隨着LockeT擴張的繼續，Catheter精密宣佈在法國進行首次手術

福特米爾，南卡羅來納州，2025年8月28日（環球新聞網）--導管精密公司(VTAK- 紐約證券交易所/美國）是一家總部位於美國的醫療設備公司，也是創新心臟電生理解決方案的領導者，很自豪地宣佈在法國推出首例LockeT手術。這一里程碑表明，非洲大陸在其技術的採用和商業化方面取得了重大進展。

在Raphael Martins教授及其受人尊敬的團隊的領導下，LockeT在法國和歐洲的首次手術在CHU Rennes成功完成。最近宣佈，CHU Rennes也是該公司VIVO產品線的商業合作伙伴。

Catheter Precision歐洲、中東和非洲及亞太地區銷售經理Alfreh Ayoglu表示：「這標誌着LockeT臨牀推廣的關鍵時刻，LockeT旨在提高心臟消融術后的手術效率和患者預后。在獲得CE標誌后不久完成產品評估證明了歐洲市場對LockeT這樣的產品的需求。我們期待着擴大商業足跡，並繼續與Martins教授和CHU Rennes團隊的合作伙伴關係。

關於LockeT導管精密的LockeT是一種縫線固位裝置，旨在幫助經皮靜脈刺穿后閉合傷口。LockeT是在FDA註冊的1類設備，並已獲得CE認證。

關於VIVO™導管Precision的VIVO（View Into Ventricular Onset）是一種非侵入性3D成像系統，使醫生能夠在術前識別室性心律失常的起源，從而簡化工作流程並縮短手術時間。VIVO已獲得美國FDA的上市許可並獲得CE標誌。

關於導管精密導管精密是一個創新的美國-總部位於醫療設備公司向市場推出新的解決方案，以改善心律失常的治療。它致力於通過與醫生合作開發電生理手術的突破性技術並不斷改進其產品。

關於前瞻性陳述的警告本新聞稿中的陳述可能包含1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的「前瞻性陳述」，這些陳述存在重大風險和不確定性。前瞻性陳述可以通過「相信」、「預期」、「可能」、「可能」、「可以」、「可能」、「繼續」、「取決於」、「預期」、「擴展」、「預測」、「打算」、「預測」、「計劃」、「依賴」、「應該」、「將」、「可能」、「尋求」或這些術語的否定詞和其他類似表達，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。 這些前瞻性陳述包括但不限於有關醫院產品評估的陳述，以及採購訂單表明醫院及其工作人員看到了LockeT可以帶來的價值和好處，以及對未來幾周LockeT評估的期望。公司對這些事項的期望和信念可能不會實現。由於不確定性、風險和情況變化，實際結果和結果可能與這些前瞻性陳述中預期的結果存在重大差異，包括但不限於公司向SEC提交的10-K表格中「風險因素」標題下包含的風險和不確定性，網址為www.sec.gov。

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