Tango Therapeutics发布2025年第二季度财务结果并公布业务亮点

– TNG462 与 Revolution Medicines RAS(ON) 抑制剂联合试验中首位患者接受给药 –

– 1/2 期临床试验中首位患者接受脑渗透药物 TNG456 给药
MTA 合作 PRMT5 抑制剂正在开发用于治疗胶质母细胞瘤 –

波士顿，2025 年 8 月 5 日（GLOBE NEWSWIRE）——Tango Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：TNGX）是一家致力于发现和提供下一代精准抗癌药物的临床阶段生物技术公司，今天公布了截至 2025 年 6 月 30 日的第二季度财务业绩，并提供了业务亮点。

Tango Therapeutics 总裁兼首席执行官 Barbara Weber 医学博士表示：“TNG462 有望成为治疗 MTAP-del 胰腺癌和肺癌的同类最佳 PRMT5 抑制剂，我们期待在今年晚些时候分享支持我们信念的数据。我们计划公布正在进行的 TNG462 单药治疗 1/2 期临床研究的疗效和耐受性数据，这将为明年启动胰腺癌注册研究以及我们在肺癌领域的发展战略提供参考。此外，我们目前正在招募 TNG462 与 Revolution Medicines 的 RAS(ON) 抑制剂联合用药的临床试验患者。临床前数据支持这些联合用药有望成为治疗 RAS-mut 和 MTAP-del 癌症的重要新疗法，并进一步增强了我们对 TNG462 有望在治疗 MTAP-del 癌症患者中发挥重要作用的信念。”

管道更新

TNG462，一种潜在的同类最佳 MTA 协同 PRMT5 抑制剂

• 今年6月，首例患者接受了TNG462与RAS(ON)多选择性抑制剂daraxonrasib和RAS(ON) G12D选择性抑制剂zoldonrasib（Revolution Medicines公司）联合治疗（NCT06922591）。TNG462与上述每种分子的联合治疗在临床前模型中均产生了深度且持久的肿瘤缓解。
• TNG462 1/2期单药治疗试验的临床数据更新预计将于今年下半年公布。此次更新预计将提供充足的信息，为明年启动胰腺癌注册性临床试验以及制定肺癌治疗的研发策略提供参考。
• 1/2期剂量扩展试验正在进行中，TNG462 在每日一次 (QD) 250毫克及以下剂量下仍然耐受性良好。截至2025年6月16日，安全性和耐受性数据与计划后续剂量250毫克QD下的最佳同类药物疗效一致。
  

TNG456，一种下一代脑渗透性 MTA 协同 PRMT5 抑制剂，正在开发用于治疗胶质母细胞瘤

• 今年5月，在1/2期临床试验（NCT06810544）的剂量递增阶段，首例患者接受了TNG456治疗。该试验旨在评估TNG456作为单药疗法的安全性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性。该试验目前正在招募MTAP基因缺失的实体瘤患者，重点研究胶质母细胞瘤。
  

TNG260，一流的、高选择性的 CoREST 复合物抑制剂

• 根据治疗期间患者活检的药效动力学数据，TNG260 的机制证明已经建立，迄今为止，在 80 mg QD 的扩展剂量下显示出良好的安全性、耐受性和药代动力学特征。
• TNG260 1/2期临床试验的剂量扩展队列目前正在STK11-mut/RAS野生型肺癌患者（约占肺腺癌的10%）中进行。该研究评估了TNG260联合帕博利珠单抗治疗STK11功能丧失突变患者的药代动力学、药效学、安全性和疗效。
• 公司计划于2025年下半年公布TNG260临床数据。
  

企业发展更新

• 公司与吉利德共同同意将双方合作及许可协议的研究期限从七年缩短至五年，并于2025年8月4日完成合作研究部分。因此，公司无需承担任何经济处罚，任何许可项目均不会退还给公司，吉利德所有正在进行的许可项目工作将继续进行，所有未来里程碑和特许权使用费的协议仍然有效。公司没有未来研究义务，截至2025年6月30日剩余的未确认递延收入余额5,380万美元将在2025年第三季度确认为收入。
  

即将到来的里程碑

• TNG462 单药治疗 I/II 期临床数据更新预计于 2025 年下半年完成
• TNG260 临床数据预计于 2025 年下半年公布

财务业绩

截至 2025 年 6 月 30 日，公司持有 1.808 亿美元的现金、现金等价物和有价证券，公司预计这些资金将为 2027 年第一季度的运营提供资金。

截至 2025 年 6 月 30 日的三个月，合作收入为 320 万美元，而 2024 年同期为 780 万美元；截至 2025 年 6 月 30 日的六个月，合作收入为 860 万美元，而 2024 年同期为 1,420 万美元。截至 2025 年 6 月 30 日的三个月和六个月期间，合作产生的研究成本较低，导致确认的合作收入金额较低。

截至 2025 年 6 月 30 日的三个月和六个月没有许可收入，而截至 2024 年 6 月 30 日的三个月和六个月均为 1,210 万美元。减少的主要原因是 2024 年第二季度以 1,200 万美元的价格将一项药物研发计划授权给吉利德。

截至2025年6月30日的三个月，研发费用为3280万美元，而2024年同期为3870万美元；截至2025年6月30日的六个月，研发费用为6920万美元，而2024年同期为7670万美元。这一变化是由于已终止的临床项目（TNG908和TNG348）的支出减少，以及TNG260和发现项目的费用降低。这一减少部分被TNG462、TNG456和TNG961进展支出的增加所抵消。

截至 2025 年 6 月 30 日的三个月，一般及行政开支为 1130 万美元，而 2024 年同期为 1080 万美元；截至 2025 年 6 月 30 日的六个月，一般及行政开支为 2280 万美元，而 2024 年同期为 2140 万美元。这一变化主要是由于人员相关成本、设施和 IT 相关成本支出增加所致。

截至 2025 年 6 月 30 日的三个月净亏损为 3890 万美元，即每股 0.35 美元，而 2024 年同期净亏损为 2560 万美元，即每股 0.24 美元。截至 2025 年 6 月 30 日的六个月净亏损为 7870 万美元，即每股 0.71 美元，而 2024 年同期净亏损为 6350 万美元，即每股 0.58 美元。

关于Tango Therapeutics

Tango Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于发现新型药物靶点，并提供用于治疗癌症的下一代精准医疗。Tango采用以患者为中心、以患者为最终目标的理念，利用合成致死的遗传原理，发现和开发针对癌症关键靶点的疗法。欲了解更多信息，请访问www.tangotx.com 。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述可能被视为前瞻性陈述。前瞻性陈述通常涉及未来事件、Tango 未来的运营业绩和目标、疗法和联合疗法（包括 Tango 研发线产品）的预期效益，以及对 Tango 研发线和临床试验的期望、信念和发展目标。在某些情况下，您可以通过诸如“可能”、“应该”、“预期”、“打算”、“将”、“目标”、“估计”、“预期”、“相信”、“预测”、“旨在”、“潜在”或“持续”等术语，或这些术语的否定形式、变体或类似术语来识别前瞻性陈述。例如，有关以下内容的隐式或显式陈述包括或构成前瞻性陈述：Weber 博士在本新闻稿中的陈述以及有关以下内容的陈述：(i) 本公司 PRMT5 分子作为独立治疗和与 RAS(ON) 抑制剂联合使用的潜力，包括我们认为 TNG462 有可能在治疗 MTAP-del 癌症患者中发挥重要作用；(ii) 本公司 PRMT5 抑制剂作为单一疗法和联合疗法的临床前研究，以及它们可能为未来的发展机会铺平道路的预期，包括我们预期 TNG462 与 RAS(ON) 抑制剂的联合使用可能成为 RAS-mut、MTAP-del 癌症的重要新疗法；(iii) 对我们分子预期收益的预期； (iv) 对 TNG462 的预期，包括我们计划在 2025 年下半年展示正在进行的 TNG462 单药治疗的疗效和耐受性数据（重点是胰腺癌和肺癌），以及我们相信 TNG462 有潜力成为治疗 MTAP-del 胰腺癌和肺癌的最佳 PRMT5 抑制剂；(v) 对正在进行的 TNG462 临床试验能否为明年启动胰腺癌注册试验以及我们在肺癌方面的开发战略提供信息的信心；(vi) 我们进行联合试验的计划和时间安排，包括正在进行的 TNG462 与 Revolution Medicines 的两种 RAS(ON) 抑制剂的 1/2 期临床试验；(vii) 我们进行 TNG456 1/2 期临床试验的时间安排；(viii) 我们预期的现金流，包括成本节约举措的影响；以及 (ix) 以下事项的预期时间安排：(a) 针对某些靶点的开发候选药物声明； (b) 启动 IND 支持研究；(c) 提交 IND；(d) 临床试验启动、入组、剂量递增和剂量扩展（包括联合研究）；(e) 披露初步、中期、更新、补充和最终临床试验结果（包括联合研究），包括预计在 2025 年下半年公布 TNG462 和 TNG260 的临床更新结果；以及 (f) 公司开发候选药物和其他候选产品的预期收益。此类前瞻性陈述受风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果与此类前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述基于 Tango 及其管理层认为合理的估计和假设，但本质上具有不确定性。新的风险和不确定性可能不时出现，并且不可能预测所有风险和不确定性。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素包括但不限于：在临床前测试和分析中看到的候选产品的好处在后续临床前研究或临床试验中测试或用于更广泛的患者群体时可能并不明显（如果批准商业销售）；Tango 进行临床试验的经验有限（并且现在和将来都会继续依赖第三方进行临床试验），可能无法在预期时间开始其临床试验（包括开放临床试验地点、对第一位患者进行给药以及继续招募和给足够数量的临床试验参与者给药），可能无法继续给药、在预期的时间表上开始剂量递增和/或剂量扩展，并且可能无法在预期的时间内（或根本无法）生成或报告临床试验结果（包括最终、初步、中期、更新的临床试验结果或额外的安全性和有效性数据以及机制验证和概念验证的建立）；未来临床试验数据的发布可能与我们当前和未来临床试验的初始或中期数据存在重大差异； Tango 的研发线产品可能对人体不安全和/或无效；Tango 的运营历史有限，迄今为止尚未从产品销售中获得任何收入，并且可能永远无法盈利；其他公司可能能够比公司更快地识别和开发候选产品，并在公司之前将产品商业化推出；由于技术、财务或其他原因，公司可能无法按照预期的时间表识别开发候选产品；由于技术、财务或其他原因，公司可能无法按时或根本无法为开发候选产品提交 IND；公司使用现金资源的速度可能比预期的要快；公司未来将需要筹集资金，如果我们无法在需要时或以有吸引力的条件筹集资金，我们将被迫推迟、缩减或停止部分开发项目或未来的商业化努力（这可能会延迟提交 IND、给患者用药、启动剂量扩展、报告临床试验结果和提交新药申请）；由于安全性或有效性原因，公司可能无法将临床前开发项目推进到临床阶段或通过临床阶段，也无法将我们的候选产品商业化，或者由于我们无法控制的因素，我们可能在这些方面遭遇重大延误；公司可能无法实现孤儿药或快速通道指定的益处（并且此类指定可能不会提前任何预期的审批时间表）；我们的候选产品作为单一药物和/或联合用药对患者的预期益处可能无法实现；公司在临床试验的启动、患者入组或患者给药或临床试验结果的公布方面可能会遇到延误或困难，Tango 可能无法识别或发现其他候选产品，或者可能会花费有限的资源来寻求特定的候选产品或适应症，而无法利用可能更有利可图或更有可能成功的候选产品或适应症；公司的候选产品可能会引起不利或其他不良副作用（或可能无法显示必要的功效），这可能会延迟或阻止监管部门的批准；我们对一个或有限数量的第三方进行临床试验和生产药物成分和药物产品（包括目前唯一来源的药物成分）的依赖；政府监管可能对公司业务产生负面影响，包括《BIOSECURE法案》的潜在批准；贸易限制（如制裁或关税）、法律诉讼或执法以及通货膨胀率对我们的业务、财务状况和经营业绩的影响；美国食品药品监督管理局或其他政府机构的资金不足或中断可能会延长新药审查和/或批准所需的时间，或阻止这些机构履行我们业务运营可能依赖的业务职能（这可能对我们的业务产生负面影响）；美国总统政府与政府机构和/或产品候选物审批方式的不确定性可能对我们的业务构成挑战或为开发新的治疗候选物创造更昂贵的环境；我们的成功取决于我们获得和维持针对我们的技术和产品候选物的专利和其他专有保护的能力；获得的知识产权保护范围可能不够广泛。有关风险、不确定性和假设的更多信息，请参阅 Tango 提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的文件，包括 Tango 截至 2024 年 12 月 31 日财年的 10-K 表年度报告中提及的风险因素，该等风险因素经其最新的 10-Q 表季度报告补充和/或修改。您不应过分依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至其发布之日的观点，并完全受本新闻稿中警示性声明的约束。Tango 明确声明不承担更新这些前瞻性陈述的任何义务。

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