Gyre Therapeutics 宣布任命 Dan Weng 医生加入董事会

圣地亚哥，2025 年 8 月 22 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Gyre Therapeutics（“Gyre”）（纳斯达克股票代码：GYRE）是一家创新的商业阶段生物制药公司，致力于推进受慢性疾病影响的器官系统中纤维化优先疗法。该公司今天宣布任命医学博士 Dan Weng 为其董事会（“董事会”）成员，该任命自 2025 年 8 月 18 日起生效。

翁博士自2018年起担任专科肿瘤合同研究机构（CRO）Medelis, Inc.的总裁兼首席执行官。2013年至2017年，他担任全球CRO公司EPS Holdings, Inc.的子公司EPS International Holding Co.的董事长、总裁兼首席执行官。在任职期间，翁博士带领公司在亚洲实现了显著的有机增长和并购增长，并在公司战略和投资者关系方面发挥了积极作用。在此之前，翁博士曾在MedPace, Inc.、ICON Plc、PharmaNet Development Group和Quintiles Translational Corp等国际CRO公司担任高管职务。翁博士还在哈佛医学院、麻省总医院和加州大学担任研究员职务。

翁医生拥有同济医科大学医学博士学位和利兹大学卫生规划、政策与管理硕士学位。

Gyre 执行董事长兼临时首席执行官张平表示：“我们很高兴在 Gyre 发展的关键时刻欢迎翁博士加入董事会。Dan 在管理多个治疗领域的全球临床试验方面拥有近四十年的经验。随着我们继续扩大商业影响力并推进跨国研发管线，他的战略洞察力和丰富的监管经验将发挥不可估量的作用。”

关于Gyre Pharmaceuticals

Gyre Pharmaceuticals是一家商业化阶段的生物制药公司，致力于器官纤维化创新药物的研发、生产和商业化。其旗舰产品^ETUARY® （吡非尼酮胶囊）于2011年在中国获批，是首个用于治疗特发性肺纤维化的药物，并一直保持着显著的市场份额（2024年净销售额达1.05亿美元）。此外，Gyre Pharmaceuticals的产品线还包括吡非尼酮的结构类似物Hydronidone，该药物在中国慢性乙型肝炎（CHB）相关肝纤维化的关键性3期临床试验中，经过52周的治疗，显示出统计学上显著的纤维化消退。 Hydronidone 于 2021 年 3 月获得国家药品监督管理局药品审评中心的突破性疗法认定，预计将于 2025 年第三季度提交 NDA 申请。Gyre Pharmaceuticals 还在开发用于治疗 PD、DKD、伴或不伴免疫相关性肺炎的 RILI、COPD、PAH 和 ALF/ACLF 的疗法。

关于Gyre Therapeutics

Gyre Therapeutics 是一家总部位于加州圣地亚哥的生物制药公司，主要专注于在美国开发和商业化用于治疗肝纤维化（包括 MASH）的 Hydronidone。Gyre 的战略基于其在使用 MASH 啮齿动物模型进行机制研究以及在慢性乙型肝炎 (CHB) 诱发的肝纤维化临床研究方面的经验。在中国，Gyre 正通过其对 Gyre Pharmaceuticals 的间接控股权推进其广泛的产品线，包括^ETUARY®的治疗扩展以及 F573、F528 和 F230 的开发项目。

对于投资者：

张大卫
Gyre 治疗公司
david.zhang@gyretx.com