FibroGen宣佈中國國家市場監管總局批准FibroGen China出售給阿斯利康

舊金山，2025年8月18日（環球新聞網）-- FibroGen，Inc.（納斯達克：FGER）今天宣佈，根據日期為2025年2月20日的購股協議，中國國家市場監管總局批准將FibroGen International（Hong Kong）Ltd出售給阿斯利康金庫有限公司。

該交易的完成仍取決於其他合同完成條件和可交付成果，並有望在2025年第三季度完成。

關於FibroGen FibroGen，Inc.是一家生物製藥公司，專注於開發癌症生物學和貧血前沿的新療法。Roxadustat（愛尚慕®，EVRENZR ™）目前已在中國、歐洲、日本和許多其他國家獲得批准，用於治療接受透析和未接受透析的慢性腎病（KN）患者的貧血。該公司繼續評估羅沙杜他治療美國低風險骨髓增生異常綜合徵（LR-SCS）相關貧血的開發計劃。FG-3246（也稱為FOR 46）是一種一流的針對CD 46的抗體-藥物結合物（ADC），正在開發中用於治療轉移性閹割抵抗性前列腺癌。該計劃還包括FG-3180的開發，這是一種相關的CD 46靶向PET生物標誌物。欲瞭解更多信息，請訪問www.Fibrogen.com。

前瞻性聲明本新聞稿包含有關FibroGen戰略、未來計劃和前景的前瞻性聲明，包括有關其商業產品和臨牀項目的聲明。這些前瞻性陳述包括但不限於有關監管互動、FibroGen中國出售完成的陳述以及有關FibroGen計劃和目標的陳述。這些前瞻性陳述通常通過使用「可能」、「將」、「應該」、「步入正軌」、「可能」、「預期」、「計劃」、「預期」、「相信」、「估計」、「預測」、「潛在」、「繼續」等術語來識別，儘管一些前瞻性陳述的表達方式不同。FibroGen的實際結果可能與這些前瞻性陳述中所示的結果存在重大差異，原因是與其各種項目的持續進展和時間安排相關的風險和不確定性，包括正在進行的和潛在的未來臨牀試驗的入組和結果，以及FibroGen最新的10-K表格年度報告和10-Q表格季度報告中描述的其他事項，每份均已提交給美國證券交易委員會（SEC），包括其中規定的風險因素。請投資者不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅限於本新聞稿發佈之日，FibroGen沒有義務更新本新聞稿中的任何前瞻性陳述，除非法律要求。

投資者諮詢：David DeLucia，CFA高級副總裁兼首席財務官ir@fibrogen.com