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Chemomab Therapeutics将参加H.C. Wainwright第27届全球投资会议

2025-08-21 12:00

以色列特拉维夫,2025年8月21日(GLOBE NEWSWIRE)——Chemomab Therapeutics Ltd.(纳斯达克股票代码:CMMB)(Chemomab)是一家临床阶段生物技术公司,致力于开发针对纤维炎症性疾病的创新疗法,该疾病存在大量未满足的医疗需求。该公司今天宣布,首席执行官Adi Mor博士将在第27届HC Wainwright年度全球投资大会上发表公司演讲。Mor博士的预录演讲将进行网络直播,并于2025年9月5日美国东部时间上午7:00开始提供。网络直播链接如下,也可在Chemomab网站的“活动”部分找到。Chemomab管理层还将在2025年9月8日和9月9日的大会期间举办一对一投资者见面会。

Chemomab 在 HC Wainwright 第 27 届年度全球投资会议上的演示

日期: 2025年9月5日
时间:从美国东部时间上午 7:00 开始有效,持续 90 天
地点:虚拟的
格式:预先录制的网络直播演示
网络直播链接: https://journey.ct.events/view/ac2a207f-54a8-4812-9d90-025b238d0eba

关于Chemomab Therapeutics Ltd.
Chemomab是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发针对纤维化炎症性疾病的创新疗法,这些疾病具有高度未满足的治疗需求。基于可溶性蛋白CCL24在促进纤维化和炎症方面的独特作用,Chemomab开发了nebokitug (CM-101),这是一款同类首创的双活性单克隆抗体,可中和CCL24,并已证明具有改善病情的潜力。临床和临床前研究表明,nebokitug具有良好的安全性和耐受性,有望治疗多种严重且危及生命的纤维化炎症疾病。Chemomab已报告了五项nebokitug临床试验的积极结果。基于其在原发性硬化性胆管炎(PSC)患者中开展的SPRING II期临床试验的积极数据,该公司正准备启动nebokitug在PSC患者中的III期临床试验。 3期临床试验的设计要求开展一项基于临床事件主要终点的单一关键性试验,从而提供清晰便捷的途径,以顺利获得监管机构的全面批准。Nebokitug已获得FDA和EMA孤儿药资格认定以及FDA快速通道资格认定,用于治疗原发性硬化症(PSC)。Chemomab公司用于治疗系统性硬化症的nebokitug项目已在美国申请IND。欲了解更多信息,请访问: chemomab.com

联系方式:

媒体与投资者
芭芭拉·林德海姆
投资者与公共关系咨询副总裁
战略沟通
电话:+1 917-355-9234
barbara.lindheim@chemomab.com
IR@chemomab.com


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