Abeona Therapeutics®宣佈參加即將舉行的投資者會議

克利夫蘭，2025年8月29日（環球新聞網）-- Abeona Therapeutics Inc.（納斯達克股票代碼：ABEO）今天宣佈，其管理團隊成員將參加2025年9月即將舉行的投資者會議：

您可以在Abeona網站「活動」下的投資者部分訪問演示和爐邊聊天的實時網絡廣播，網址為https：//investors.abeonaTherapeutics.com/events，其中活動的重播也將在有限的時間內提供。

關於Abeona Therapeutics Abeona Therapeutics Inc.是一家商業階段的生物製藥公司，開發針對嚴重疾病的細胞和基因療法。Abeona的ZEVASKYN™（prademagene zamikeracel）是第一種也是唯一一種用於治療患有隱性營養不良性大皰性表皮松解症（RDEB）的成人和兒童患者傷口的自體細胞基因療法。該公司位於俄亥俄州克利夫蘭的完全集成的細胞和基因治療GMP生產工廠是ZEVASKYN商業生產的生產基地。該公司的開發產品組合以基於腺相關病毒（AAC）的基因療法為特色，用於治療醫療需求未滿足高度的眼科疾病。Abeona的新穎的下一代AAC外殼正在接受多種毀滅性疾病的評估。欲瞭解更多信息，請訪問www.abeonaTherapeutics.com。

ZEVASKYN™、Abeona AID ™、Abeona Therapeutics®及其相關徽標是Abeona Therapeutics Inc.的商標。

前瞻性陳述本新聞稿包含某些具有前瞻性的陳述，這些陳述屬於1933年證券法（經修訂）第27 A條和1934年證券交易法（經修訂）第21 E條含義，並且涉及風險和不確定性。我們試圖通過「可能」、「將」、「相信」、「預期」、「預期」、「意圖」、「潛在」和類似詞語和表達（以及提及未來事件、條件或情況的其他詞語或表達）等術語來識別前瞻性陳述並旨在識別前瞻性陳述。由於各種重要因素、眾多風險和不確定性，實際結果可能與此類前瞻性陳述所示的結果存在重大差異，包括但不限於，我們將ZEVASKYN商業化的能力; ZEVASKYN的治療潛力; ZEVASKYN的未滿足需求和市場機會是否符合公司的預期;對我們的罕見病組合的持續興趣;我們招募患者參加臨牀試驗的能力;未來與FDA或其他監管機構的會議和檢查的結果，包括與臨牀前項目和ZEVASKYN的GMP生產有關的機構;為我們的臨牀前項目實現或獲得必要的監管批准的能力;金融市場和全球經濟狀況任何變化的影響;與數據分析和報告相關的風險;以及公司最近向美國證券交易委員會提交的10-K表格年度報告和后續定期報告中披露的其他風險。公司沒有義務修改這些前瞻性陳述或更新它們以反映本新聞稿發佈日期之后發生的事件或情況，無論是由於新信息、未來發展還是其他原因，除非聯邦證券法要求。