Anavex生命科學將在HC上展示温賴特2025年第27屆全球投資年會

紐約，9月2025年2月（環球新聞網）-- Anavex生命科學公司（「Anavex」或「公司」）（納斯達克：AVXL）是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於開發阿爾茨海默病、帕金森病、精神分裂症、神經發育、神經退行性疾病和罕見疾病（包括雷特綜合症）和其他中樞神經系統（中樞神經系統）疾病的創新治療方法，今天宣佈克里斯托弗·U。Anavex總裁兼首席執行官Missling博士將出席HC温賴特第27屆年度全球投資會議將於2025年9月8日至10日在紐約市舉行。

演講將於2025年9月9日星期二美國東部時間下午1：00在紐約州紐約市的Lotte New York Palace舉行。音頻網絡廣播可通過公司網站www.anavex.com的投資者部分觀看。該會議的重播將於當天晚些時候提供。

關於Anavex生命科學公司

Anavex Life Sciences Corp.（納斯達克股票代碼：AVXL）是一家上市生物製藥公司，致力於開發新型療法，用於治療神經退行性、神經發育和神經精神疾病，包括阿爾茨海默病、帕金森病、精神分裂症、雷特綜合症和其他中樞神經系統（中樞神經系統）疾病、疼痛和各種類型的癌症。Anavex的主要候選藥物ANA ®2-73（blarcamesine）已成功完成阿爾茨海默病的2a期和2b/3期臨牀試驗、帕金森病癡呆症的2期概念驗證研究、成人患者的2期和3期研究以及Rett綜合症兒童患者的一項2/3期研究。ANA ®2-73是一種口服候選藥物，旨在通過靶向SIGMAR 1和粘菌素受體來恢復細胞內穩態。臨牀前研究證明其有潛力阻止和/或逆轉阿爾茨海默病的病程。ANA ®2-73在動物模型中還表現出抗驚厥、抗遺忘、神經保護和抗癲癇特性，表明其有潛力治療其他中樞神經系統疾病，包括癲癇。邁克爾·J·福克斯帕金森病研究基金會此前向Anavex授予了一筆研究補助金，該補助金全額資助了一項臨牀前研究，以開發用於治療帕金森病的ANA ®2-73。我們相信，針對SIGMAR 1和M1粘菌素受體的ANA ®3-71是一種有前途的臨牀階段候選藥物，具有針對轉基因（3xTg-AD）小鼠阿爾茨海默病主要標誌（包括認知缺陷、澱粉樣蛋白和tau病理）的疾病修飾活性。在臨牀前試驗中，ANA ®3-71對線粒體功能障礙和神經炎症表現出有益作用。更多信息請訪問www.anavex.com。您還可以在Twitter、Facebook、Instagram和LinkedIn上與公司聯繫。

前瞻性陳述

本新聞稿中並非嚴格歷史性質的聲明屬於前瞻性聲明。這些陳述只是基於當前信息和預期的預測，涉及許多風險和不確定性。由於各種因素，包括公司最近向SEC提交的10-K表格年度報告中列出的風險，實際事件或結果可能與任何此類聲明中預測的結果存在重大差異。請讀者不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅限於本文日期。所有前瞻性陳述均受到本警示聲明的全部限制，Anavex Life Sciences Corp.沒有義務修改或更新本新聞稿以反映本新聞稿日期之后的事件或情況。

欲瞭解更多信息：Anavex生命科學公司研究與業務發展免費電話：1-844-689-3939電子郵件：info@anavex.com

投資者：Andrew J. Barwicki投資者關係電話：516-662-9461電子郵件：andrew@barwicki.com