X4 Pharmaceuticals宣佈完成8500萬美元大規模私募

波士頓，2025年8月13日（環球新聞網）-- X4 Pharmaceuticals（納斯達克：XFOR）是一家致力於改善免疫系統罕見疾病患者生活的公司，今天完成了11，040，776股普通股和預融資認購權的大規模私募發行，以購買48，852股，772股普通股，發行總收益為8500萬美元。最初宣佈的6000萬美元發行量有所增加，以允許包括擁有先前存在投資權的投資者。此次發行由Dollandlands Capital領投，並得到了現有投資者Emacier Asset Management，LP、Bain Capital Life Sciences、New Enterprise Associates（NEA）和其他領先的生命科學投資者的支持，包括BVF Partners LP、Deep Track Capital、Kalehua Capital、Nantahala Capital、Stoneping Capital Management和Trails Edge Capital Partners。

除了WHIM的商業化外，X4預計將利用融資的淨收益繼續開發馬沃里沙福治療慢性中性粒細胞減少症的潛在額外批准。

本次融資中出售的證券是在不涉及公開發行的交易中進行的，並且尚未根據經修訂的1933年《證券法》註冊，並且除非根據有效的登記聲明或適用的登記要求豁免，否則不得在美國發售或出售。X4已同意向美國證券交易委員會提交一份登記聲明，登記普通股股份及其在本次融資中出售的預融資證所對應的普通股股份的轉售。本新聞稿不構成出售要約或購買要約的招攬，也不應在根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法註冊或獲得資格之前，在任何州或其他司法管轄區出售此類證券，其中此類要約、招攬或出售屬於非法。

關於X4 Pharmaceuticals X4通過為患有罕見免疫系統疾病和重大未滿足需求的患者開發和商業化創新療法，為患者帶來進步。X4利用CXCR 4和免疫系統生物學方面的專業知識，成功開發了mavorixafor，這是一種口服CXCR 4受體阻滯劑，目前在美國以XOLREMDI®的形式上市，其第一個適應症。該公司還在評估mavorixafor的其他用途，並正在對患有某些慢性粒細胞減少性疾病的患者進行一項全球關鍵的3期臨牀試驗（4 WARD）。X4總部位於馬薩諸塞州波士頓。欲瞭解更多信息，請訪問www.x4pharma.com。

X4前瞻性陳述本新聞稿包含適用證券法含義內的前瞻性陳述，包括經修訂的1995年私人證券訴訟改革法案。這些陳述可以通過詞語「可能」、「將」、「可能」、「將」、「應該」、「預期」、「計劃」、「預期」、「意圖」、「相信」、「估計」、「預測」、「項目」、「潛力」、「繼續」、「目標」或涉及X4預期、戰略、計劃或意圖的其他類似術語或表達來識別。前瞻性陳述包括但不限於有關從PIPE融資中收到的收益總額、PIPE融資的結束的暗示或明確陳述;以及PIPE融資收益的使用。本新聞稿中的任何前瞻性陳述都是基於管理層目前的期望和信念。這些前瞻性陳述既不是對未來業績的承諾，也不是對未來業績的保證，並且受到各種風險和不確定性的影響，其中許多超出了X4的控制範圍，這可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中預期的結果存在重大差異，包括以下風險：X4未來的財務業績和狀況可能不會改善，導致X4的業務戰略以及未來運營計劃和目標的實施遇到困難; X4現有現金資源和跑道的預期充足性可能不準確，導致需要比預期更快地獲得額外融資或意外的流動性限制; X4正在進行和計劃的活動所需的內部和外部成本，以及由此產生的對費用和現金使用的影響可能高於預期，這可能導致公司比預期更快地使用現金，或者改變或削減X4的部分計劃，或者兩者兼而有之; X4正在進行的mavorixafor臨牀試驗的臨牀數據的預期可用性、內容和時間可能會被推迟或不可用，包括正在進行的3期臨牀試驗;試驗和研究可能會被推迟並且可能沒有令人滿意的結果，早期試驗和研究可能無法預測后期試驗和研究;臨牀試驗的設計和入組率，包括正在進行的3期臨牀試驗的當前設計，該試驗評估了馬沃里沙福在某些慢性血小板減少性疾病中的治療，可能無法成功完成試驗; Mavorixafor治療慢性粒細胞減少性疾病的商業機會可能小於預期; X4可能無法獲得並維持監管機構的批准;公司在啟動和完成臨牀前研究、臨牀試驗和臨牀開發過程中可能會遇到固有的不確定性; X4產品和候選產品的測試或使用可能會產生不利的安全影響;與合作者保持一致的需要可能會阻礙或推迟開發和商業化工作或增加成本;如果公司的任何關鍵合作者未能履行其義務或終止合作，業務可能會受到不利影響，成本可能會增加; X4有能力推進和商業化並增加mavorixafor的銷售，以治療慢性中性粒細胞減少症或優化XOLREMRI在美國的推廣（mavorixafor），批准用於治療WHIM;以及其他風險和不確定性，包括X4最近的10-K表格年度報告中題為"風險因素"一節所述的風險和不確定性，以及X4不時向美國證券交易委員會提交的其他文件，包括其10-Q表格的季度報告。X4沒有義務更新本新聞稿中包含的信息，以反映新的事件或情況，除非法律要求。

X4投資者聯繫方式：Candice Masse astr合作伙伴candice.@www.example.com（978）879 - 7273