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2025-08-28 12:00
多倫多,2025年8月28日(環球新聞網)--Understival Medical Corp.(納斯達克股票代碼:PROF;多倫多證券交易所股票代碼:PRI)(「Understival」或「公司」)是一家商業階段醫療器械公司,開發和營銷用於消融病變組織的可定製的無切口療法,該公司今天宣佈,管理層將參加2025年9月11日在紐約市舉行的Lake Street Capital Markets「BIG 9」會議。
該活動將由一對一投資者會議組成。由於活動的形式,將不提供網絡廣播。
關於深德醫療公司
External是一家商業階段的醫療設備公司,開發和銷售可定製的、免切口治療方法,用於消融病變組織。
External正在將TULSA-PRO®商業化,這是一項結合了實時MRI、人工智能增強規劃、機器人驅動的經尿道超聲和閉環温度反饋控制的技術。使用TULSA-PRO®系統進行的TULSA手術有可能成為整個前列腺疾病譜系的主流治療模式;範圍從低、中或高風險前列腺癌;到患有前列腺癌和良性前列腺增生(「良性前列腺增生」)的混合患者;僅患有前列腺增生的男性;也適用於需要對放射覆發性侷限性前列腺癌進行挽救治療的患者。TULSA採用實時MR精確引導來保護患者的尿液蠕動和性功能,同時通過精確的聲音吸收技術將目標前列腺組織輕輕加熱至55-57°C來殺死。TULSA是一種無需切口和輻射的「一次性完成」手術,只需幾個小時即可完成。幾乎所有形狀和尺寸的前列腺都可以使用TULSA安全、有效且高效地治療。手術沒有相關出血;無需住院;大多數TULSA患者報告迅速恢復正常生活。TULSA-PRO®已獲得CE認證,加拿大衞生部批准,並獲得美國食品和藥物管理局(「FDA」)的510(k)批准。
Profound還將Sonalleve®商業化,這是一種創新的治療平臺,已獲得CE認證,用於治療子宮肌瘤和骨轉移的姑息性疼痛治療。Sonallive ®還獲得了中國國家藥品監督管理局的批准,用於非侵入性治療子宮纖維瘤,並根據人道主義器械豁免獲得FDA批准,用於治療骨樣骨瘤。Deep正處於探索Sonallive ®其他潛在治療市場的早期階段,該技術已被證明具有臨牀應用,例如腹部癌症的無創消融和癌症治療的熱療。
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斯蒂芬·基爾默投資者關係skilmer@profoundmedical.com T:647.872.4849