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2025-08-29 21:12
加利福尼亚州尔湾,2025 年 8 月 29 日(GLOBE NEWSWIRE)—— Biomerica, Inc.(纳斯达克股票代码:BMRA)今天公布了截至 2025 年 5 月 31 日的财政年度(2025 财年)的财务业绩。
公司报告净销售额为 530 万美元,而去年同期为 540 万美元。由于全球关税相关的不确定性导致部分国际客户推迟订单,以及第四季度产品组合调整导致非处方药 (OTC) 零售额减少,收入略有下降。inFoods® IBS销售额的增长部分抵消了这些不利因素。
全年毛利润为 498,000 美元,而上年为 611,000 美元,反映了宏观经济事件对收入和产品组合的影响。
经营活动所用现金大幅增加至 380 万美元,而上年同期为 530 万美元,其中 150 万美元的增加得益于运营效率的提高和严格的费用管理。
通过严格的成本管理,Biomerica 将销售、一般及行政开支降至 460 万美元(上年同期为 550 万美元),并将研发开支降至 100 万美元(上年同期为 150 万美元)。总体而言,运营开支下降超过 130 万美元,实现了财年伊始宣布的成本削减目标。
因此,尽管收入面临阻力,但营业亏损改善至 510 万美元,而上年同期为 640 万美元,同比改善 19%。
部分财务业绩 | 截至 2019 年 5 月 31 日的年度 | 截至 2019 年 5 月 31 日的年度 | |||||
2025 | 2024 | ||||||
(百万美元,百分比除外) | |||||||
收入 | 5.3美元 | 5.4美元 | |||||
毛利率 | 9 % | 11 % | |||||
营业费用 | 5.6美元 | 7.0美元 | |||||
营业亏损 | ($ 5.1 ) | ($ 6.4 ) | |||||
净亏损 | ($ 5.0 ) | ($ 6.0 ) | |||||
战略增长领域:
Biomerica 正在积极开展三个关键领域工作以推动收入增长:
2025财年实现的关键里程碑:
PLA代码提交: Biomerica为其inFoods®肠易激综合征(IBS)诊断产品提交了专有实验室分析(PLA)代码申请。此外,公司在年底获得了PLA代码,这推进了Medicare和Medicaid报销途径,并扩大了患者可及性。
同行评审验证: inFoods® IBS 的临床研究结果于 2025 年 6 月在《胃肠病学》杂志上发表,证实通过针对患者的饮食指导,腹痛和腹胀得到了统计学上的显著改善。
IVDR 认证:该公司针对克罗恩病和溃疡性结肠炎的食物不耐受诊断测试获得了欧盟 IVDR 认证,支持未来的欧洲商业化。
中东和北非地区扩张:年底之后,阿联酋卫生和预防部批准了 Biomerica 的 Fortel ® PSA 快速筛查测试,扩大了该公司在中东地区的业务范围。
直接面向消费者推出: Biomerica 推出了直接面向消费者的 inFoods ® IBS,通过远程医疗和数字分销渠道显著扩大了患者覆盖范围。
知识产权增长:获得了三项新的国际专利,涵盖 inFoods ®技术平台在胃食管反流病 (GERD)、克罗恩病和溃疡性结肠炎中的应用。
inFoods ® IBS 的进步:随着全新患者自助采集系统的推出,inFoods ® IBS 诊断测试取得了显著进展。该系统允许患者在家中使用简单的指尖采血设备采集自己的血样,并通过远程医疗和在线医疗服务在全国范围内提供服务。这项创新极大地扩展了 inFoods ® IBS 的覆盖范围,惠及数百万 IBS 患者。
Biomerica 始终致力于通过创新医疗产品和战略合作伙伴关系来提升其财务状况并推动长期增长。
关于 Biomerica (纳斯达克股票代码: BMRA )
Biomerica, Inc. (www.biomerica.com) 是一家全球性生物医学技术公司,致力于开发、申请专利、生产和销售先进的诊断和治疗产品,这些产品可用于即时诊断(家庭和诊所)以及医院/临床实验室,用于检测和/或治疗各种疾病。公司的产品旨在提升人们的健康和福祉,同时降低医疗保健总成本。Biomerica 主要专注于胃肠道疾病和炎症性疾病,目前有多种诊断和治疗产品正在开发中。
关于inFoods®
inFoods ® IBS 测试只需简单的采血程序,旨在评估患者对特定食物的超常免疫反应。医生现在无需费力地管理广泛的饮食限制,而是可以根据 inFoods ® IBS 信息,针对特定食物提出针对性的患者建议。这些食物从饮食中去除后,可能有助于缓解疼痛、腹胀、腹泻和便秘等 IBS 症状。更多关于 Biomerica 专利 inFoods ®技术平台的信息,请访问:https://biomerica.com/inFoods/our-technology/。inFoods ® IBS 临床研究在多家知名医疗中心开展,包括梅奥诊所、贝斯以色列女执事医疗中心(哈佛医学院教学医院)、休斯顿卫理公会医院和密歇根大学。临床结果显示,IBS 患者腹痛强度 (API) 反应终点改善率 >30%,治疗饮食组患者的改善程度与安慰剂饮食组患者相比,具有统计学显著性差异(p 值为 0.0246)。治疗组患者的改善程度与安慰剂组患者的改善程度相比,具有显著的临床意义,且与目前市面上的药物疗效相似,在某些情况下甚至优于现有药物。
1995 年《私人证券诉讼改革法》为前瞻性陈述提供了“安全港”。本新闻稿中的某些信息包含前瞻性陈述,例如与公司当前和未来现金状况、资产负债表、成本节约、销售额、收入、间接费用、开支、商品成本、运营和收益相关的陈述;公司筹集额外资金的需求;公司inFoods® IBS 产品、Hp Detect 产品和其他现有产品的预期销售增长;以及公司收入来源的多元化相关的陈述。此类前瞻性信息基于管理层当前的信念和预期,涉及可能显著影响预期结果的重大风险和不确定性。此外,这些前瞻性陈述受未来业务战略和决策假设的影响,而这些假设可能会发生变化。因此,此类结果可能与 Biomerica 或代表 Biomerica 做出的任何前瞻性陈述中表达的结果存在重大差异。可能导致实际结果与前瞻性陈述所述结果不同的因素,已在公司提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的 10-K 表年度报告、10-Q 表季度报告及其他报告中的“风险因素”部分进行了讨论,这些报告也可在美国证券交易委员会网站 (www.sec.gov) 上查阅。公司没有义务在本新闻稿发布后更新任何前瞻性陈述。
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来源:Biomerica, Inc.