Humacyte將於2025年8月11日公佈第二季度財務業績並提供公司更新

北卡羅來納州達勒姆2025年8月7日（環球新聞網）-- Humacyte，Inc.（納斯達克：HUMA）是一家臨牀階段生物技術平臺公司，以商業規模開發通用可植入生物工程人體組織，將於2025年8月11日星期一發布截至2025年6月30日的季度財務業績。管理層將於美國東部時間上午8：00舉辦網絡廣播和電話會議，提供企業和財務最新信息。

網絡廣播應在電話會議開始前15分鍾即可訪問。直播結束后將提供網絡廣播的重播，並可在公司網站的投資者部分查看至少30天。

關於Humacyte

Humacyte公司（納斯達克：HUMA）正在開發一個顛覆性的生物技術平臺，以提供普遍可植入的生物工程人體組織、先進的組織結構和器官系統，旨在改善患者的生活並改變醫學實踐。該公司開發和製造脱細胞組織來治療各種疾病、傷害和慢性病。用於血管創傷適應症的脱細胞組織工程血管（ATEV）的生物製品許可申請於2024年12月獲得FDA批准。ATEV目前還處於針對其他血管應用的后期臨牀試驗中，包括血液透析和周圍動脈疾病的動靜脈（AV）入路。冠狀動脈旁路移植術、兒科心臟手術、1型糖尿病治療以及多種新型細胞和組織應用的臨牀前開發也在進行中。Humacyte用於血液透析中AV通道的6 mm ATEV是第一個獲得FDA再生醫學高級治療（RMAT）稱號的候選產品，並且還獲得了FDA快速通道稱號。Humacyte的6 mm ATEV用於四肢血管創傷后的緊急動脈修復和高級PED也獲得了RMAT認證。ATEV被美國國防部長優先指定用於治療血管創傷。欲瞭解更多信息，請訪問www.Humacyte.com。

對於除FDA批准的四肢血管創傷適應症之外的用途，ATEV是一種研究產品，尚未獲得FDA或任何其他監管機構的批准銷售。

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