Nyxoah宣佈即將舉行的投資者活動

Nyxoah宣佈即將舉行的投資者活動

比利時蒙特聖吉伯特-2025年9月2日，歐洲中部時間晚上10：30/美國東部時間下午4：30- Nyxoah SA（Euronext Brussels/納斯達克：NYXH）（「Nyxoah」或「公司」）是一家為阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）開發突破性治療替代方案的醫療技術公司，今天宣佈該公司將在9月份參加以下活動：

2025年富國銀行醫療保健會議9月3日-馬薩諸塞州波士頓

Cantor全球醫療保健會議2025年9月4日-紐約州紐約爐邊聊天：東部時間晚上11：30-12：00網絡廣播：Cantor爐邊聊天網絡廣播

摩根士丹利第23屆全球醫療保健年度會議9月9日-紐約州紐約州發佈時間：美國東部時間下午5：35-6：10網絡廣播：摩根士丹利爐邊聊天網絡廣播

貝爾德2025年全球醫療保健會議9月10日-紐約州紐約

可以通過訪問Nyxoah的投資者關係網站訪問活動的網絡直播，並將在活動結束后重播。該公司還將與參加活動的機構投資者舉行1x 1會議。

關於Nyxoah Nyxoah是一家醫療技術公司，專注於治療阻塞性呼吸暫停綜合症的創新解決方案的開發和商業化。Nyxoah的主要解決方案是Genio系統，這是一種以患者為中心、無鉛、無電池的舌下神經刺激療法，用於治療阻塞性睡眠呼吸暫停綜合症，阻塞性睡眠暫停綜合症是世界上最常見的睡眠呼吸障礙疾病，與死亡風險增加和心血管合併症有關。Nyxoah的願景是，OSA患者應該享受寧靜的夜晚，並感到能夠過上充實的生活。

成功完成AMPS研究后，Genio系統於2019年獲得歐洲CE標誌。Nyxoah成功完成了兩次IPO：2020年9月在布魯塞爾泛歐交易所和2021年7月在納斯達克上市。在BETTER SLEEP研究取得積極結果后，Nyxoah獲得了CE標誌批准，將其治療適應症擴大到完全同心塌陷（MCC）患者，目前該患者在競爭對手的治療中是禁忌的。此外，該公司還宣佈了DREAM IDE關鍵研究的積極成果以及美國FDA對上市前批准申請的批准。

欲瞭解更多信息，請訪問http://www.nyxoah.com/。

警告-自2019年起獲得CE認證。FDA於2025年8月批准為僅限處方的設備。

前瞻性陳述

本新聞稿中的某些陳述、信念和意見具有前瞻性，反映了公司或公司董事或管理層對Genio系統的當前期望; Genio系統計劃和正在進行的臨牀研究; Genio系統的潛在優勢; Nyxoah在Genio系統的開發、監管途徑和潛在用途方面的目標;公司的商業化戰略和進入美國市場;以及公司的運營業績、財務狀況、流動性、業績、前景、增長和戰略。就其性質而言，前瞻性陳述涉及許多風險、不確定性、假設和其他因素，可能導致實際結果或事件與前瞻性陳述所表達或暗示的結果或事件存在重大差異。這些風險、不確定性、假設和因素可能會對本文描述的計劃和事件的結果和財務影響產生不利影響。此外，這些風險和不確定性包括但不限於公司於2025年3月20日向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的截至2024年12月31日的年度20-F表格年度報告中「風險因素」部分中列出的風險和不確定性，以及公司向美國證券交易委員會提交的后續報告。多種因素，包括但不限於需求、競爭和技術的變化，可能導致實際事件、表現或結果與任何預期的發展有很大差異。本新聞稿中包含的有關過去趨勢或活動的前瞻性陳述並不能保證未來業績，也不應被視為此類趨勢或活動將在未來繼續下去的代表。此外，即使實際結果或發展與本新聞稿中包含的前瞻性陳述一致，這些結果或發展可能並不代表未來期間的結果或發展。我們不對此類前瞻性陳述的準確性或公平性做出任何陳述和保證。因此，公司明確否認因預期發生任何變化或這些前瞻性陳述所依據的事件、條件、假設或情況發生任何變化而發佈對本新聞稿中任何前瞻性陳述的任何更新或修訂的任何義務或承諾，除非法律或法規有特別要求這樣做。公司、其顧問或代表、其任何子公司或任何此類人員的管理人員或員工均不保證此類前瞻性陳述的假設沒有錯誤，也不對本新聞稿中包含的前瞻性陳述的未來準確性或預測事態發展的實際發生承擔任何責任。您不應過度依賴前瞻性陳述，這些陳述僅限於本新聞稿發佈之日。

聯繫人：

Nyxoah John Landry，首席財務官IR@nyxoah.com

對於美國媒體FINN合作伙伴- Alyssa Paldo alyssa. finnpartners.com

國際/德國MC服務- Anne Hennecke anne. mc-services.eu

比利時/法國后臺溝通- Gunther De Backer gunther@backstagecom.be

附接