X4制药公司宣布完成增发8500万美元的私募融资

波士顿，2025年8月13日（GLOBE NEWSWIRE）——致力于改善免疫系统罕见疾病患者生活的公司X4 Pharmaceuticals （纳斯达克股票代码：XFOR）今日完成增发11,040,776股普通股及预付认股权证（可认购48,852,772股普通股），募集资金总额达8500万美元。此次增发金额比原先宣布的6000万美元有所增加，以便纳入一位拥有既有投资权的投资者。此次增发由Coastlands Capital领投，现有投资者Empery Asset Management, LP、Bain Capital Life Sciences、New Enterprise Associates (NEA)以及其他领先的生命科学投资者（包括BVF Partners LP、Deep Track Capital、Kalehua Capital、Nantahala Capital、Stonepine Capital Management和Trails Edge Capital Partners）均参与了此次增发。

X4 预计将利用此次融资的净收益继续开发，除了 WHIM 的商业化之外，还可能获得 mavorixafor 在治疗慢性中性粒细胞减少症方面的额外批准。

本次融资中出售的证券并非公开发行，且未根据经修订的《1933 年证券法》进行注册，除非根据有效的注册声明或适用的注册要求豁免，否则不得在美国境内发售或出售。X4 已同意向美国证券交易委员会提交注册声明，注册转售本次融资中出售的普通股股份以及预付认股权证所依据的普通股股份。本新闻稿不构成出售这些证券的要约或购买这些证券的要约邀请，亦不得在任何州或其他司法管辖区出售这些证券，如果在根据任何此类州或其他司法管辖区的证券法进行注册或取得资格之前，此类要约、邀请或出售在这些州或其他司法管辖区属于非法行为。

关于X4 Pharmaceuticals
X4 致力于开发和商业化创新疗法，帮助免疫系统罕见疾病患者及亟待满足的重大需求，从而为患者带来治疗进展。X4 凭借在 CXCR4 和免疫系统生物学方面的专业知识，成功开发了口服 CXCR4 拮抗剂 mavorixafor，该药物目前已在美国上市，商品名为^XOLREMDI® ，用于其首个适应症。公司还在评估 mavorixafor 的其他用途，并正在针对某些慢性中性粒细胞减少症患者开展一项全球关键性 3 期临床试验 ( 4WARD )。X4 总部位于马萨诸塞州波士顿。欲了解更多信息，请访问www.x4pharma.com 。

X4 前瞻性陈述
本新闻稿包含适用证券法（包括经修订的 1995 年《私人证券诉讼改革法》）所定义的前瞻性陈述。这些陈述可通过“可能”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预计”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“预计”、“潜在”、“继续”、“目标”等词语或与 X4 的期望、战略、计划或意图有关的类似术语或表述来识别。前瞻性陈述包括但不限于关于从 PIPE 融资中获得的收益总额、PIPE 融资的结束以及 PIPE 融资收益用途的明示或暗示陈述。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的期望和信念。这些前瞻性陈述既不是对未来业绩的承诺也不是保证，并且受各种风险和不确定性的影响，其中许多超出了 X4 的控制范围，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异，包括以下风险：X4 的未来财务业绩和状况可能不会改善，从而导致难以实施 X4 的业务战略以及未来运营的计划和目标；X4 现有现金资源和运营能力的预期充足性可能不准确，从而需要比预期更早地获得额外融资或意外的流动性限制；X4 正在进行和计划中的活动所需的内部和外部成本以及对费用和现金使用的影响可能高于预期，这可能导致公司比预期更快地使用现金或改变或缩减 X4 的一些计划，或两者兼而有之；X4 正在进行的 mavorixafor 临床试验（包括其正在进行的 3 期临床试验）的临床数据的预期可用性、内容和时间可能会延迟或不可用；试验和研究可能会被推迟并且可能不会有令人满意的结果，早期的试验和研究可能无法预测后期的试验和研究；临床试验的设计和入组率，包括目前正在进行的评估 mavorixafor 在某些慢性中性粒细胞减少症中的 3 期临床试验的当前设计，可能无法成功完成试验；mavorixafor 在慢性中性粒细胞减少症中的商业机会可能小于预期；X4 可能无法获得并维持监管部门的批准；公司可能会在启动和完成临床前研究、临床试验和临床开发过程中遇到不确定性；测试或使用 X4 产品和候选产品可能会产生不利的安全影响；与合作者保持一致的需要可能会妨碍或延迟开发和商业化努力或增加成本；如果公司的任何主要合作伙伴未能履行其义务或终止合作，业务可能会受到不利影响并且成本可能会增加； X4 推进、商业化并增加 mavorixafor 用于治疗慢性中性粒细胞减少症的销售额，或优化在美国推广已获批用于治疗 WHIM 的 XOLREMDI (mavorixafor) 的能力；以及其他风险和不确定因素，包括 X4 最新 10-K 表年度报告中“风险因素”章节中所述的风险和不确定因素，以及 X4 不时向美国证券交易委员会提交的其他文件（包括 10-Q 表季度报告）中所述的风险和不确定因素。除非法律要求，否则 X4 不承担更新本新闻稿中信息以反映新事件或情况的义务。

X4 投资者联系方式：
坎迪斯·马斯
ASTR 合作伙伴
candice.masse@astrpartners.com
(978) 879-7273