scPharmaceuticals 收到多项涵盖 SCP-111 的美国专利申请的允许通知

马萨诸塞州伯灵顿，2025年8月14日（环球新闻社）——scPharmaceuticals Inc.（纳斯达克股票代码：SCPH）（以下简称“公司”），一家致力于通过以患者为中心的创新革新心肾医疗保健领域的制药公司，今日宣布其已收到美国专利商标局（USPTO）颁发的五项专利申请授权通知，涵盖其最新的呋塞米制剂SCP-111。公司预计将于本季度就SCP-111制剂提交补充保密协议（NDA）。这五项专利一旦获得授权，将与公司拥有的涵盖SCP-111制剂的另外四项专利合并。

scPharmaceuticals首席执行官John Tucker表示：“这些授权对于scPharmaceuticals致力于为因心力衰竭或慢性肾病引起的水肿患者提供有效治疗至关重要。获得额外的专利保护是一项关键的战略成就，它将增强公司的知识产权组合。我相信，这将支持下一代制剂的进步，并强化我们致力于为患者带来变革性疗效并拓展市场机会的承诺。”

关于 scPharmaceuticals

在 scPharmaceuticals，我们以热情为动力，以患者关怀为驱动力。我们的使命是通过创新的整合疗法，推动心肾护理的发展，满足患者尚未满足的需求。

我们的目标是成为以患者为中心的心肾治疗的领先倡导者，通过专业化的多学科方法推动全球健康改善。scPharmaceuticals 正在扩大其业务范围，提供整合疗法和产品，以满足多样化的医疗保健需求，并有可能改善患者的生活。scPharmaceuticals 总部位于马萨诸塞州伯灵顿。欲了解更多信息，请访问www.scPharmaceuticals.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿包含《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”。本新闻稿中包含的所有与历史事实无关的陈述均应被视为前瞻性陈述，包括但不限于关于产品开发和商业化（例如自动注射器）及其改善患者护理和家庭液体处理的潜力的陈述；预计提交 SCP-111 呋塞米制剂的 sNDA；我们对 FUROSCIX 的商业战略；公司的知识产权组合和另外五项专利的颁发；以及上述任何一项的时间。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层对未来事件的当前预期，并受若干风险和不确定因素的影响，这些风险和不确定因素可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中规定或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于：我们对 FUROSCIX 以及（如果获得批准）我们的其他候选产品的商业成功的依赖；与获得我们候选产品的监管批准相关的风险；与我们制造或第三方交付足够的产品以实现 FUROSCIX 或我们的任何候选产品（如果获得批准）商业化的能力相关的风险；与我们经营亏损历史相关的风险，我们有大量经营亏损历史，预计在可预见的未来将发生大量且不断增加的亏损；我们可能永远无法实现或保持盈利；我们可能需要额外资金，并且可能无法在需要时筹集资金，这将迫使我们推迟、减少或取消我们的产品开发计划或商业化努力；我们的信贷安排和收入参与融资安排的条款限制了我们的经营和财务灵活性，我们可能没有足够的现金来使我们在到期时支付债务的利息或本金；临床和临床前开发是一个漫长而昂贵的过程，结果不确定，以及在开始或完成过程中可能遇到的任何困难或延误，或终止或任何临床试验的结果可能无法支持提交 sNDA 或类似的监管申请；以及全球经济因素和不确定性影响公司运营的风险。有关这些和其他风险和不确定性以及其他重要因素的讨论，其中任何一项都可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中的结果不同，请参阅公司截至2024年12月31日的10-K表年度报告中标题为“风险因素”的章节，该公司截至2025年6月30日的10-Q表季度报告已更新，这两份报告均已提交给美国证券交易委员会，可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov上查阅，以及公司随后向美国证券交易委员会提交的文件中有关潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息均截至发布之日，除非法律要求，否则公司不承担更新该信息的义务。

凯瑟琳·米兰达
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