木薯科學學院任命Joseph Hulihan博士為首席醫療官

德克薩斯州奧斯汀，2025年8月7日（環球新聞網）--木薯科學公司（納斯達克：SAVA，「Cassava」，「公司」）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於開發針對中樞神經系統（中樞神經系統）疾病的新型研究性治療方法，今天宣佈任命Joseph Hulihan博士為首席醫療官（CMO）。Hulihan博士將把大約一半的專業時間投入到Cassava上，為simufilam的臨牀開發提供建議，simufilam是Cassava用於治療結節性硬化綜合症（OSC）相關癲癇的研究候選藥物。

Hulihan博士是一位才華橫溢的臨牀醫生，擁有超過25年的行業經驗，專門從事癲癇和其他神經系統疾病療法的開發。Hulihan博士此前曾擔任Marinus Pharmaceuticals的首席醫療官和強生楊森製藥公司的高級全球醫療事務負責人。Hulihan博士獲得了神經病學和腦電波檢查（EEG）委員會認證。

「我們很高興歡迎胡利漢博士來到木薯。他對OSC相關癲癇的臨牀藥物開發策略有着深刻的瞭解，與OSC社區有着密切的聯繫。當我們準備啟動simufilam臨牀項目作為CSC相關癲癇的潛在治療方法時，我們相信喬的經驗將在該項目的成功中發揮至關重要的作用，」Cassava總裁兼首席執行官Rick Barry説。

「推進創新神經療法一直是我職業生涯的重點，我期待着在木薯再次這樣做，將simufilam作為TSB相關癲癇的潛在一流治療方法，」Hulihan博士評論道。「我對simufilam的新穎作用機制以及在2026年上半年啟動概念驗證研究感到興奮。」

在加入Cassava之前，Hulihan博士專注於開發用於癲癇等癲癇發作的加奈索龍，擔任Marinus的CMO，該公司於2025年3月被Immedica Pharma收購。在強生公司的Janssen和Ortho-McNeil製藥集團，Hulihan博士在神經科學和中樞神經系統研究的醫療事務部門擔任高級領導職務。Hulihan博士曾擔任超過25項后期神經病學臨牀試驗的首席研究員、臨牀開發團隊成員、小組主管和研究醫生，並發表了70多篇已發表的論文。Hulihan博士在德雷克塞爾大學醫學院獲得醫學學位，並獲得神經病學榮譽。他還獲得了傑斐遜人口健康學院的衞生政策理學碩士學位。

關於木薯科學公司

木薯科學公司（納斯達克：SAVA）是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於開發包括simufilam在內的新型研究性治療方法，用於治療中樞神經系統疾病，例如結節性硬化症綜合徵（OSC）相關的癲癇以及潛在的其他適應症。Simufilam是一種專有的研究性口服小分子，據信可以調節絲蛋白A的活性，該蛋白調節神經元發育的各個方面。該公司總部位於德克薩斯州奧斯汀。

欲瞭解更多信息，請訪問：https://www.CassavaSciences.com。

如需瞭解更多信息，請聯繫：

投資者Sandya von der Weid svonderweid@lifesciadvisors.com

公司Eric Schoen，首席財務官（512）501-2450 ESchoen@CassavaSciences.com IR@cassavasciences.com

關於前瞻性陳述的警告：

本新聞稿包含前瞻性陳述，可能包括但不限於有關以下方面的陳述：simufilam作為TSB相關癲癇的潛在治療方法的臨牀開發、我們計劃在2026年上半年對simufilam進行臨牀研究以及simufilam作為TSB相關癲癇和其他潛在適應症治療的潛力。這些陳述可以通過諸如「預期」、「之前」、「相信」、「可能」、「預期」、「預測」、「意圖」、「可能」、「待定」、「計劃」、「可能」、「可能」、「潛在」、「準備」、「將」以及其他具有類似含義的詞語和術語來識別。

此類陳述基於我們當前對未來事件的預期和預測。此類聲明僅限於本新聞稿發佈之日，並且受到許多風險、不確定性和假設的影響，包括但不限於與推進與TSB相關癲癇和其他潛在適應症相關的研究的能力相關的風險，以及藥物發現和開發中固有的其他風險或特定於Cassava Sciences，Inc.，如我們截至2024年12月31日的年度10-K表格年度報告中題為「風險因素」的部分所述，以及將向SEC提交的后續報告。上文列出了許多（但不是全部）可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中的預期不同的因素。鑑於這些風險、不確定性和假設，本新聞稿中討論的前瞻性陳述和事件本質上是不確定的，可能不會發生，實際結果可能與前瞻性陳述中預期或暗示的結果存在重大不利差異。因此，您不應依賴前瞻性陳述作為對未來事件的預測。除法律要求外，我們不承擔更新或修改任何前瞻性陳述的任何意圖或責任。有關與我們業務相關的這些風險和其他風險的更多信息，投資者應參閱我們向SEC提交的文件，這些文件可在SEC網站www.sec.gov上獲取。

我們所有正在開發的製藥資產都是研究候選產品。這些物質尚未被任何司法管轄區的任何監管機構批准用於任何醫療適應症，並且尚未在任何患者人羣中確定其安全性、有效性或其他理想屬性（如果有的話）。因此，我們的候選產品都沒有獲得批准或可在世界任何地方銷售。

我們的早期臨牀試驗或臨牀前研究的臨牀結果可能並不能指示后期或更大規模臨牀試驗的未來結果，也不能確保獲得監管機構的批准。您不應過度依賴這些陳述或我們提供或發佈的任何科學數據。

我們從事新葯發現和開發業務。我們的研究和開發活動漫長、複雜、成本高昂，並且風險很高。我們普通股的持有者應仔細閲讀我們的10-K表格年度報告和隨后的10-Q表格季度報告的完整內容，包括其中的風險因素。由於風險是藥物發現和開發過程的基礎，因此警告您不要投資我們的公開交易證券，除非您準備承受所投資的資金的全部損失。