NeurAxis发布2025年第二季度强劲财务业绩，得益于收入增长46%

电话会议将于今天（8 月 12 日星期二）上午 9:00（美国东部时间）举行

印第安纳州卡梅尔，2025 年 8 月 12 日（GLOBE NEWSWIRE）—— NeurAxis, Inc.（“NeurAxis”或“公司”）（纽约证券交易所股票代码：NRXS）是一家将神经调节疗法商业化用于治疗儿童和成人慢性和衰弱性疾病的医疗技术公司，今天公布了截至 2025 年 6 月 30 日的 2025 年第二季度业绩。

2025年第二季度财务亮点

• 2025 年第二季度收入同比增长 46% 至 89.4 万美元，而 2024 年第二季度为 61.2 万美元。
• 2025 年第二季度的运营费用与 2024 年第二季度相比同比下降了 10%。
• 与 2024 年第二季度相比，营业亏损改善了 22%。
• 截至 2025 年 6 月 30 日，现金余额为 600 万美元。公司通过纯股权融资获得了 500 万美元，现有和新的机构投资者参与其中。

近期运营亮点

• 获得关键学术协会指南推荐，用于治疗肠易激综合征（IBS）中的功能性腹痛 (FAP)。NeurAxis 的 PENFS 技术是唯一获得 FDA 批准或认可，并在儿科指南中推荐的治疗方法，为 IB-Stim 的大规模保险覆盖奠定了基础。
• 首次获得 FDA 批准，用于治疗儿童 FAP/功能性消化不良 (FD) 和相关恶心症状，大大扩展了 IB-Stim 的总目标市场。
• 总受保人数扩大至约 5,300 万人。
• 为经皮神经电刺激 (PENFS) 手术分配新的现行手术术语 I 类 CPT 代码。该代码自 2026 年 1 月 1 日起生效，包含 RVUs 和报销财务信息。
• 获得 FDA 批准扩展 IB-Stim 标签：
  • 以容纳年龄从 11-18 岁到 8-21 岁的更多患者群体。
  • 将每位患者的设备增加到 4 台。
• 其直肠排便装置 (RED) 产品已获得 FDA 的 510(k) 批准。RED 的创新设计简化了成年慢性便秘患者的肛门直肠功能检测，并且无需中断临床工作流程即可使用。

管理层评论

NeurAxis 首席执行官 Brian Carrico 表示：“我们对公司的发展轨迹仍然充满信心，鉴于近几个月来取得的多项重要成就，预计短期内收入将强劲增长。我们将继续专注于扩大保险覆盖范围并实施 IB-Stim 的大规模商业化。”

今年5月，我们完成了一轮500万美元的股权融资，由现有和新的机构投资者支持。这笔资金将帮助我们实施增长战略，并推进商业化进程。

随着IB-Stim的I类CPT代码将于2026年1月1日启用，我们正迎来国家医保覆盖的一个重要转折点。此外，我们最近成功将专有的PENFS技术纳入领先学术协会的临床实践指南，这是一项重要的认可，有助于在更大范围内扩大医保覆盖范围。随着更多设备以全额商业费率报销，我们预计此次覆盖范围的扩大将推动收入大幅增长并提高毛利率。

我们还取得了一项重要的监管里程碑，获得FDA批准，将IB-Stim的适应症扩展至儿童功能性消化不良。此次扩展显著扩大了我们的总潜在市场，并使我们能够充分利用现有的供应商和付款人关系。

第二季度运营业绩依然强劲，收入同比增长46%，销量增长58%。重要的是，我们开始看到业务的运营杠杆效应，运营亏损同比下降了22%。基于我们强劲的营收增长势头和战略定位，我们仍然有信心在2026年实现盈亏平衡。

2025年第二季度财务业绩

2025年第二季度收入为89.4万美元，较2024年第二季度的61.2万美元增长46%。得益于全额保险报销患者的增长，以及公司为无保险患者提供折扣的财务援助计划，单位销售额同比增长约58%。公司继续保持强劲增长势头，2025年第二季度收入已连续四个季度同比增长。

2025年第二季度的毛利率从2024年第二季度的88.0%下降至83.6%。尽管销量有所增长，但毛利率的下降是由于公司财务援助计划中参与患者收入水平较低以及RED库存过期导致的折扣增加。由于公司将继续为所有患者提供治疗，无论其财务状况如何，因此毛利率将逐季度变化。

2025 年第二季度的运营费用为 250 万美元，与 2024 年第二季度的 270 万美元相比减少了 10%。减少的主要原因是 (i) 没有发生 2024 年发生的某些一次性、非经常性遣散费、咨询和顾问费用，以及 (ii) 由于 2024 年新员工在内部吸收了某些服务，导致会计、投资者关系、保险和广告费用降低，但为改善公司内部控制环境而产生的第三方成本部分抵消了这一影响。

2025 年第二季度的营业亏损为 170 万美元，与 2024 年第二季度的 220 万美元相比减少了 22%。减少的主要原因是销售量增加以及一般和行政费用杠杆率提高，但毛利率降低和销售成本增加（与收入有关）部分抵消了这一影响。

2025 年第二季度净亏损为 170 万美元，与 2024 年第二季度的 290 万美元相比减少了 42%。减少的原因是销售量增加、一般和行政费用杠杆率更高，以及没有在 2024 年对与 IPO 前 A 系列优先股股东有关的某些索赔进行一次性、非经常性的和解。

截至2025年6月30日，库存现金为600万美元。公司通过一轮纯股权融资获得了500万美元，由现有和新的机构投资者支持。截至2025年6月30日的六个月，运营现金使用量为310万美元，较截至2024年6月30日的六个月增加12.4万美元，主要原因是为支持销售增长而增加的库存采购量以及2024年度短期激励计划的2025年支付，但现金回款增加部分抵消了这一影响。

电话会议详情

日期和时间： 2025 年 8 月 12 日星期二，美国东部时间上午 9:00

现场网络直播信息：有意者可通过公司网站“投资者关系”版块（https://ir.neuraxis.com/或https://edge.media-server.com/mmc/p/8yd7cjue ）观看现场网络直播，参与电话会议。通过网络直播收听的参与者可通过门户网站“提问”链接提问，或发送电子邮件至NRXS@lythampartners.com提问。

拨入信息：有意者也可先通过以下拨入链接注册，参与现场电话会议。注册完成后，拨入者将收到拨入信息、加入会议的唯一PIN码以及包含详细信息的确认电子邮件。

重播：网络直播重播可在公司网站的投资者关系部分获取，网址为https://ir.neuraxis.com/或https://edge.media-server.com/mmc/p/8yd7cjue 。

关于 NeurAxis, Inc.

NeurAxis, Inc. 是一家专注于神经调节疗法的医疗技术公司，旨在治疗儿童和成人的慢性和衰弱性疾病。NeurAxis 致力于推动科学发展，并利用循证医学推动其 IB-Stim™ 疗法（即其专有的经皮神经电刺激 (PENFS) 技术）在医学、科研和患者群体中的应用。IB-Stim™ 已获得 FDA 批准，用于治疗 8-21 岁青少年的肠易激综合征 (IBS) 相关的功能性腹痛、功能性消化不良及其相关的恶心症状。目前正在开展 PENFS 疗法在多种儿童和成人疾病中的临床试验，这些疾病存在大量未满足的医疗保健需求。欲了解更多信息，请访问http://neuraxis.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述属于《1933 年证券法》（修订版）第 27A 条和《1934 年证券交易法》（修订版）第 21E 条所定义的前瞻性陈述。除历史事实陈述之外的所有陈述均为前瞻性陈述。前瞻性陈述基于管理层当前对未来事件和趋势的假设和预期，这些假设和预期会影响或可能影响公司的业务、战略、运营或财务业绩。由于诸多风险和不确定性，实际结果和其他事件可能与此类陈述中明示或暗示的结果和事件存在重大差异。前瞻性陈述本身受风险和不确定性的影响，其中一些无法预测或量化。许多重要因素可能导致实际结果、发展、业务决策或其他事件与本新闻稿中前瞻性陈述的预期结果和事件存在重大差异。这些因素包括但不限于美国和全球经济状况、公司股票的交易价格和波动性、公共卫生问题或其他事件、公司对适用法律的遵守情况、公司临床试验的结果及其看法、向 FDA 提交的申请结果以及 NeurAxis 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的公开文件中“风险因素”部分所述的因素。由于前瞻性陈述本身具有风险和不确定性，因此您不应将这些前瞻性陈述视为对未来事件的预测。这些前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日有效，除适用法律要求的范围外，公司不承担更新或修改这些陈述的义务，无论是否出现新信息、未来事件和发展或其他原因。

有关禁忌症、注意事项、警告和 IFU，请参阅： https://ibstim.com/important-information/ 。

有关 RED 的重要信息，包括适应症、注意事项和禁忌症，请访问： https://red4constipation.com/information/

联系方式：

公司
NeurAxis公司
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投资者关系
莱瑟姆合伙公司
本·沙姆西安
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