24/7市場新聞：LIXTE Biotechnology焦點-重新審視LB-100的「好事太多」策略

LIXTE Biotechnology的LB-100在Nature Reviews Cancer Editorial上發表：癌症治療抗性的遊戲規則改變者

丹佛，2025年8月19日（GLOBE NEWSWIRE）--247marketnews.com是數字媒體的先驅，致力於金融市場新聞和公司信息的快速傳播，重新訪問了LIXTE生物技術控股公司。（納斯達克：LIXT），一家專注於通過靶向調節關鍵細胞通路來開發新型癌症療法的臨牀階段製藥公司，Nature Reviews Cancer社論題為「Too Much of a Good Thing」，探討了一種違反直覺的癌症治療方法，強調了其先導化合物LB-100 Nature的日益增長的前景。

該社論強調了LIXTE的一流PP 2A抑制劑LB-100及其利用致癌信號破壞癌細胞的革命性潛力，為克服治療耐藥性提供了創新的新策略。在強大的臨牀前和臨牀數據的支持下，LIXTE準備重新定義癌症治療。LB-100具有利用致癌信號破壞癌細胞的革命性潛力，為克服治療耐藥性提供了大膽的新策略。在強大的臨牀前和臨牀數據的支持下，LIXTE準備重新定義癌症治療。

《自然評論癌症》社論強調了LB-100的創新機制，並指出：「越來越多的證據表明，存在理想水平的致癌信號，有助於腫瘤的發生和維持，而偏離這一水平可能代表一種脆弱性。」與抑制致癌途徑的傳統療法不同，LB-100過度激活它們，將癌細胞推入壓力誘導的崩潰。社論解釋説，「LB-100誘導的毒性確實與一系列含有多種致癌突變的結直腸癌（CRC）細胞系中致癌途徑的進一步激活有關」，從而引發應激反應，使腫瘤成熟。合成殺傷力。

LIXTE的LB-100如何適應

該框架與LIXTE的科學直接一致。LB-100是一種PP 2A抑制劑，可過度激活致癌途徑，誘導對腫瘤細胞致命的有絲分裂應激，尤其是與應激反應抑制劑聯用時。

正如概要所述，「一種由故意過度激活致癌信號並干擾由此產生的應激反應組成的療法在結腸癌動物模型中非常有效。對這種療法的耐藥性與致癌信號的喪失和致癌能力的降低有關，這表明腫瘤抑制藥物耐藥性」PubMed。

最近的同行評審數據亮點：

科學驗證和臨牀承諾

LIXTE此前報道稱，LB-100的I期臨牀試驗顯示出良好的毒性特徵和初步的抗腫瘤活性，包括胰腺癌患者的長期疾病穩定和部分緩解AACN Journals。

社論引用反映了什麼

《好事太多》社論繼續強調範式轉變，通過將致癌信號推到生存閾值之外來靶向癌症，LB-100完美體現了這種方法。

LIXTE還發布了一段視頻，直觀地提煉了這些想法，強化了LB-100的希望如何超越傳統抑制，走向戰略性過度治療的未來，從字面上將癌症的攻擊性轉變為自身。

為什麼現在這很重要

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關於LIXTE Biotechnology Holdings，Inc.

LIXTE是一家臨牀階段製藥公司，專注於發現和開發針對蛋白磷酸酶2A（PP 2A）途徑的創新癌症療法，這是一種此前未充分探索的癌症治療途徑。該公司的主導化合物LB-100是一種一流的PP 2A抑制劑，已表現出強大的臨牀前結果和早期臨牀耐受性。LIXTE目前正在推進卵巢透明細胞癌、轉移性結腸癌和晚期軟組織肉瘤的概念驗證試驗。

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