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AIM ImmunoTech积累积极势头,并重申其重点,推动Ampligen®的临床开发以实现胰腺癌适应症的批准

2025-08-04 13:00

主要关注胰腺癌

Ampligen® (rintatolimod) 与阿斯利康 Imfinzi® (durvalumab) 联合治疗胰腺癌的年中报告显示出无明显毒性且 PFS 和 OS 均优于其他疗法的积极迹象

增强的现金状况为大约 12 个月的运营提供了资金支持

佛罗里达州奥卡拉,2025 年 8 月 4 日(GLOBE NEWSWIRE)—— AIM ImmunoTech Inc. (纽约证券交易所股票代码:AIM) (“AIM”或“公司”)今天重点介绍了近期的关键财务里程碑,并坚定地表示其专注于推进 Ampligen® 治疗胰腺癌的临床试验,最终目标是获得药物批准。

AIM ImmunoTech 首席执行官 Thomas K. Equels 表示:“尽管面临宏观、行业和市场方面的巨大阻力,我们依然保持强劲增长。我们坚持不懈,全心全意为患者服务,对 Ampligen 潜力的信心以及对所有利益相关者的承诺,使我们成功度过了极具挑战性的时期。随着我们恢复上市地位、完成一笔重大股权融资、产品线的持续改进和专利资产的增强,我们已做好准备,为所有利益相关者创造发展动力和价值。”

“我们与Ampligen合作获得的积极数据不断增加,这让我们有机会将资源和重点集中在胰腺癌这一主要适应症上。我们相信,建立清晰的注册途径以及临床和监管计划的实施,将充分释放这一重要资产的潜力和股东价值。” Equels补充道。

重大成就

  • 在纽约证券交易所美国证券交易所恢复交易;
  • 完成公开发行股票,筹集总收益 800 万美元,预计将为约 12 个月的运营提供资金;
  • 正在进行的 2 期临床研究(简称“DURIPANC”研究)中期更新报告了积极的数据,该研究评估了 AIM 的药物 Ampligen® (rintatolimod) 联合阿斯利康的抗 PD-L1 免疫检查点抑制剂 Imfinzi® (durvalumab) 治疗 FOLFIRINOX 后病情稳定的转移性胰腺癌患者(参见: NCT05927142 );
  • 获得涵盖制造治疗性 dsRNA(包括 Ampligen)的方法的美国专利;
  • 获得 Ampligen 与 PD-L1 药物联合治疗癌症的美国专利;
  • 获得美国和欧盟针对胰腺癌的孤儿药称号;
  • 在包括美国免疫学家协会年会和 2025 年美国-波兰科学技术研讨会在内的科学大会上展示的 Ampligen 肿瘤学数据;

欲了解更多信息,请访问公司网站aimimmuno.com

关于AIM ImmunoTech Inc.

AIM ImmunoTech Inc. 是一家免疫制药公司,专注于研发治疗多种癌症、免疫疾病和病毒性疾病(包括 COVID-19)的疗法。该公司的主导产品是同类首创的在研药物 Ampligen® (rintatolimod),这是一种双链RNA(dsRNA)和高选择性TLR3激动剂免疫调节剂,在临床试验中显示出广谱活性,可用于治疗全球重要的癌症、病毒性疾病和免疫系统疾病。

欲了解更多信息,请访问aimimmuno.com并通过XLinkedInFacebook与该公司联系。

警告声明

本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法案》(“PSLRA”)所界定的前瞻性陈述。“可能”、“将”、“预期”、“计划”、“预期”、“继续”、“相信”、“潜在”、“即将发生”等词语及其变体和类似表述(以及其他指代未来事件或情况的词语或表述)旨在识别前瞻性陈述。许多前瞻性陈述涉及诸多风险和不确定性。迄今为止获得的数据、临床前成功和临床成功并不能保证安普利近(Ampligen)将被批准用于治疗胰腺癌。公司敦促投资者特别考虑其最新的10-K表格中确定的各种风险因素,以及提交给美国证券交易委员会的任何后续10-Q表格或8-K表格中包含的任何风险因素或警示声明。请注意,请勿过分依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅截至本新闻稿发布之日有效。除其他事项外,对于这些陈述,本公司主张《公共服务监管法》(PSLRA) 中关于前瞻性陈述的安全港条款的保护。本公司不承诺更新任何前瞻性陈述,以反映本新闻稿发布之日后发生的事件或情况。

联系方式:投资者联系方式:

JTC团队有限责任公司
詹妮娜·托马斯
908.824.0775
AIM@jtcir.com

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