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2025-08-12 11:00
由 Coastlands Capital、Bain Capital Life Sciences 和 New Enterprise Associates 领投的 6000 万美元 PIPE 融资
新任命的董事会和管理团队包括执行董事长 Adam Craig 博士、总裁 John Volpone 和首席财务官 David Kirske
波士顿,2025年8月12日(环球新闻社)——致力于改善免疫系统罕见疾病患者生活的X4 Pharmaceuticals (纳斯达克股票代码:XFOR)今日宣布,其已签署一项证券购买协议,将进行公开股权私募(“PIPE”)融资。预计此次融资的总收益约为6000万美元(扣除配售代理费用和其他费用前)。此次融资预计将于2025年8月13日左右完成,但需满足惯例成交条件。
与融资同步,X4 总裁兼首席执行官 Paula Ragan 博士和首席财务官 Adam Mostafa 已卸任,该任命立即生效。Ragan 博士也已辞去董事会职务,Michael Wyzga 已从董事会主席转任首席独立董事。X4 董事会任命 Adam Craig 博士为执行主席,John Volpone 为总裁,David Kirske 为首席财务官,任命立即生效。Craig 博士、Volpone 先生和 Kirske 先生此前均曾在 CTI BioPharma 任职,拥有生命科学领域丰富的战略经验以及运营转型方面的关键专业知识。
X4 执行董事长 Adam Craig 博士表示:“我们很高兴加入 X4,并有机会通过充分释放 mavorixafor 的商业潜力,打造一家世界一流的血液学公司。随着 4WARD 三期临床试验的开展,mavorixafor 有望获批用于治疗慢性中性粒细胞减少症,这为公司未来发展提供了清晰的途径。值此公司管理层交接之际,我们衷心感谢前任领导层所做的工作。”
此次融资由 Coastlands Capital 领投,现有投资者 Bain Capital Life Sciences 和 New Enterprise Associates (NEA) 以及领先的生命科学投资者(其中包括 BVF Partners LP、Deep Track Capital、Kalehua Capital、Nantahala Capital、Stonepine Capital Management 和 Trails Edge Capital Partners)提供支持。
Stifel 担任 PIPE 交易的独家配售代理。
根据证券购买协议条款,在PIPE融资完成时,X4将发行总计11,040,776股普通股(或可购买最多31,234,731股普通股的预付认股权证)。每股购买价为1.42美元(或每份预付认股权证1.419美元)。预付认股权证的行使价为每股0.001美元,可在其首次发行后的任何时间行使,且不会过期。
X4 预计将利用此次融资的净收益继续开发,除了 WHIM 的商业化之外,还可能获得 mavorixafor 在治疗慢性中性粒细胞减少症方面的额外批准。
董事会和管理层变动:
本次融资中出售的证券并非公开发行,且未根据经修订的《1933 年证券法》进行注册,除非根据有效的注册声明或适用的注册要求豁免,否则不得在美国境内发售或出售。X4 已同意向美国证券交易委员会提交注册声明,注册转售本次融资中出售的普通股股份以及预付认股权证所依据的普通股股份。本新闻稿不构成出售这些证券的要约或购买这些证券的要约邀请,亦不得在任何州或其他司法管辖区出售这些证券,如果在根据任何此类州或其他司法管辖区的证券法进行注册或取得资格之前,此类要约、邀请或出售在这些州或其他司法管辖区属于非法行为。
关于X4 Pharmaceuticals
X4 致力于开发和商业化创新疗法,帮助患者应对免疫系统罕见疾病和重大未满足需求,从而取得进展。X4 凭借在 CXCR4 和免疫系统生物学方面的专业知识,成功开发了口服 CXCR4 拮抗剂 mavorixafor,该药物目前已在美国上市,商品名为 XOLREMDI®,用于其首个适应症。该公司还在评估 mavorixafor 的其他用途,并正在针对某些慢性中性粒细胞减少症患者开展一项全球关键性 3 期临床试验 ( 4WARD )。X4 总部位于马萨诸塞州波士顿。欲了解更多信息,请访问www.x4pharma.com 。
X4 前瞻性陈述
本新闻稿包含适用证券法(包括经修订的 1995 年《私人证券诉讼改革法》)所定义的前瞻性陈述。这些陈述可通过“可能”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预计”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“预计”、“潜在”、“继续”、“目标”等词语或与 X4 的期望、战略、计划或意图有关的类似术语或表述来识别。前瞻性陈述包括但不限于关于从 PIPE 融资中获得的收益总额、PIPE 融资的结束以及 PIPE 融资收益用途的明示或暗示陈述。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的期望和信念。这些前瞻性陈述既不是对未来业绩的承诺也不是保证,并且受各种风险和不确定性的影响,其中许多超出了 X4 的控制范围,可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异,包括以下风险:X4 的未来财务业绩和状况可能不会改善,从而导致难以实施 X4 的业务战略以及未来运营的计划和目标;X4 现有现金资源和运营能力的预期充足性可能不准确,从而需要比预期更早地获得额外融资或意外的流动性限制;X4 正在进行和计划中的活动所需的内部和外部成本以及对费用和现金使用的影响可能高于预期,这可能导致公司比预期更快地使用现金或改变或缩减 X4 的一些计划,或两者兼而有之;X4 正在进行的 mavorixafor 临床试验(包括其正在进行的 3 期临床试验)的临床数据的预期可用性、内容和时间可能会延迟或不可用;试验和研究可能会被推迟并且可能不会有令人满意的结果,早期的试验和研究可能无法预测后期的试验和研究;临床试验的设计和入组率,包括目前正在进行的评估 mavorixafor 在某些慢性中性粒细胞减少症中的 3 期临床试验的当前设计,可能无法成功完成试验;mavorixafor 在慢性中性粒细胞减少症中的商业机会可能小于预期;X4 可能无法获得并维持监管部门的批准;公司可能会在启动和完成临床前研究、临床试验和临床开发过程中遇到不确定性;测试或使用 X4 产品和候选产品可能会产生不利的安全影响;与合作者保持一致的需要可能会妨碍或延迟开发和商业化努力或增加成本;如果公司的任何主要合作伙伴未能履行其义务或终止合作,业务可能会受到不利影响并且成本可能会增加; X4 推进、商业化并增加 mavorixafor 用于治疗慢性中性粒细胞减少症的销售额,或优化在美国推广已获批用于治疗 WHIM 的 XOLREMDI (mavorixafor) 的能力;以及其他风险和不确定因素,包括 X4 最新 10-K 表年度报告中“风险因素”章节中所述的风险和不确定因素,以及 X4 不时向美国证券交易委员会提交的其他文件(包括 10-Q 表季度报告)中所述的风险和不确定因素。除非法律要求,否则 X4 不承担更新本新闻稿中信息以反映新事件或情况的义务。
X4 投资者联系方式:
坎迪斯·马斯
ASTR 合作伙伴
candice.masse@astrpartners.com
(978) 879-7273