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2025-08-13 12:00
癌症风险调查显示,超过一半的高风险遗传性癌症女性会因为基因检测等更先进的筛查而感到“更有力量”
盐湖城,2025年8月13日(环球新闻社)——分子诊断检测和精准医疗领域的领导者Myriad Genetics, Inc. (纳斯达克股票代码:MYGN)今日发布了其最新癌症风险调查结果,揭示了女性对健康筛查的态度存在显著矛盾。尽管80%的女性表示害怕接受筛查——主要是因为害怕结果——但75%的女性表示,如果她们面临潜在的健康问题,她们实际上会觉得基因检测等筛查令人安心。这些发现凸显了人们对先进筛查工具的认识和认知存在重大差距,而这些工具可以赋能女性,尤其是那些罹患遗传性癌症风险较高的女性。
“许多女性觉得乳房X光检查、血液检查、基因检测等健康筛查令人恐惧,因为她们可能害怕未知:‘如果出了问题怎么办?’另一方面,她们可能在理智上理解这些筛查是重要的医疗保健工具,”马里兰州安纳波利斯Caronette子宫肌瘤和盆腔健康中心妇产科医生兼医学主任Ifeyinwa Stitt医学博士说道。“我的建议是克服对未知的恐惧,尤其是基因检测,因为这些信息最终可能帮助我们挽救她们的生命。”
调查显示,超过三分之一(37%)的受访者认为基因检测有助于管理乳房健康。然而,约40%的受访女性并不知道基因检测等工具可以帮助确定她们患乳腺癌的风险水平。事实上,只有14%的受访者接受过基因检测,而妇产科的女性中,超过四分之一符合遗传性癌症检测的标准。1
“像 MyRisk ®遗传性癌症检测(附带 RiskScore ®)这样的基因检测,可以提供关于患者某些癌症遗传风险的宝贵信息。这些信息为进一步筛查打开了大门,例如更频繁的乳房 X 光检查和/或核磁共振成像检查,”Stitt 博士说道。“这项调查表明,我们需要就基因检测以及如何将其纳入女性的整体医疗保健计划进行更多、更清晰的讨论。”
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1 Waldman 等人,2024 年
家族健康史的重要性及其如何帮助筛查
除了额外的筛查外,了解家族癌症病史也是计算癌症风险的重要因素。超过50%的受访者表示,了解父母双方的健康史非常重要,但只有约30%的受访者表示他们“非常了解”父母的健康史。约一半(48%)的受访者表示,他们会鼓励年轻时的自己更频繁地与父母谈论自己的健康状况。
需要了解的家族因素包括家族中多种癌症的患病情况、家族成员确诊的年龄以及癌症是否属于罕见病,例如胰腺癌或卵巢癌。了解这些信息可以提示一个人是否可能从遗传性癌症检测中受益。
MyRisk 遗传性癌症检测结合 RiskScore,结合基因信息、家族史和其他临床因素,可计算女性五年及终生患乳腺癌的风险。如果发现女性风险较高,则有多种选择,包括调整医疗管理方式,例如提前筛查或增加筛查频率。如需了解更多关于了解自身乳腺癌风险的信息,请访问GetMyRisk.com 。
关于癌症风险调查
这项全国性调查由 ACUPOLL Precision Research, Inc. 于 2025 年 4 月 9 日至 22 日期间在线进行。参与调查的样本包括:
在 95% 的置信水平下,总基础样本的误差幅度为 +/- 3.1%,对于罹患遗传性癌症高风险的成年女性,误差幅度为 +/- 4.9%。
ACUPOLL 拥有 30 多年通过精心招募和利用多种质量控制措施进行统计有效研究的经验。
关于 Myriad Genetics
Myriad Genetics 是一家领先的分子诊断检测和精准医疗公司,致力于促进全民健康福祉。Myriad Genetics 开发并提供分子检测,帮助评估患病或病情进展的风险,并指导各医学专科的治疗决策。分子诊断信息可以显著改善患者护理并降低医疗成本。欲了解更多信息,请访问www.myriad.com 。
安全港声明
本新闻稿包含《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”,包括关于基因检测可能提供有关患者某些癌症遗传风险的有价值信息的陈述,这些信息可能有助于进行进一步筛查并最终帮助医生挽救生命。这些“前瞻性陈述”是管理层对截至本新闻稿发布之日未来事件的预期,受已知和未知风险及不确定因素的影响,这些因素可能导致实际结果、情况和事件与预期结果、情况和事件产生重大不利差异。这些因素包括公司向美国证券交易委员会提交的文件中所述的风险,包括公司于 2025 年 2 月 28 日提交的 10-K 表年度报告,以及公司不时在 10-Q 表季度报告或 8-K 表当前报告中提交的对这些风险因素的任何更新。 Myriad 不承担任何义务,并且明确否认有任何义务更新或更改任何前瞻性陈述,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因,除非法律要求。
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