Collegium to Present Nine Real-World Data Posters at PAINWeek 2025 Annual Meeting

馬薩諸塞州斯托頓2025年8月25日（環球新聞網）-- Collegium Pharmaceutical，Inc.（納斯達克：COLL）今天宣佈，將在2025年9月2日至5日在內華達州拉斯維加斯舉行的PAINWeek 2025上展示九張海報，展示其差異化疼痛產品組合的真實世界數據。海報將突出顯示該公司疼痛治療產品組合的真實數據，並反映Collegium對負責任疼痛管理的持續承諾。

「我們很高興向疼痛護理界介紹這項新研究，」醫學博士托馬斯·史密斯説，首席醫療官：「我們相信這些發現將為醫療保健專業人員提供現實世界的見解，支持臨牀決策。我們相信，正在進行的研究和數據透明度對於以有意義的方式推進疼痛護理至關重要。」

海報發佈會將於太平洋時間9月4日星期四下午4點至5：30舉行。

批准用途BELBUCA®（丁丙諾啡口腔膜）CIII是：

有關BELBUCA®的重要安全信息

有關貝爾布卡的重要信息：

如果您有以下情況，請勿使用BELBUCA：

在服用BELBUCA之前，請告訴您的醫療保健提供者您是否有以下病史：

如果您有以下情況，請告訴您的醫療保健提供者：

服用貝爾布卡時：

使用BELBUCA時不要：

貝爾布卡可能的副作用是：

如果您有以下情況，請立即尋求緊急醫療幫助或撥打911：

這些並不是貝爾布卡所有可能的副作用。致電您的醫生尋求有關副作用的醫療建議。您可以撥打1-800-FDA-1088向FDA報告副作用。更多信息請訪問dailymed.nlm.nih.gov。

請參閱完整的處方信息，包括關於成癮，濫用和誤用的黑框警告，以及其他嚴重風險，以及藥物指南，如果您對BELBUCA有任何疑問，請與您的醫療保健提供者交談。

適應症和用法

XTAMPZA® ER（羥考酮）是：

有關XTAMPZA ER的重要安全信息

有關XTAMPZA ER的重要信息：

如果您患有以下疾病，請勿服用XTAMPZA ER：

在服用XTAMPZA ER之前，請告訴您的醫療保健提供者您是否有以下病史：

如果您有以下情況，請告訴您的醫療保健提供者：

服用XTAMPZA ER時：

服用XTAMPZA ER時，請勿：

XTAMPZA ER可能的副作用包括：

如果您有以下情況，請立即尋求緊急醫療幫助或撥打911：

這些並不是XTAMPZA ER所有可能的副作用。致電您的醫療保健提供者尋求有關副作用的醫療建議。您可以通過1-800-FDA-1088向FDA報告副作用。欲瞭解更多信息，請訪問dailymed.nlm.nih.gov。

請參閱完整的處方信息，包括關於成癮、濫用和濫用以及其他嚴重風險的盒裝警告，以及本文隨附的用藥指南或網址：XTAMPZAER.com/PI。如果您對XTAMPZA ER有任何疑問，請諮詢您的醫療保健提供者。

關於Collegium Pharmaceutical，Inc.

Collegium正在建立一個領先的，多元化的生物製藥公司，致力於改善人們的生活與嚴重的醫療條件。該公司擁有領先的負責任的疼痛管理藥物組合，最近收購了Jornay PM，一種治療ADHD的藥物，在神經精神病學領域建立了一席之地。Collegium的戰略包括擴大其商業投資組合，以Jornay PM作為主要增長動力，並以嚴格的方式部署資本。學院總部位於馬薩諸塞州斯托頓。欲瞭解更多信息，請訪問公司網站www.colleumpharma.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。在某些情況下，我們可能會使用「預測」、「預測」、「相信」、「潛在」、「提議」、「繼續」、「估計」、「預期」、「預期」、「計劃」、「打算」、「可能」、「應該」或傳達當前和未來事件或結果不確定性的其他詞語來識別這些前瞻性陳述。本新聞稿中包含的前瞻性陳述的示例包括與我們產品未來市場機會相關的陳述以及與此相關的假設、預期（財務或其他）和意圖，以及其他非歷史事實的陳述。此類陳述受到許多重要因素、風險和不確定性的影響，可能導致實際事件或結果、業績或成就與公司當前的預期存在重大差異，包括與以下相關的風險：未知負債;與我們產品的未來機會和計劃相關的風險，包括此類產品預期財務業績的不確定性;我們將產品商業化和增長銷售的能力;我們管理與許可方關係的能力;現有或即將上市的競爭產品的成功;我們維持對我們產品的監管批准的能力，以及我們產品標籤中的任何相關限制、限制和/或警告;我們產品的市場規模以及我們服務這些市場的能力;我們為產品獲得報銷和第三方付款人合同的能力;我們產品的市場接受率和程度;商業化活動的成本，包括營銷、銷售和分銷;我們產品不斷變化的市場條件;我們可能提起或針對我們提起的任何專利侵權或其他訴訟的結果;與我們業務相關的任何政府調查的結果;我們為我們的每種產品確保足夠的活性藥物成分供應並生產足夠的商業可銷售庫存供應的能力;我們為我們的運營和業務發展獲得資金的能力;美國的監管動態;我們對我們的產品獲得和保持足夠的知識產權保護的能力的期望;我們在製藥產品生產中遵守嚴格的美國和外國政府法規的能力，包括美國緝毒局的合規性;我們的客户集中度;以及我們對費用、收入、資本要求和額外融資需求的估計的準確性。這些和其他風險在我們的10-K表格年度報告和10-Q表格季度報告以及向SEC提交的其他文件中的「風險因素」標題下進行了描述。我們在本新聞稿中做出的任何前瞻性陳述僅限於本新聞稿發佈之日。我們不承擔任何義務更新我們的前瞻性陳述，無論是由於新信息，未來事件或其他原因，在本新聞稿發佈之日后.

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