I-Mab宣佈任命經驗豐富的生物技術高管加入董事會和科學顧問委員會，併成立研發委員會

馬里蘭州羅克維爾2025年8月25日（環球新聞網）-- I-Mab（納斯達克股票代碼：IMAB）（該公司），一家美國-這家總部位於全球的生物技術公司專注於開發用於治療癌症的精確免疫腫瘤藥物，今天宣佈任命獨立董事羅伯特·倫茨博士和劉欣女士為其董事會（董事會），自2025年8月22日起生效，並重申任命獨立董事肖恩·曹博士為董事會成員，自2025年5月28日起。該公司還宣佈張莉莉將辭去董事會職務，自2025年8月20日起生效，以感謝他的敬業服務。此外，I-Mab宣佈成立董事會研發委員會（研發委員會），由Robert Lenz博士擔任主席，成員包括Sean Cao博士和I-Mab首席執行官Sean Fuu博士。I-Mab還將任命武下肯博士，擴大其科學顧問委員會（SAB）。

「隨着I-Mab進入下一個增長階段，隨着givastomig的進展，我們很高興通過任命曹博士、Lenz博士和劉女士來增強董事會的專業知識。曹博士的創業生涯和Lenz博士作為研發領導者的記錄對於I-Mab專注於卓越研發和創新至關重要，劉女士的財務和治理經驗將補充我們董事會中熟練的高管，」I-Mab董事會主席付偉先生表示。「我們熱衷於通過成立研發委員會來繼續支持I-Mab的戰略議程，旨在確保我們受到嚴格的科學洞察力和戰略遠見的指導。此外，我們很高興知名生物製藥高管兼臨牀研究員Ken Takeshita博士將加入我們的SAB，進一步增強我們在免疫腫瘤學方面的實力。」

Robert Lenz博士是一位資深的研發領導者，最近擔任Neumora Therapeutics，Inc.的執行副總裁兼研發主管。（Neumora）他於2023年9月至2025年3月擔任該職位。在加入Neumora之前，他在安進公司工作了十多年。擔任關鍵領導職務，包括高級副總裁、全球發展主管。在職業生涯早期，Lenz博士在雅培實驗室擔任了越來越重要的職位，最終擔任神經科學、麻醉和精神病學發展部門副總裁。在他的職業生涯中，Lenz博士通過監管機構批准監督了多種藥物的開發。Lenz博士在馬里蘭大學醫學院獲得醫學博士學位和博士學位，並在加州大學洛杉磯分校完成了神經病學住院醫師資格。他擁有迪金森學院的學士學位，並因製藥行業的創新和領導力而獲得多項獎項。

劉欣女士是一位經驗豐富的財務高管，目前擔任弘毅投資醫療保健集團投資總監，自2023年8月起擔任該職位。在此之前，2019年至2022年9月，劉女士擔任CCBPE投資副總裁。2016年至2018年，她擔任復星集團醫療保健投資集團投資經理。劉女士擁有哈里斯堡大學企業信息系統工程與管理工程碩士學位和麻省理工學院金融碩士學位。她在聖路易斯華盛頓大學獲得金融和數學學士學位。劉女士將擔任董事會審覈委員會成員。

Sean Cao博士是一位才華橫溢的生物技術高管和企業家，目前擔任CBC Group的運營合夥人。他是ABio-X Holdings的聯合創始人兼首席執行官，此前曾創立和領導Ensem Therapeutics，Inc.，珠穆朗瑪峰藥品公司和尼康治療公司曹博士還聯合創立了RVAC藥品公司。和翡翠藥品公司，並曾在I-Mab、Simcere Pharmaceutical Group、Sanofi和Johnson & Johnson擔任高級職位。他擁有弗吉尼亞大學微生物學博士學位、賓夕法尼亞大學沃頓商學院工商管理碩士學位和南華大學微生物學理學學士學位。曹博士將擔任董事會審計委員會和薪酬委員會成員。

Ken Takeshita博士是公認的生物製藥執行官和臨牀開發專家，擁有執業腫瘤學家和研究者的經驗。他是Daiichi Sankyo的全球研發主管，負責領導該組織的全球研究和臨牀開發戰略。他之前的職位包括Kite Pharma（現為Gilead Sciences，Inc.的一部分）的高級研發和全球臨牀領導職位，Sorrento Therapeutics、Celgene Corporation（現為百時美施貴寶公司的一部分）和安進。此前，竹下博士曾在耶魯大學醫學院和紐約大學醫學院血液學系任職。竹下博士在耶魯大學完成了醫學博士學位，並在耶魯大學和東京大學接受了博士后培訓。

關於I-Mab

I-Mab（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家美國-總部位於紐約的全球生物技術公司，專注於開發用於治療癌症的精確免疫腫瘤製劑。該公司的差異化產品線由givastomig領導，givastomig是一種潛在的同類最佳雙特異性抗體（Claudin 18.2 x 4-1BB），旨在治療Claudin 18.2陽性胃癌。Givastomig通過表達Claudin 18.2的腫瘤微環境中的4-1BB信號途徑有條件地激活T細胞。Givastomig正在開發用於一線轉移性胃癌，在其他實體瘤中具有額外的潛力。在1期試驗中，觀察到吉伐托米格保持了強大的腫瘤結合和抗腫瘤活性，這歸因於與Claudin 18.2和4-1BB的近端相互作用的潛在協同效應，同時最大限度地減少了其他4-1BB藥物常見的毒性。

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I-Mab前瞻性陳述

本公告包含前瞻性陳述。這些聲明是根據1995年美國私人證券訴訟改革法案的「安全港」條款做出的。這些前瞻性陳述可以通過「將」、「預期」、「相信」、「旨在」、「預期」、「未來」、「打算」、「計劃」、「潛在」、「估計」、「有信心」等術語來識別。I-Mab還可以在其提交給美國證券交易委員會（SEC）的定期報告、提交給股東的年度報告、新聞稿和其他書面材料以及其高級官員、董事或員工向第三方做出的口頭聲明中做出書面或口頭前瞻性陳述。非歷史事實的陳述，包括有關I-Mab信念和期望的陳述，均為前瞻性陳述。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於有關以下方面的陳述：新董事會和科學顧問委員會成員任命的預期影響;以及公司的臨牀開發和I-Mab候選藥物（包括givastomig）的潛在益處。前瞻性陳述涉及固有風險和不確定性，可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中包含的結果存在重大差異，包括但不限於以下內容：I-Mab證明其候選藥物安全性和有效性的能力;其候選藥物的臨牀結果，可能支持或不支持進一步開發或新葯申請/生物製品許可申請（NDA/BLA）批准;相關監管機構就I-Mab候選藥物的監管批准所做出的決定的內容和時間; I-Mab為其候選藥物取得商業成功的能力（如果獲得批准）; I-Mab為其技術和藥物獲得和維護知識產權保護的能力; I-Mab依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務; I-Mab的運營歷史有限; I-Mab獲得額外運營資金的能力並完成其候選藥物的開發和商業化; I-Mab於2025年4月3日向SEC提交的20-F表格年度報告中的「風險因素」部分更全面地討論了這些風險，以及I-Mab隨后向SEC提交的文件中對潛在風險、不確定性和其他重要因素的討論。所有前瞻性陳述均基於I-Mab目前獲得的信息。I-Mab沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息，未來事件或其他原因，除非法律要求。

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