IMUNON成功遵守納斯達克最低出價上市要求

新澤西州勞倫斯維爾2025年8月28日（環球新聞網）-- IMUNON，Inc.（納斯達克：IMNN）是一家臨牀階段公司，正在進行DNA介導免疫療法的第三階段開發，該公司今天宣佈，在納斯達克聽證會小組確認后，該公司已重新遵守在納斯達克資本市場繼續上市的最低出價要求。因此，IMUNON普通股將繼續在納斯達克資本市場不間斷地交易。

「在重新遵守納斯達克的最低出價上市要求后，IMUNON股票的投資者可以保證獲得交易所提供的高效流動性。我們對在納斯達克上市的持續信心與我們最近向截至2025年8月7日創紀錄的股東派發了15%的股票股息相吻合，反映了對我們臨牀管道的信心和回報投資者的承諾，」Stacy Lindborg博士説。IMUNON總裁兼首席執行官。「它還建立在IMNN-001前所未有的II期OvATION 2試驗結果之后的積極勢頭之上，IMNN-001是我們基於DNA的免疫療法，用於局部治療晚期卵巢癌，這種疾病每年導致20，000名女性新診斷僅在美國。我們已在北美成功啟動第三階段OvATION 3試驗，同時繼續推進我們創新的TheraPlas®技術平臺的里程碑。」

關於IMUNON

IMUNON是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於推進一系列創新治療方法，利用人體的自然機制，對多種人類疾病產生安全、有效和持久的反應，構成與傳統療法的差異化方法。IMUNON正在開發其各種形式的非病毒DNA技術。第一種治療方法TheraPlas®是爲了基於基因輸送細胞因子和其他治療蛋白質而開發的，用於治療免疫學方法被認為有前途的實體腫瘤。第二種模式PlaCCine®是爲了病毒抗原的基因遞送而開發的，可以引發強烈的免疫反應。

該公司的領先臨牀項目IMNN-001是一種基於DNA的免疫療法，用於局部治療晚期卵巢癌，已完成多項臨牀試驗，包括一項2期臨牀試驗（OvATION 2）。IMNN-001的工作原理是指示身體在腫瘤部位產生安全、持久水平的強效抗癌分子，例如白細胞素-12和干擾素γ。此外，該公司還完成了COVID-19加強疫苗（IMNN-101）的首次人體研究的給藥。該公司將繼續利用這些模式，直接或通過合作伙伴關係推進載體DNA的技術前沿，以更好地為難以治療的患者服務。欲瞭解更多信息，請訪問www.imunon.com。

前瞻性陳述

IMUNON希望通知讀者，本新聞稿中的前瞻性陳述是根據1995年《私人證券訴訟改革法案》的「安全港」條款做出的。除歷史事實陳述外的所有陳述，包括但不限於有關公司重新遵守納斯達克持續上市要求的能力的陳述、公司臨牀試驗的入組時間、公司開發的任何療法滿足未滿足醫療需求的潛力、公司產品的市場潛力（如果獲得批准）我們候選產品的潛在功效和安全性，以及公司對其開發計劃的計劃和期望，都是前瞻性陳述。我們通常通過使用「可能」、「將」、「預期」、「計劃」、「預期」、「估計」、「意圖」和類似表達（以及提及未來事件、條件或情況的其他詞語或表達）來識別前瞻性陳述。請讀者注意，此類前瞻性陳述涉及風險和不確定性，包括但不限於與我們重新遵守納斯達克上市要求的能力相關的風險和不確定性、我們股票在納斯達克退市的可能性、與研發活動和臨牀試驗過程中不可預見的變化相關的風險和不確定性，包括中期結果不一定表明最終結果;分析中期臨牀數據的不確定性和困難;進行臨牀試驗失敗的鉅額費用、時間和風險; IMUNON需要評估其未來的發展計劃;客户、供應商、競爭對手或監管機構可能採取的行動;以及IMUNON向美國證券交易委員會提交的文件中不時詳細介紹的其他風險。除非法律要求，否則IMUNON不承擔任何義務更新或補充因后續事件、新信息或其他原因而變得不真實的前瞻性陳述。

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