健帆生物：8月28日組織現場參觀活動，東方證券、投資者參與

證券之星消息，2025年9月1日健帆生物（300529）發佈公告稱公司於2025年8月28日組織現場參觀活動，東方證券、投資者參與。

具體內容如下：
問：請公司解析 2025 年上半年業績同比下滑的原因，以及如何展望 2025全年及未來業績預期？
答：公司於 2023 年 12 月主動將 H30血液灌流器的終端價格下降 26%，並在 2024 年初陸續完成產品在各個省份的掛網價格調整工作，因此經銷商在降價價格生效后的進貨意願相對旺盛，去年同期業績得以顯著增長，因此去年同期基數較高。公司進一步加強渠道管理，2025年上半年期末應收賬款降低至 2,503萬元，較期初下降 53%。綜上導致在去年同期的高基數上，2025 年上半年公司營業收入同比下降；淨利潤的下降主要系收入規模的下降。
未來，公司將堅持主營業務、續深耕血液淨化領域。經過 20 多年的發展，公司已經開發出了用於救治尿毒症、肝病、危急重症、風濕免疫等多領域患者的血液吸附產品，實現產品在國內 6,000多家醫院應用，但目前產品應用的覆蓋率和使用頻次還有很大提升空間。公司將繼續加大學術推廣力度和產品研發投入，堅定做好產品質量和配套服務，讓更多醫生和患者瞭解和信任產品，不斷提升血液吸附產品的臨牀應用。其次，公司將會繼續加大海外市場推廣力度。公司主營產品均已獲得歐盟最新MDR法規下的 CE認證，也已取得了 98個國家的產品准入，公司將聚焦重點國家，實現國際業務「慢病+急危病」雙輪驅動成長。此外，公司也會繼續拓寬血液吸附技術在其它新域的應用。公司積極探索代謝性心腦血管疾病和相關健康管理等新業務領域，拓展產品的應用範圍和市場潛力。整體而言，我們對公司未來的穩健發展充滿信心。

問：今年產品是否有降價計劃？是否會影響整體毛利率水平？
答：2025 年 6 月，國家醫保局印發《泌尿系統醫療服務價格項目立項指南（試行）》，將 421項技術規範項目整合為 108項。在保留「血液透析」「血液灌流」項目的同時，新增「血液透析灌流費」「血漿吸附費」兩個項目，血液透析灌流、血漿吸附被正式納入醫保項目並設立獨立收費標準，標誌着中國原創的血液灌流技術獲得國家層面的臨牀與經濟認可。截至目前已有二十余省份積極推進政策落地執行，為「血液透析灌流」「血漿吸附」項目制定具體合理的定價，未來血液灌流/吸附產品的臨牀使用有望迎來政策驅動式增長。
在此背景下，為切實履行社會責任，積極饋患者，踐行「健康科技 生命風帆」的企業使命，公司於 2025 年 9 月起對專用於維持性血液透析患者的KH30血液灌流器價格主動調降至 339元（各省掛網價格的具體實施時間以各平臺最終生效時間爲準），其它產品價格均保持不變。
2025年上半年，KH30產品實現銷售收入 6,865萬元，佔公司整體收入的6%、佔比較小，因此預計本次產品降價對公司整體毛利率不會有較大影響，最終影響以具體的市場推廣效果爲準，公司將在定期報告中披露相關情況。

問：公司如何高腎科產品的滲透率？
答：公司在腎科領域已具備 H系列、KH系列、pH系列 3個產品註冊證，可以為全透析齡階段、不同類型的併發症提供預防及治療方案，更加充分地滿足MHD患者的個體化治療需求。目前血液灌流器產品的臨牀滲透率及使用率仍處於較低水平，遠未達到國家衞健委《血液淨化標準操作規程》（SOP）里「每周一次」的推薦水平。公司將繼續做好對醫護及患者「每周一次」的規範化推廣普及工作，把血液灌流這項好技術惠及更多患者。我們相信隨着人們對血液灌流技術認知的普及與深化，以及相關醫保政策將堅持以患者為中心而不斷完善，血液灌流的治療頻次將會進一步提升，公司腎科業務增長空間還很大。

問：公司如何看待集採風險？
答：截至目前，公司主營產品血液灌流器產品未被納入國家及省級等集中帶量採購範圍，但未來不排除血液灌流類產品被納入帶量集中採購的可能性。參照現行集採政策，若公司血液灌流器產品被納入集採範圍，可能面臨產品市場價格下降的風險，從而導致公司毛利率下降，對公司盈利能力產生階段性的影響。
2025年 7月，國家醫保局在國務院新聞辦「高質量完成‘十四五’規劃」系列發佈會上明確強調「穩臨牀、保質量、防圍標、反內卷」的原則。在中選規則方面，優化了價差計算的「錨點」，不再以簡單的最低價作為參考，同時報價最低企業要公開説明報價的合理性，並承諾不低於成本報價。未來集採有望從「低價競爭」轉向「質量競爭、成本控制、合理利潤」的良性軌道。
長期來看，集採的覆蓋範圍面會逐漸擴大，公司也會持續密切關注集採動態，並提前做好應對措施。公司持續加強技術創新與產品升級迭代，豐富血液灌流器產品線，提高公司產品結構的多樣化。並在鞏固現有市場的基礎上持續開發新市場，加速拓展重型肝病、危急重症及代謝性疾病新應用領域，並加大海外市場的業務拓展，提高肝病重症等新業務及海外業務佔比。此外，公司將提前做好產能戰略佈局，並不斷加強生產經營管理、提升智能製造及自動化生產水平，提高產能保障能力及增強公司的規模成本優勢。

問：請介紹公司海外業務推廣進展，及如何展望未來海外業務發展？
答：目前海外收入佔公司整體收入的比重較低。從未來發展戰略來看，未來公司高度重視國際市場開拓，通過梳理海外經銷商體系、招募海外推廣人員、聚焦重點國家等策略，深挖海外市場機會，打開國際業務增長新局面。（1）推廣策略方面公司海外推廣將繼續堅持走學術推廣之路，積極開展跨國科研合作。公司先后參加歐洲腎病年會、拉丁美洲體外循環大會、亞太心外年會等國際學術活動，提高全球對血液吸附技術及產品的關注及瞭解。（2）產品准入及認證方面公司已實現 98個國家的產品准入，公司產品已在海外 2000余家醫院廣泛應用。目前公司主要產品H系列血液灌流器、KH系列血液灌流器、BS系列膽紅素吸附器、C細胞因子吸附柱、一次性使用血漿分離器，以及公司血液淨化設備品 Future F20 均已取得歐盟MDR新法規下的 CE 認證，具備歐盟市場最新的准入條件。
綜上，公司將持續拓展國際市場，聚焦重點國家，開展精細化管理，實現國際業務「慢病+急危病」雙輪驅動，打開國際業務增長新局面。

問：公司新業務領域的業務進展和前景如何？
答：《健康中國行動（2019—2030年）》提出從以「疾病」為中心向以「健康」為中心轉變，在策略上，從注重「治已病」向注重「治未病」轉變。經過二十余年的發展，公司血液灌流產品在臨牀應用的安全性、有效性已得到充分驗證和認可。通過和頂級學術帶頭醫院、學術領袖合作，結合中國卒中學會和健康管理學分會等機構「健康中國 2030 目標」，公司積極探索代謝性心腦血管疾病和相關健康管理等新業務領域，並推進循證醫學證據鏈的建立。為積極響應國家「百萬減殘工程」計劃、降低腦卒中致殘率，由頭部醫院牽頭的國內首個血漿吸附在腦卒中患者中的隨機、前瞻性、多中心研究-PROMOTE-EVT已於今年上半年正式啟動，該研究前期預實驗結果初步顯示出血漿吸附在神經保護、降低致殘率方面的顯著潛力。公司在中山三院、中大五院等多家醫院已開展腦卒中相關臨牀研究課題。
公司將持續探索代謝性心腦血管疾病和相關健康管理領域，拓展血液吸附產品的應用範圍和市場潛力，為人類健康事業做出更大貢獻。

問：請介紹公司未來分紅規劃。
答：公司已於 2025 年 5月完成 2024 年度利潤分配方案，以每 10 股派現金紅利 8.00元（含税），合計派發現金分紅 6.2億元（含税），股利支付率超 75%。公司 2016年上市至今累計分紅金額為 40.7億元（含已註銷的購股），累計分紅金額是公司 IPO及再融資金額的 2.9倍。公司上市至今每年度均實施的高比例分紅，體現了對自身價值的認可和對未來發展前景的堅定信心。公司也會繼續積極響應國家政策，致力於實現穩定、可持續的分紅政策，繼續報廣大股東，與廣大投資者共享公司的經營成果。公司將嚴格按照法律法規要求及時履行信披義務，敬請關注公司公告動態。
接待過程中，公司相關領導與投資者進行了充分的交流與溝通，嚴格按照《信息披露管理制度》等規定，保證信息披露的真實、準確、完整、及時、公平，未出現未公開重大信息泄露等情況。

健帆生物（300529）主營業務：生物材料和高科技醫療器械的研發、生產及銷售。

健帆生物2025年中報顯示，公司主營收入11.34億元，同比下降24.15%；歸母淨利潤3.9億元，同比下降29.46%；扣非淨利潤3.73億元，同比下降29.08%；其中2025年第二季度，公司單季度主營收入5.87億元，同比下降21.92%；單季度歸母淨利潤2.01億元，同比下降24.95%；單季度扣非淨利潤1.89億元，同比下降25.83%；負債率40.72%，投資收益833.1萬元，財務費用2034.85萬元，毛利率79.82%。

該股最近90天內共有2家機構給出評級，買入評級2家。

以下是詳細的盈利預測信息：

融資融券數據顯示該股近3個月融資淨流入5251.26萬，融資余額增加；融券淨流入114.07萬，融券余額增加。

以上內容為證券之星據公開信息整理，由AI算法生成（網信算備310104345710301240019號），不構成投資建議。