安翰生命科学发布2025财年第三季度财务结果并提供业务更新

公司将于今天东部时间上午 8:30举办网络直播

纽约，2025 年 8 月 12 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Anavex Life Sciences Corp.（“Anavex”或“公司”）（纳斯达克股票代码：AVXL）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发针对阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、神经发育、神经退行性疾病和罕见疾病（包括雷特综合征）和其他中枢神经系统 (CNS) 疾病的创新治疗方法，今天公布了其 2025 财年第三季度的财务业绩。

Anavex 总裁兼首席执行官 Christopher U. Missling 博士表示：“我们对非侵入性、靶向性上游化合物的开发持续推进，尤其是在阿尔茨海默病领域。临床反馈凸显了口服疗法的重要性，这种疗法既便捷又有效。在 AAIC 2025 上，我们展示了 Blarcamesine 的开放标签扩展数据，该数据表明其对早期阿尔茨海默病患者具有持续的、具有临床意义的益处，进一步验证了其治疗潜力。”

近期亮点：

• 2025 年 7 月 31 日，Anavex 宣布了 blarcamesine 的最新研究结果，blarcamesine 是一种用于治疗早期阿尔茨海默病的口服小分子药物。该数据由神经病学教授兼 Anavex 科学顾问委员会主席 Marwan Noel Sabbagh 医学博士在 2025 年阿尔茨海默病协会国际会议 (AAIC) 上发布。接受 Blarcamesine 治疗的患者可持续获益长达 4 年，这分别以预先指定的临床终点 ADAS-Cog13 和 ADCS-ADL 衡量。AAIC 2025 会议上的进一步展示展示了预先指定的精准医疗 IIb/III 期 48 周 ANAVEX®2-73-AD-004 双盲 (DB) 临床试验数据，证实了 blarcamesine 的上游机制，即恢复受损的自噬作为早期事件，先于淀粉样蛋白 β 和 tau。
• 2025年7月27日至31日，Anavex很荣幸能够参与在多伦多举行的2025年阿尔茨海默病协会国际会议 (AAIC)。在这些重要活动中分享知识，对于推动痴呆症科学发展至关重要，从而更好地服务数百万受阿尔茨海默病影响的个人、家庭和社区。
• 2025年6月，欧盟成员国开展了一项关于“阿尔茨海默病护理领域当前未满足需求”的阿尔茨海默病利益相关者调查。调查结果明确，口服疗法将为许多国家带来“便利”，并使其对当地医疗保健体系“更加便捷”，与注射单克隆抗体相比，口服疗法可能无需进行广泛的监测，也无需复杂的给药。这种疗法的差异被视为其潜在更广泛市场渗透的关键因素。
  

财务摘要：

• 截至 2025 年 6 月 30 日的现金和现金等价物为 1.012 亿美元，而截至 2024 年 9 月 30 日的年度为 1.322 亿美元。公司预计，按照当前调整后的现金利用率和范围，现金周转期约为 3 年以上。
• 本季度研发费用为 1000 万美元，而 2024 财年同期为 1180 万美元。
• 本季度的一般及行政费用为 450 万美元，而 2024 财年同期为 280 万美元。
• 与 2024 财年同期相比，非现金薪酬费用的增加被整体现金运营费用的减少所抵消。
• 本季度净亏损为 1,320 万美元，即每股 0.16 美元，而 2024 财年同期净亏损为 1,220 万美元，即每股 0.14 美元。
  

截至 2025 年 6 月 30 日的季度财务信息应与公司合并财务报表一起阅读，该报表将出现在 EDGAR、www.sec.gov 上，并将在 Anavex 网站www.anavex.com上提供。

网络广播/电话会议信息：

电话会议的现场网络直播将在 Anavex 网站www.anavex.com上提供。

美国的参与者也可以拨打 1 929 205 6099 接入电话会议，会议 ID 为 856 5033 5285，参考密码为 014 352。电话会议的重播也将在 Anavex 的网站上提供，最长 30 天。

关于 Anavex Life Sciences Corp.

Anavex Life Sciences Corp. (Nasdaq: AVXL) 是一家上市生物制药公司，致力于开发治疗神经退行性疾病、神经发育疾病和神经精神疾病的新型疗法，包括阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、雷特综合征和其他中枢神经系统 (CNS) 疾病、疼痛和各种癌症。Anavex 的主要候选药物 ANAVEX®2-73（ blarcamesine ）已成功完成阿尔茨海默病的 2a 期和 2b/3 期临床试验、帕金森病痴呆的 2 期概念验证研究、针对成人患者的 2 期和 3 期研究以及针对雷特综合征儿科患者的 2/3 期研究。 ANAVEX®2-73 是一种口服候选药物，旨在通过靶向 SIGMAR1 和毒蕈碱受体来恢复细胞稳态。临床前研究表明，该药物具有阻止和/或逆转阿尔茨海默病病程的潜力。ANAVEX®2-73 在动物模型中还表现出抗惊厥、抗遗忘、神经保护和抗抑郁的特性，表明其具有治疗其他中枢神经系统疾病（包括癫痫）的潜力。迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会此前曾向 Anavex 授予一项研究经费，用于全额资助一项旨在开发 ANAVEX®2-73 用于治疗帕金森病的临床前研究。我们相信，ANAVEX®3-71 靶向 SIGMAR1 和 M1 毒蕈碱受体，是一款前景光明的临床阶段候选药物，在转基因 (3xTg-AD) 小鼠中显示出改善阿尔茨海默病主要特征的疾病改善活性，包括认知缺陷、淀粉样蛋白和 tau 蛋白病理。临床前试验显示，ANAVEX®3-71 对线粒体功能障碍和神经炎症具有有益作用。更多信息请访问www.anavex.com 。您也可以通过Twitter、 Facebook 、 Instagram和LinkedIn联系本公司。

前瞻性陈述

本新闻稿中非严格意义上的历史性陈述均为前瞻性陈述。这些陈述仅是基于当前信息和预期的预测，包含诸多风险和不确定性。实际事件或结果可能因各种因素而与此类陈述的预测存在重大差异，包括公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的最新 10-K 表年度报告中所述的风险。敬请读者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的观点。所有前瞻性陈述均受本警示性声明的完整约束，Anavex Life Sciences Corp. 不承担修改或更新本新闻稿以反映本新闻稿发布之日后事件或情况的义务。

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