Senti Bio发布2025年第二季度财务结果并确认急性髓系白血病（AML）SENTI-202一期研究的下一阶段数据里程碑将于2025年第四季度实现

加州南旧金山，2025 年 8 月 7 日（GLOBE NEWSWIRE）——Senti Biosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：SNTI）（“Senti Bio”）是一家临床阶段生物技术公司，利用其专有的 Gene Circuit 平台开发下一代细胞和基因疗法，今天公布了 2025 年第二季度的财务业绩，并提供了近期产品线和公司亮点的摘要。

“我们的团队持续推进SENTI-202的临床开发。我们现已完成剂量探索，并确认了推荐的2期剂量（RP2D），这是我们1期研究中的重要一步。我们目前正处于剂量扩展阶段，正在招募更多RP2D的复发/难治性AML患者。此外，我们最近获得了SENTI-202的孤儿药资格认定，这增强了我们团队的领导力和专业知识，并欢迎新的关键成员加入我们的科学顾问委员会和董事会，”Senti Biosciences联合创始人兼首席执行官医学博士、哲学博士Timothy Lu评论道。“展望未来，我们专注于拓展产品线，为目前选择有限的患者提供变革性疗法。更重要的是，我们预计将在年底前发布正在进行的1期研究的更多疗效和耐药性数据，这对我们的先导项目来说是一个重要的里程碑。”

近期研发管线和公司动态

• 已完成剂量探索阶段，并在正在进行的 SENTI-202（NCT06325748）治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤（包括 AML）的 1 期临床试验中确认了推荐的 2 期剂量（RP2D）；
• 获得美国 FDA 授予的 SENTI-202 用于治疗 AML 的孤儿药称号；
• 获得加州再生医学研究所 (CIRM) 额外 100 万美元资助，用于推进 SENTI-202 的临床开发；
• 任命 Bryan Baum 为董事会成员、任命 James B. Trager 博士为科学顾问委员会成员，增强了领导团队的专业技能。

持续开展活动，提升市场意识，提高投资者和科学界的知名度

• 参与纳斯达克 Amplify 聚焦系列活动，介绍公司概况，并重点介绍 Senti 如何利用其专有的 Gene Circuit 平台开发下一代细胞和基因疗法，用于治疗具有挑战性的液体和实体肿瘤。 点击此处观看片段。
• 在顶级科学会议上发表，包括 2025 年合成生物学：工程、进化和设计 (SEED) 会议和生物科学论坛；
• 参加了由 Chardan Capital Markets, LLC 主办的虚拟炉边谈话以及由 Webull Corporate Connect 主办的虚拟生物技术投资网络研讨会；以及
• 参加了多个虚拟投资者活动和专题讨论会。访问virtualinvestorco.com/snti观看最新活动。

2025年第二季度财务业绩

• 现金和现金等价物：截至 2025 年 6 月 30 日，Senti Bio 持有的现金和现金等价物约为 2160 万美元，而截至 2024 年 12 月 31 日为 4830 万美元。
• 研发费用：截至2025年6月30日和2024年6月30日的三个月，研发费用分别为1000万美元和920万美元。80万美元的增加主要是由于外部服务和供应成本增加了80万美元。
• 一般及行政费用：截至2025年6月30日和2024年6月30日的三个月，一般及行政费用分别为680万美元和420万美元。增加260万美元主要是由于人员相关费用增加250万美元以及外部服务和供应成本增加20万美元，但设施及其他成本减少10万美元部分抵消了这一增加。
• 净亏损：截至 2025 年 6 月 30 日的三个月，净亏损为 1470 万美元，即每股基本亏损和稀释亏损 0.56 美元。

关于Senti Bio

Senti Bio 是一家生物技术公司，致力于为身患绝症的患者开发新一代细胞和基因疗法。为了实现这一目标，Senti Bio 正在利用其合成生物学平台，将基因回路 (Gene Circuits) 改造成精准度更高、可控性更强的新药。这些基因回路旨在精准杀死癌细胞，同时保护健康细胞，提高靶向组织的特异性，以及/或即使在给药后也保持可控性。该公司的全资产品线由利用基因回路改造的细胞疗法组成，旨在针对具有挑战性的液体和实体肿瘤适应症。Senti 的基因回路已在临床前研究中被证明对 NK 细胞和 T 细胞均有效。Senti Bio 还在临床前研究中展示了基因回路在肿瘤学以外的其他治疗方式和疾病中的潜在应用，并将继续通过合作推进这些应用。

前瞻性陈述
本新闻稿及文件包含某些非历史事实的陈述，这些陈述被视为经修订的1933年证券法第27A条和经修订的1934年证券交易法第21E条所界定的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述通常可通过以下词语识别：“相信”、“可能”、“预测”、“继续”、“正在进行”、“预计”、“预期”、“预计”、“估计”、“打算”、“战略”、“未来”、“机遇”、“计划”、“或许”、“应该”、“将”、“将会”、“将会”、“将继续”、“可能导致”、“预测”、“寻求”、“目标”以及类似的表述，用于预测或表明未来事件或趋势，或并非对历史事件的陈述。前瞻性陈述是基于Senti Bio管理层当前预期和假设（无论本文件中是否明确说明）而对未来事件做出的预测、推测和其他陈述，因此受风险和不确定性的影响。前瞻性陈述包括但不限于：对Senti Bio的增长、战略、进展和SENTI-202临床试验时间安排的预期；对正在进行的SENTI-202 I期临床试验数据获取时间的预期；对任何候选产品在人体中以与非临床、临床前或先前临床研究数据一致的方式发挥作用的预期；对预期患者给药、临床试验数据获取及其时间安排的预期。这些前瞻性陈述仅供说明之用，并非旨在作为且任何投资者不得将其视为保证、担保、预测或对事实或概率的明确陈述。实际事件和情况难以或无法预测，并且会与假设有所不同。许多实际事件和情况超出了 Senti Bio 的控制范围。许多因素可能导致实际未来结果与本文件中的前瞻性陈述存在重大差异，包括但不限于：（i）国内外业务、市场、财务、政治和法律条件的变化，（ii）Senti Bio 所处竞争激烈且监管严格的行业的变化、竞争对手经营业绩的差异、影响 Senti Bio 业务的法律法规的变化，（iii）实施业务计划、预测和其他预期的能力，（iv）Senti Bio 所在竞争激烈的行业出现经济下滑和监管格局变化的风险，（v）与 Senti Bio 任何预计财务信息的不确定性相关的风险，（vi）与 Senti Bio 的临床试验启动、临床研究、患者入组和 GMP 制造启动活动的时机或结果不确定性相关的风险，（vii）Senti Bio 在临床试验启动、临床研究和 GMP 制造活动方面对第三方的依赖，（viii）与宏观经济和地缘政治事件的延误和其他影响、通货膨胀率上升和商业利率上升相关的风险运营、(ix) 与 CIRM 拨款的时机和使用相关的风险，以及 (x) Senti Bio 未来研发工作的成功。上述因素并非详尽无遗。您应仔细考虑上述因素以及 Senti Bio 向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的最新定期报告“风险因素”部分中所述的其他风险和不确定性，以及 Senti Bio 不时向 SEC 提交的其他文件。这些文件识别并阐述了可能导致实际事件和结果与本文件中前瞻性陈述中所述内容存在重大差异的其他重要风险和不确定性。可能还存在 Senti Bio 目前尚不清楚或目前认为无关紧要的其他风险，这些风险也可能导致实际结果与本文件中前瞻性陈述中所述内容存在差异。前瞻性陈述仅代表截至其作出之日的观点。Senti Bio 预计后续事件和发展可能会导致 Senti Bio 的评估发生变化。除法律要求外，Senti Bio 不承担公开更新任何前瞻性声明的义务，无论由于新信息、未来事件还是其他原因。

有关 Senti Biosciences, Inc. 的其他信息的可用性

欲了解更多信息，请访问 Senti Bio 网站www.sentibio.com或在X （@SentiBio）和LinkedIn （Senti Biosciences）上关注 Senti Bio。投资者和其他人应注意，我们通过公司网站（ www.sentibio.com ）与投资者和公众沟通，包括但不限于公司披露、投资者介绍和常见问题解答、美国证券交易委员会备案文件、新闻稿、公开电话会议记录和网络直播记录以及X和LinkedIn 。我们在我们的网站或X或LinkedIn上发布的信息可能被视为重要信息。因此，我们鼓励投资者、媒体和其他感兴趣的人士定期查看我们在那里发布的信息。我们网站或社交媒体的内容不应被视为根据经修订的 1933 年证券法通过引用纳入任何文件。

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