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Plus Therapeutics重新符合適用的納斯達克上市標準

2025-08-26 11:30

無需短期反向股票拆分即可滿足投標價格規則

休斯頓,2025年8月26日(環球新聞網)-- Plus Therapeutics,Inc.(納斯達克:PSTV)(以下簡稱「公司」)是一家臨牀階段製藥公司,致力於開發具有先進平臺技術的靶向放射治療藥物,用於中樞神經系統(中樞神經系統)癌症,該公司今天宣佈,已於2025年8月22日收到納斯達克的信函(以下簡稱「信函」),確認其遵守納斯達克上市規則5550(b)。具體而言,該信函確認該公司遵守(1)5550(b)(2)項下的上市證券市值(「MVLS」)標準,該標準要求某些公司將上市證券的市值維持在至少3500萬美元(「MVLS標準」),以及遵守(2)5550(b)(1)下的替代股東權益門檻,該標準要求某些公司保持至少250萬美元的股東權益(「股權標準」)。因此,該公司現在滿足納斯達克上市規則5550項下的兩項替代標準。

由於遵守規定,納斯達克已允許該公司在之前宣佈的寬限期的剩余時間內重新遵守納斯達克上市規則5550(a)(2)(「買入價格規則」)下的1.00美元買入價格規則,直至2025年11月12日。納斯達克此前要求該公司在2025年9月8日之前彌補出價不足,該截止日期已不再適用。

該信函還規定,僅就股權標準而言,公司仍須接受為期一年的小組監測期,直至2026年8月22日。如果在一年的監控期內,納斯達克的上市資格人員(「員工」)確定公司不再滿足權益標準(並且公司當時不遵守第5550(b)條下的替代標準之一,例如MVLS標準),公司將不被允許向員工提供合規計劃,員工也不被允許給予額外時間來重新遵守股權標準,公司也不會獲得適用的治療或合規期。相反,工作人員將發出退市決定書,公司將有機會要求在納斯達克聽證會小組舉行新的聽證會,該請求將暫停工作人員的任何進一步行動,等待聽證會的最終結果。

關於Plus Therapeutics

總部位於德克薩斯州休斯頓,Plus Therapeutics,Inc.是一家臨牀階段製藥公司,開發針對難以治療的中樞神經系統癌症的靶向放射治療藥物,有可能提高臨牀結果。該公司將圖像引導的局部β放射和靶向藥物輸送方法相結合,正在推進一系列候選產品,並在軟腦膜轉移(LM)和複發性膠質母細胞瘤(GBM)方面擁有領先項目。該公司通過戰略合作伙伴關係建立了供應鏈,使其產品的開發、製造和未來潛在的商業化成為可能。欲瞭解更多信息,請訪問https://plustherapeutics.com/。

前瞻性陳述

本新聞稿包含可能被視為美國證券法含義內的「前瞻性陳述」的聲明,包括有關任何反向股票拆分的擬議時間以及公司維持遵守納斯達克持續上市規則的能力的聲明。除歷史事實陳述外,本新聞稿中的所有陳述均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述可以通過未來動詞以及「預期」、「將」、「潛在」、「預期」、「計劃」等術語或其否定詞來識別。此類陳述基於管理層根據其經驗以及對歷史趨勢、當前條件、預期未來發展以及他們認為適當的其他因素的看法而做出的某些假設和評估。

由於風險、不確定性和其他因素,本新聞稿中包含的前瞻性陳述可能與這些前瞻性陳述中表達或暗示的前瞻性陳述存在重大差異,其中包括但不限於以下:公司普通股的價格和波動性;公司的流動性和資本資源及其籌集額外現金的能力;市場狀況、產品性能、訴訟或潛在訴訟;以及癌症診斷和治療領域內的競爭。風險、不確定性和其他因素的清單並不完整。該公司在向SEC提交的報告中更全面地討論了其中一些問題,以及可能影響公司業務、財務狀況、運營業績和前景的某些風險因素,包括公司截至2024年12月31日財年的10-K表格年度報告、10-Q表格的季度報告和8-K表格的當前報告。這些文件可通過美國證券交易委員會網站www.sec.gov進行審查。公司做出的任何或所有前瞻性陳述可能會被證明是錯誤的,並且可能受到公司可能做出的不準確假設或已知或未知風險、不確定性和其他因素的影響,包括本新聞稿中確定的因素。因此,您不應過度依賴本新聞稿中的前瞻性陳述,這些陳述僅限於其日期。未來可能會發生公司無法預測或無法控制的事件,其業務、財務狀況、經營業績和前景未來可能會發生變化。公司不承擔更新或修改任何前瞻性陳述以反映其發表之日后的事件、趨勢或情況的責任,除非公司根據美國聯邦證券法有義務這樣做。

聯繫信息

核心IR investor@plustherapeutics.com

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