MediWound的NexoBrid®将在第21届欧洲烧伤协会大会的36场科学演讲中被重点展示

MediWound 的 NexoBrid ^®将在第 21^届欧洲烧伤协会大会的 36 场科学演讲中重点介绍

以色列亚夫内，2025年9月2日——MediWound Ltd.（纳斯达克股票代码：MDWD）是新一代组织修复酶疗法的全球领导者，该公司今天宣布将参加2025年9月3日至6日在德国柏林举行的第21届欧洲烧伤协会（EBA）大会。来自欧洲各地的顶尖烧伤专家将通过36场科学口头报告和海报展示该公司的酶烧伤清创疗法^NexoBrid® ，重点介绍其在推进烧伤治疗方面发挥的作用。

报告涵盖了儿童、老年和重度烧伤患者的数据，这些数据显示，NexoBrid 在生存、康复和疤痕改善方面均具有持续优势，并且在控制感染和调节全身炎症反应方面也具有价值。对比研究和长期研究进一步证明了 NexoBrid 优于手术切除的优势，并再次肯定了其在常规护理和大规模伤亡场景中的作用。

MediWound 欧洲运营副总裁 Alicia Torrenova 表示：“NexoBrid 将在今年的 EBA 大会上成为焦点，这体现了欧洲广泛的临床数据和不断增长的实际经验。我们很高兴看到顶尖烧伤专家分享他们的研究成果，进一步确立 NexoBrid 作为推进烧伤治疗的重要疗法的地位。”

关于欧洲烧伤协会

欧洲烧伤协会 (EBA) 成立于 1981 年，汇聚了来自欧洲各地的烧伤护理专业人士，致力于提升治疗、研究和预防的标准。作为一个多学科论坛，EBA 致力于促进医生、研究人员、专职医疗人员以及致力于改善烧伤患者预后的组织之间的合作。EBA 通过其两年一度的大会和持续开展的各项活动，促进知识和最佳实践的交流，造福全球烧伤护理界。

关于^NexoBrid®

^NexoBrid®是一种局部给药的生物孤儿药，用于深度部分层和全层热烧伤患者的酶促去除焦痂。该药物可选择性去除无活性组织，同时保留活性组织，已获批用于包括美国、欧盟和日本在内的40多个国家的成人和儿童患者。

NexoBrid 的开发得到了美国卫生与公众服务部、战略准备与响应管理局和生物医学高级研究与发展局 (BARDA) 的联邦资金全部或部分支持，合同编号为 HHSO100201500035C。该合同为美国关键性 3 期临床研究 (DETECT)、用于儿科人群的随机对照关键临床试验 (CIDS)、NexoBrid 的上市许可注册流程以及根据扩展获取治疗方案 (NEXT) 的采购和供应提供了资金和技术支持。BARDA 合同资助的其他 NexoBrid 评估项目包括建立应急前使用数据包和开发卫生经济模型，以评估成本节约影响，从而推动该药物在美国的市场应用。

关于MediWound

MediWound Ltd. (Nasdaq: MDWD) 是一家全球性生物技术公司，专注于开发和商业化用于非手术组织修复的酶疗法。该公司已获FDA批准的生物制剂^NexoBrid® ，用于酶法去除热烧伤中的焦痂，并已在美国、欧盟、日本和其他国际市场上市。MediWound还在推进^EscharEx® ，这是一款用于慢性伤口清创的后期在研疗法。EscharEx已证明其临床优势优于领先的酶法清创产品，并瞄准巨大的全球市场机遇。

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哈尼·卢森堡丹尼尔·费里                                          艾莉·汉森
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