Rein Therapeutics将在2025年特发性肺纤维化峰会上展示新型特发性肺纤维化科学及临床开发见解

德克萨斯州奥斯汀，2025 年 8 月 14 日（GLOBE NEWSWIRE）——Rein Therapeutics（“Rein”）（纳斯达克股票代码：RNTX）是一家生物制药公司，致力于推进一系列首创药物，以满足孤儿肺和纤维化适应症中尚未满足的重大医疗需求。该公司宣布，首席科学官 Cory Hogaboam 和首席执行官 Brian Windsor 将分别出席 2025 年 8 月 19 日至 21 日在马萨诸塞州波士顿举行的 2025 年特发性肺纤维化峰会。

Hogaboam博士将于周二上午8:00在题为“解读自然生物过程的破坏，促进特发性肺纤维化（IPF）的早期干预——揭示免疫细胞和炎症的分子生物学”的研讨会上发表演讲。他将讨论：

• 特发性肺纤维化 (IPF) 中关键免疫细胞的作用称为肺驻留巨噬细胞。
• 巨噬细胞调节对于阻止病情恶化至关重要。
• Rein 正在开发的一类分子 Caveolin-scaffolding 结构域 (CSD) 肽如何针对多种纤维化驱动因素并可能帮助修复肺组织。
  

Windsor博士的演讲题为“IPF临床试验设计的创新：LTI-03的经验教训”，将于周四上午9:30进行。他将提供：

• Rein 的 LTI-03 第 2 阶段试验概述，该试验将招募多达 120 名患者，评估安全性和耐受性，并将肺功能作为关键结果。
• 讨论试验设计、患者招募策略，以及 Rein 如何努力使研究在快速变化的治疗环境中变得可行且相关。

温莎博士评论道：“特发性肺纤维化（IPF）仍然是一种极具破坏性且复杂的疾病，存在大量未得到满足的医疗需求。我们的使命不仅仅是减缓纤维化，更是为患者提供真正的康复机会。我们相信，我们的多途径疗法将带来根本性的改变。”

2025年特发性肺纤维化（IPF）峰会是全球领先的盛会，旨在推动这一致命肺部疾病的治疗进展。峰会汇聚了顶尖科学家、临床医生、行业高管和患者倡导者，分享对特发性肺纤维化（IPF）及相关间质性肺疾病的理解和治疗进展。

关于Rein Therapeutics

Rein Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于推进一系列创新的首创疗法，以满足罕见肺病和纤维化适应症领域中尚未满足的重大医疗需求。Rein 的领先候选产品 LTI-03 是一种新型合成肽，具有双重机制，既能靶向肺泡上皮细胞存活，又能抑制促纤维化信号传导。LTI-03 已在美国获得孤儿药资格认定，目前正处于临床开发阶段。Rein 的第二个候选产品 LTI-01 是一种酶原，已完成用于治疗包裹性胸腔积液的 1b 期和 2a 期临床试验。LTI-01 已在美国和欧盟获得孤儿药资格认定，并在美国获得快速通道资格认定。

前瞻性陈述

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