Annovis完成向Crystal Buntanetap的完整专利转让

Annovis 实现了全面的知识产权 (IP) 保护，目前涵盖了 buntanetap 的原始半结晶形式和新结晶形式。

两种形式均由总共 13 个专利家族所涵盖。

所有专利均在国际上申请，确保了 buntanetap 的全球覆盖。

宾夕法尼亚州马尔文，2025年8月7日（环球新闻社）—— Annovis Bio, Inc.（纽约证券交易所代码：ANVS）（简称“Annovis”或“公司”），一家致力于开发阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病转化疗法的后期临床药物平台公司，今日宣布，公司所有专利已成功从 buntanetap 的原始晶型转移，并已重写以涵盖新的晶型。目前，公司候选药物的两个晶型均已涵盖所有专利家族，从而获得全面保护，保护期延长至2046年。

在其治疗慢性神经退行性疾病的基础专利基础上，公司系统地扩展了其专利覆盖范围，涵盖了原始化合物的使用专利。自此，Annovis 构建了强大的知识产权组合，其中包括保护 buntanetap 的物质组成、作用机制、多种适应症的应用以及与其他药物的联合用药的专利。

近期，公司鉴定并表征了一种新型结晶形式的buntanetap，其固态稳定性更高，且药代动力学(PK)特性相当。一系列动物和人体研究证明了两种结晶形式的buntanetap具有生物等效性，因为它们的全身暴露量相同。这些研究结果已在2025年于多伦多举行的阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上发表，海报现已在公司网站的媒体库中发布。

Annovis 此前已获得针对结晶形态物质组成和制造工艺的保护。然而，截至本月，该公司已成功完成所有知识产权发明、扩展和组合从原版 buntanetap 向新形态的转移，确保其候选药物在两个方面获得全面覆盖：一方面保护半结晶形态 buntanetap（粉色），另一方面专注于结晶形态（蓝色）。

“这对我们公司来说是一个重要的里程碑，”Annovis 总裁兼首席执行官 Maria Maccecchini 博士表示。“Buntanetap 的两种剂型均已获得全面的知识产权保护，我们已做好准备，继续开发并充分探索其治疗潜力。Buntanetap 独特的作用机制使其能够同时抑制多种病症，并且与 GLP-1 激动剂、PDE5 抑制剂和他汀类药物等其他药物联合使用，可能带来更佳效果。这为产品线扩展和更广泛的临床应用打开了大门，这是我们战略增长的一部分。”

Crystal Buntanetap 的这一知识产权里程碑标志着又迈出了重要一步——去年，FDA 基于其安全性和药代动力学数据，批准了其新剂型用于早期阿尔茨海默症 (AD) 的关键性 3 期临床试验 ( NCT06709014 )。该试验于今年早些时候启动，参与者（MMSE 评分 21-28，pTau217+）每日接受安慰剂或 Crystal Buntanetap 治疗，持续 18 个月。该研究正在积极推进中，已在美国各地确定了超过 75 个试验点，每周都有更多患者入组，使我们离实现入组目标越来越近。如需了解更多关于该研究的信息，请访问我们更新的患者门户或ClinicalTrials.gov官方网站。

关于 Annovis
Annovis 总部位于宾夕法尼亚州马尔文，致力于治疗阿尔茨海默症 (AD) 和帕金森病 (PD) 等疾病中的神经退行性疾病。公司致力于开发创新疗法，改善患者预后和生活质量。欲了解更多信息，请访问www.annovisbio.com并在LinkedIn 、 YouTube和X上关注我们。

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前瞻性陈述
本新闻稿包含根据《1933年证券法》和《1934年证券交易法》（修订版）作出的前瞻性陈述。实际结果可能因各种风险和不确定因素而有所不同，包括公司提交给美国证券交易委员会的10-K表格年度报告和10-Q表格季度报告中“风险因素”部分所述。除法律规定外，公司不承担更新前瞻性陈述的义务。

联系信息：
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林登伍德大道101号
225号套房
宾夕法尼亚州马尔文 19355
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Annovis 生物
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