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2025-08-21 11:00
圣地亚哥,2025 年 8 月 21 日(GLOBE NEWSWIRE)——Skye Bioscience, Inc.(纳斯达克股票代码:SKYE)(“Skye”),一家专注于开辟肥胖症和其他代谢性健康障碍新治疗途径的临床阶段生物技术公司,今天宣布将参加以下即将举行的投资和医学会议:
投资会议
医学/科学会议
您可以在 Skye 的网站上观看网络广播。
关于Skye Bioscience
Skye 专注于开发调节 G 蛋白偶联受体的新一代分子,从而开辟代谢健康的全新治疗途径。Skye 的策略是利用已在人体中证实机制的生物靶点,开发具有临床和商业差异化的一流疗法。Skye 正在进行尼马昔单抗(nimacimab)治疗肥胖症的 2a 期临床试验( ClinicalTrials.gov:NCT06577090 ),尼马昔单抗是一种外周抑制 CB1 的负向变构调节抗体。该研究还评估了尼马昔单抗与 GLP-1R 激动剂(Wegovy®)的联合用药效果。欲了解更多信息,请访问: www.skyebioscience.com 。请在X和LinkedIn上关注我们。
联系方式
投资者关系
ir@skyebioscience.com
(858) 410-0266
LifeSci Advisors,Mike Moyer
mmoyer@lifesciadvisors.com
(617) 308-4306
媒体咨询
生命科学通讯,迈克尔·菲茨休
mfitzhugh@lifescicomms.com
(628) 234-3889
前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的1933年证券法第27A条和经修订的1934年证券交易法第21E条所界定的前瞻性陈述。在某些情况下,前瞻性陈述可通过以下术语识别:‘预期’、‘计划’、‘目标’、‘重点’、‘目的’、‘打算’、‘认为’、‘能够’、‘或许’、‘挑战’、‘可预测’、‘将’、‘将会’、‘或许’或这些术语的否定形式或其他类似术语。这些前瞻性陈述包括但不限于:(i) 关于nimacimab相对于其他小分子CB1抑制剂具有更佳安全性和耐受性的陈述;(ii) 关于nimacimab作为单药疗法或与GLP-1靶向药物联合使用时疗效和治疗潜力的任何预期的陈述,包括基于临床前DIO模型的预期;(iii) 关于nimacimab可能改变减肥治疗标准的陈述;(iv) 关于基于nimacimab作用机制,nimacimab优于其他小分子CB1抑制剂的陈述;以及(v) 关于Skye公司nimacimab 2期肥胖症研究最终数据接收时间的陈述。本新闻稿中的此类陈述及其他非历史事实描述的陈述均为前瞻性陈述,基于管理层当前的预期和假设,并受风险和不确定性的影响。如果此类风险或不确定性成为现实,或此类假设被证明不正确,我们的业务、经营业绩、财务状况和股价可能会受到重大负面影响。我们身处瞬息万变的环境中,新的风险时有出现。因此,我们的管理层不可能预测所有风险,也无法评估所有因素对我们业务的影响,也无法评估任何因素或因素组合可能导致实际结果与公司可能做出的任何前瞻性陈述中的结果存在重大差异的程度。可能导致实际结果存在重大差异的风险和不确定性包括但不限于:我们的资本资源、未来测试和开发工作结果的不确定性,以及公司定期向美国证券交易委员会提交的文件中所述的其他风险,包括 Skye 最新 10-K 表年度报告和 10-Q 表季度报告中的“风险因素”部分。除非法律明确要求,否则 Skye 不承担更新这些前瞻性陈述的任何意图或义务。