Eledon Pharmaceuticals報告2025年第二季度運營和財務業績

正在進行的開放標籤1b期試驗的更新數據表明，接受tegoprubart治療的患者移植后12個月平均BEP約為68毫升/分鍾/1.73 m2

公司有望於2025年11月報告BESTOW腎臟移植II期試驗的總體結果

截至2025年6月30日，現金、現金等值物和短期投資為1.076億美元

加利福尼亞州歐文2025年8月14日（環球新聞網）--埃爾頓製藥公司（「Eledon」）（納斯達克股票代碼：ELDN）今天報告了2025年第二季度的運營和財務業績，並回顧了最近的業務亮點。

「我們很自豪能夠以強勁的勢頭進入下半年，因為我們迄今為止已經實現了所有關鍵里程碑，包括在腎臟、胰島素細胞（1型糖尿病）和肝臟移植以及異源移植方面推進tegoprubart。我們最近在世界移植大會上提交的積極數據增強了tegoprubart改善長期移植結果的潛力，同時減少通常與當前護理標準相關的毒副作用，」David-Alexandre C説。格羅斯，醫學博士，Eledon首席執行官。「有了這些令人鼓舞的結果，我們期待着今年晚些時候分享腎移植第二期BESTOP試驗的總體數據，並繼續探索tegoprubart在其他移植適應症方面的廣闊潛力。」

2025年年初至今業務亮點

預計2025年下半年即將到來的里程碑

2025年第二季度財務業績

截至2025年6月30日，現金、現金等價物和短期投資總額為1.076億美元，而截至2024年12月31日為1.402億美元。該公司預計目前的現金，現金等價物和短期投資將為2026年底的運營提供資金。

2025年第二季度的研發（R&D）費用為2030萬美元，其中包括110萬美元的非現金股票報酬費用，而2024年同期為1010萬美元，其中包括80萬美元的非現金股票報酬費用。

2025年第二季度的一般和行政費用為450萬美元，其中包括160萬美元的非現金股票薪酬費用，而2024年同期的一般和行政費用為440萬美元，其中包括220萬美元的非現金股票薪酬費用。

2025年第二季度淨虧損為1120萬美元，即每股基本普通股0.13美元，而2024年同期淨虧損為4490萬美元，即每股基本普通股0.92美元。

關於Eledon Pharmaceuticals和tegoprubart

埃爾頓製藥公司是一家臨牀階段生物技術公司，正在開發免疫調節療法，用於管理和治療危及生命的疾病。該公司的主要研究產品是tegoprubart，這是一種抗CD 40 L抗體，對CD 40配體具有高親和力，CD 40配體是一種經過充分驗證的生物學靶點，具有廣泛的治療潛力。CD 40 L信號在適應性和先天性免疫細胞激活和功能中的核心作用使其成為非淋巴細胞消耗、免疫調節治療干預的有吸引力的靶點。該公司正在利用對抗CD 40配體生物學的深厚歷史知識，開展腎同種移植、同種移植、肝臟同種移植和肌萎縮性側索硬化症（ALS）的臨牀前和臨牀研究。Eledon總部位於加利福尼亞州歐文市。欲瞭解更多信息，請訪問公司網站www.eledon.com。

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前瞻性陳述

本新聞稿包含涉及重大風險和不確定性的前瞻性陳述。任何關於公司未來預期、計劃和前景的聲明，包括關於計劃中的臨牀試驗、候選產品的開發、未來臨牀試驗的預期啟動時間、臨牀試驗數據的預期接收時間、公司的資本資源和為計劃中的臨牀試驗提供資金的能力的聲明，以及其他包含「相信」、「預期」、「計劃」、「「預期」、「估計」、「打算」、」預測「、「項目」、「目標」、「展望」、「可能」、「可能」和類似表述構成1995年《私人證券訴訟改革法案》所指的前瞻性陳述。前瞻性陳述本質上是不確定的，並受到許多風險和不確定性的影響，包括：與我們候選藥物的安全性和有效性相關的風險;與臨牀開發時間表相關的風險，包括與監管機構和臨牀方面的互動以及患者入組;與臨牀試驗成本相關的風險以及公司資本資源是否充足來資助計劃的臨牀試驗;以及與持續的冠狀病毒大流行影響相關的風險。由於各種因素，實際結果可能與此類前瞻性陳述所表明的結果存在重大差異。這些風險和不確定性，以及可能導致公司實際業績與本文包含的前瞻性陳述存在重大差異的其他風險和不確定性，在我們向美國證券交易委員會提交的季度10-Q、年度10-K和其他文件中討論了這些風險和不確定性。可在www.sec.gov上找到。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅限於本文日期，而不限於任何未來日期，並且公司明確表示不打算更新任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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資料來源：Eledon Pharmaceuticals