Nuvectis Pharma, Inc. 发布2025年第二季度财务结果及业务亮点

• NXP900 成功完成晚期实体瘤患者 1a 期剂量递增研究和健康志愿者药物相互作用研究，成为主要候选药物；1b 期计划即将启动
• 一家专注于医疗保健的机构投资者于 7 月份收购了市场价 (ATM) 股票后，现金状况得到增强；截至 2025 年 6 月 30 日，预计现金状况约为 3900 万美元

新泽西州李堡，2025 年 8 月 5 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Nuvectis Pharma, Inc.（纳斯达克股票代码：NVCT）（“Nuvectis”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发创新精准药物，用于治疗肿瘤学中未满足医疗需求的严重疾病，今天公布了其 2025 年第二季度的财务业绩，并提供了近期业务进展的最新信息。

Nuvectis 董事长兼首席执行官 Ron Bentsur 表示：“在第二季度及随后的几周，我们经历了一系列重要事件，我们相信这些事件将使公司处于极佳的增长位置。” Bentsur 先生继续说道：“我们宣布成功完成 NXP900 针对晚期实体瘤患者的 1a 期剂量递增研究，以及针对健康志愿者的 NXP900 药物相互作用研究，这两项研究都为即将启动的 NXP900 1b 期项目提供了强有力的支持。至于 NXP800，我们计划在未来几个月内探索 NXP800 在子宫内膜癌和前列腺癌等癌症类型中的潜在应用机会。” Bentsur 先生补充道：“在财务方面，7 月份，一家专注于医疗保健的机构投资者通过我们的 ATM 设施收购了我们的股份，这增强了我们的现金状况，使我们第二季度末的预计现金达到约 3900 万美元，我们预计这笔资金将足以支持我们到 2027 年下半年的运营。” Bentsur 先生总结道：“过去几个月对于 Nuvectis 来说意义重大，我们相信我们已做好准备，实现针对 NXP900 的宏伟计划。”

2025年第二季度财务业绩

截至 2025 年 6 月 30 日，现金和现金等价物为 2680 万美元，而截至 2024 年 12 月 31 日为 1850 万美元。截至 2025 年第二季度末的现金余额增加 830 万美元，主要原因是我们于 2025 年 2 月进行了公开募股，但部分被 2025 年上半年的运营费用所抵消。

截至2025年6月30日的三个月，公司净亏损为630万美元，而截至2024年6月30日的三个月净亏损为440万美元，净亏损增加了190万美元。2025年第二季度净亏损的增加主要归因于已完成的NXP900 DDI研究。截至2025年6月30日的三个月还包括180万美元的非现金股票薪酬。

截至 2025 年 6 月 30 日的三个月，包括非现金股票薪酬在内的研发费用为 360 万美元，而截至 2024 年 6 月 30 日的三个月为 290 万美元，增加了 70 万美元。

截至 2025 年 6 月 30 日的三个月，包括非现金股票薪酬在内的一般及行政费用为 300 万美元，而截至 2024 年 6 月 30 日的三个月为 170 万美元，增加了 130 万美元。

截至 2025 年 6 月 30 日的三个月的利息收入为 20 万美元，而截至 2024 年 6 月 30 日的三个月的利息收入为 20 万美元。

关于 Nuvectis Pharma, Inc.

Nuvectis Pharma, Inc. 是一家生物制药公司，专注于开发创新精准药物，用于治疗肿瘤领域尚未满足的严重疾病。公司旗下拥有两款临床阶段候选药物 NXP900 和 NXP800。NXP900 是一种口服小分子 SRC 激酶家族 (SFK) 抑制剂，包括 SRC 和 YES1。其独特的作用机制能够抑制 SRC 激酶的催化和支架功能，从而全面关闭信号通路。NXP900 已完成 1a 期剂量递增，目前正在推进 1b 期临床研究。NXP800 是一种口服小分子 GCN2 激活剂，已证实对复发性、铂耐药性、ARID1a 突变的卵巢癌具有抗肿瘤活性，未来可能在其他癌症类型中开展研究。有关 Nuvectis Pharma 的更多信息，请访问： https://nuvectis.com/

前瞻性陈述

本新闻稿包含联邦证券法所定义的“前瞻性陈述”，这些陈述受重大风险和不确定性的影响，包括关于本次发行所得款项预期和计划用途的陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述，包括关于预期用途的陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述可通过使用诸如“预期”、“相信”、“考虑”、“可能”、“估计”、“预计”、“打算”、“寻求”、“或许”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“目标”、“旨在”、“应该”、“将”、“会”等词语或这些词语的否定形式或其他类似表述来识别，但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述基于 Nuvectis Pharma, Inc. 当前的预期，包括对我们认为可能影响我们业务、财务状况、经营业绩、前景、业务战略和财务需求的未来事件和趋势的估计和预测。这些前瞻性陈述中描述的事件结果受固有不确定性、风险、假设、市场和其他条件以及其他难以预测的因素的影响，包括关于 NXP900 临床前研究的陈述、关于 NXP900 治疗潜力以及 NXP900 1b 期计划的预期启动时间和预期的陈述。此外，某些前瞻性陈述基于对未来事件的假设，这些假设可能并不准确。这些风险和其他不确定性受市场和其他条件的影响，在我们截至 2025 年 3 月 31 日季度的 10-Q 表“风险因素”部分以及我们向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的其他公开文件中有更详细的描述。然而，这些风险并非详尽无遗，新的风险和不确定性时有出现，我们无法预测所有可能对本新闻稿或提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的其他文件中的前瞻性陈述产生影响的风险和不确定性。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述均仅在本新闻稿发布之日有效。我们明确表示不承担任何义务或承诺，除非法律另有规定，否则我们不会公开发布对本文中任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映我们预期的任何变化或此类陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化，并且我们主张《1995 年私人证券诉讼改革法》中前瞻性陈述的安全港保护。

公司联系方式：

罗恩·本特苏尔

董事长、首席执行官兼总裁

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媒体关系联系人：

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生命科学顾问

kgardner@lifesciadvisors.com