I-Mab宣布任命经验丰富的生物技术高管加入董事会及科学顾问委员会并成立研发委员会

• Robert Lenz 博士、刘欣女士和 Sean Cao 博士被任命为董事会成员
• 成立研发委员会，加速创新和长期增长
• Ken Takeshita 博士被任命为科学顾问委员会成员
  

马里兰州罗克维尔，2025 年 8 月 25 日（GLOBE NEWSWIRE）—— 天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）（该公司）是一家总部位于美国的全球生物技术公司，专注于开发用于治疗癌症的精准免疫肿瘤药物。该公司今天宣布任命独立董事 Robert Lenz 博士和刘欣女士为其董事会（董事会），自 2025 年 8 月 22 日起生效，并重申任命独立董事 Sean Cao 博士为董事会成员，自 2025 年 5 月 28 日起生效。该公司还宣布，张列列将卸任董事会职务，自 2025 年 8 月 20 日起生效，以感谢他的辛勤服务。此外，天境生物宣布成立董事会研发委员会（简称研发委员会），由Robert Lenz博士担任主席，曹晓宇博士和天境生物首席执行官傅海峰博士担任成员。天境生物还将扩大其科学顾问委员会（SAB），任命Ken Takeshita博士为新成员。

天境生物董事长傅伟先生表示：“随着吉伐斯托米格（givastomig）的研发进展，天境生物进入下一个发展阶段，我们很高兴任命曹博士、Lenz博士和刘女士，以增强董事会的专业技能。曹博士的创业经历和Lenz博士作为研发领导者的丰富经验，对于天境生物专注于研发卓越和创新至关重要；而刘女士的财务和治理经验将与董事会经验丰富的高管团队形成互补。” “我们热切希望通过成立研发委员会继续支持天境生物的战略议程，以确保我们以严谨的科学洞察力和战略远见为指导。此外，我们非常高兴知名生物制药高管和临床研究员Ken Takeshita博士将加入我们的科学顾问委员会，进一步增强我们在免疫肿瘤学领域的实力。”

Robert Lenz 博士是一位资深的研发领导者，最近担任 Neumora Therapeutics, Inc. (Neumora) 的执行副总裁兼研发主管，任期为 2023 年 9 月至 2025 年 3 月。加入 Neumora 之前，他在安进公司工作了十多年，担任过重要领导职务，包括高级副总裁、全球开发主管。在职业生涯早期，Lenz 博士在雅培实验室担任过越来越重要的职位，最终担任神经科学、麻醉和精神病学开发部门副总裁。在他的整个职业生涯中，Lenz 博士监督了多种药物的开发并获得监管部门的批准。Lenz 博士在马里兰大学医学院获得医学博士学位和哲学博士学位，并在加州大学洛杉矶分校完成了神经病学住院医师培训。他拥有迪金森学院的学士学位，并因其在制药行业的创新和领导力而获得多项奖项。

刘欣女士是一位经验丰富的财务高管，自2023年8月起担任弘毅投资医疗健康集团投资总监。此前，刘女士于2019年至2022年9月担任建投资本（CCBPE）投资副总裁。2016年至2018年，她担任复星集团医疗健康投资集团投资经理。刘女士拥有哈里斯堡大学企业信息系统工程与管理工程硕士学位，以及麻省理工学院金融硕士学位。她还拥有华盛顿大学圣路易斯分校金融与数学学士学位。刘女士将担任董事会审计委员会成员。

曹晓晨博士是一位经验丰富的生物科技高管和企业家，目前担任康桥资本集团运营合伙人。他是ABio-X Holdings的联合创始人兼首席执行官，此前曾创立并领导Ensem Therapeutics, Inc.、Everest Medicines和NiKang Therapeutics, Inc.。曹晓晨博士还共同创立了RVAC Medicines, Inc.和Jadeite Medicines Inc.，并曾在天境生物、先声药业、赛诺菲和强生担任高管。他拥有弗吉尼亚大学微生物学博士学位、宾夕法尼亚大学沃顿商学院工商管理硕士学位以及南开大学微生物学理学士学位。曹晓晨博士将担任董事会审计委员会和薪酬委员会成员。

Ken Takeshita 博士是一位公认的生物制药高管和临床开发专家，拥有丰富的肿瘤学家和研究员执业经验。他是第一三共株式会社的全球研发主管，负责领导公司的全球研究和临床开发战略。他曾在 Kite Pharma（现为吉利德科学公司旗下）、Sorrento Therapeutics、Celgene Corporation（现为百时美施贵宝公司旗下）和安进公司担任高级研发和全球临床领导职务。此前，Takeshita 博士曾在耶鲁大学医学院和纽约大学医学院血液学系任教。Takeshita 博士在耶鲁大学获得医学博士学位，并在耶鲁大学和东京大学完成博士后培训。

关于天境生物

天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家总部位于美国的全球性生物科技公司，专注于开发用于治疗癌症的精准免疫肿瘤药物。公司差异化产品线的领军产品是givastomig，这是一款有望成为同类最佳的双特异性抗体（Claudin 18.2 x 4-1BB），旨在治疗Claudin 18.2阳性的胃癌。Givastomig通过4-1BB信号通路在Claudin 18.2表达的肿瘤微环境中有条件地激活T细胞。Givastomig目前正被开发用于转移性胃癌的一线治疗，并有望用于治疗其他实体瘤。在 1 期试验中，观察到 givastomig 保持强大的肿瘤结合和抗肿瘤活性，这归因于与 Claudin 18.2 和 4-1BB 近端相互作用的潜在协同效应，同时最大限度地降低了其他 4-1BB 药物常见的毒性。

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天境生物前瞻性声明

本公告包含前瞻性陈述。这些陈述是根据1995年美国私人证券诉讼改革法的“安全港”条款作出的。这些前瞻性陈述可以通过诸如“将”、“预期”、“相信”、“旨在”、“预计”、“未来”、“打算”、“计划”、“潜在”、“估计”、“有信心”等术语及其类似术语或其否定形式来识别。天境生物还可能在其向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的定期报告、向股东提交的年度报告、新闻稿和其他书面材料以及其高管、董事或员工向第三方作出的口头陈述中作出书面或口头的前瞻性陈述。非历史事实的陈述，包括关于天境生物的信念和预期的陈述，均属于前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述：新董事会和科学顾问委员会成员任命的预期影响；以及公司对天境生物候选药物（包括 givastomig）的临床开发和潜在益处。前瞻性陈述涉及固有风险和不确定性，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中的结果存在重大差异，包括但不限于以下几点：天境生物证明其候选药物安全性和有效性的能力；其候选药物的临床结果，可能支持或不支持进一步开发或新药申请/生物制品许可证申请（NDA/BLA）批准；相关监管机构就天境生物候选药物的监管批准所作决定的内容和时间；如果获得批准，天境生物实现其候选药物商业成功的能力；天境生物获得和维护其技术和药物知识产权保护的能力；天境生物依赖第三方开展药物开发、制造和其他服务的情况；天境生物有限的运营历史；天境生物获得额外运营资金并完成其候选药物开发和商业化的能力；以及天境生物于2025年4月3日向美国证券交易委员会提交的20-F表格年度报告中“风险因素”部分更全面讨论的风险，以及天境生物后续向美国证券交易委员会提交的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。所有前瞻性陈述均基于天境生物目前掌握的信息。除非法律另有规定，天境生物不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务。

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