Ascentage Pharma 将参加2025年9月举行的三个投资者会议

美国马里兰州罗克维尔和中国苏州，2025 年 8 月 25 日（GLOBE NEWSWIRE）——亚盛医药集团国际有限公司（纳斯达克股票代码：AAPG；香港交易所代码：6855）（“亚盛医药”或“公司”），一家全球性、商业阶段的综合性生物制药公司，致力于发现、开发和商业化新型差异化疗法，以满足癌症领域尚未满足的医疗需求。公司今天宣布，公司管理层将参加 2025 年 9 月的以下投资者会议。

• 花旗银行2025年生物制药重返校园：炉边谈话将于美国东部时间9月3日下午4点举行
  
• Cantor 2025 年全球医疗保健大会：炉边谈话将于美国东部时间 9 月 4 日下午 2:45 举行
  
• HC Wainwright 第 27 届年度全球投资会议：美国东部时间 9 月 10 日下午 1:30 进行演讲
  

花旗和 Cantor 活动的网络直播可通过公司网站投资者专区https://ir.ascentage.com/news-events/events观看。活动结束后 30 天内，将提供存档回放。

关于亚盛医药集团国际

亚盛医药集团国际有限公司（纳斯达克股票代码：AAPG；港交所股票代码：6855）（“亚盛医药”或“公司”）是一家全球性、商业化、综合性的生物制药公司，致力于发现、开发及商业化创新差异化疗法，以满足癌症领域尚未满足的医疗需求。公司已建立起丰富的创新药物及在研产品管线，包括针对凋亡通路关键蛋白（例如Bcl-2和MDM2-p53）的抑制剂以及新一代激酶抑制剂。

公司首个获批产品奥瑞巴替尼是首个在中国获批的新型第三代BCR-ABL1抑制剂，用于治疗T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML-CP）、T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML-AP）以及对第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病（CML-CP）。奥瑞巴替尼已被纳入国家医保目录。目前，亚盛医药正在开展一项已获FDA批准的用于治疗CML的注册性III期临床试验（POLARIS-2），以及一项针对新诊断Ph+ ALL患者的注册性III期临床试验（POLARIS-1）和针对SDH缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）患者的注册性III期临床试验（POLARIS-3）。

公司第二个获批的产品丽莎菲是一种新型Bcl-2抑制剂，用于治疗多种血液系统恶性肿瘤。丽莎菲已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过至少一项包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的系统性治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成年患者。公司目前正在开展四项全球注册性III期临床试验：已获FDA批准的GLORA研究，该研究旨在评估丽莎菲联合BTK抑制剂治疗既往接受BTK抑制剂治疗超过12个月但疗效不佳的CLL/SLL患者的疗效；GLORA-2研究，针对新诊断的CLL/SLL患者；GLORA-3研究，针对新诊断、老年和不适合接受治疗的AML患者；以及 FDA 批准的针对新诊断的 HR MDS 患者的 GLORA-4 研究。

凭借强大的研发实力，亚盛医药已构建了覆盖全球的知识产权组合，并与武田、阿斯利康、默克、辉瑞、信达生物等众多领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系及其他合作关系，并与丹娜—法伯癌症研究所、梅奥诊所、美国国家癌症研究所和密歇根大学等领先的研究机构建立了研发合作关系。更多信息，请访问：https://ascentage.com/

前瞻性陈述

本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法》、《1933年证券法》（修订版）第27A条以及《1934年证券交易法》（修订版）第21E条所界定的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有陈述（历史事实陈述除外）均可能构成前瞻性陈述，包括表达亚盛医药关于未来事件、未来经营业绩或财务状况的意见、预期、信念、计划、目标、假设或预测的陈述。这些前瞻性陈述受到亚盛医药向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中讨论的一系列风险和不确定性的影响，包括其于2025年4月16日向SEC提交的截至2024年12月31日止年度的20-F表格年度报告中“风险因素”和“关于前瞻性陈述的警示说明”章节、公司2019年10月16日香港首次公开发行的招股说明书中“前瞻性陈述”和“风险因素”章节，以及公司已经或不时向SEC和/或香港联合交易所有限公司提交的其他文件。这些文件可能导致实际结果、活动水平、业绩或成就与这些前瞻性陈述中表达或暗示的信息存在重大差异。本新闻稿中包含的前瞻性陈述并不构成公司管理层的盈利预测。

鉴于上述因素，您不应依赖这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测。本新闻稿中的前瞻性陈述基于亚盛医药当前对未来发展及其潜在影响的预期和信念，且仅代表截至该等陈述发布之日的观点。亚盛医药不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新或修改任何前瞻性陈述的义务。

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