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2025-08-01 18:23
来源:招股书
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摘要:银诺医药-B于2025年7月31日通过港交所聆讯,拟在香港主板上市,联席保荐人为中信证券、中金公司。
公司是致力于研究糖尿病等代谢性疾病创新疗法的生物医药公司,2025年公司核心产品商业化,收入0.38亿元,净亏损1亿元,研发开支占比78.22%。
2014年成立,公司是亚洲第一家及全球第三家将原研人源长效胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂推进到注册审批阶段的公司。
值得注意的是,公司的核心产品依苏帕格鲁肽α(商品名:怡诺轻)于2025年1月在中国获批,进入商业化阶段。依苏帕格鲁肽α是首款在中国获批的国产人源长效GLP-1受体激励剂。
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财务分析
截至2024年12月31日止两个年度2023、2024及2024、2025年前5月:
收入分别约为人民币0亿元、0亿元、0亿元及0.38亿元;
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公司2024年未实现商业化,无主营业务收入,2024年净亏损也随研发开支的减少而同比大幅收窄。
公司核心产品依苏帕格鲁肽α作为单药治疗及联合二甲双胍治疗T2D的BLA已于2025年1月获NMPA批准。公司于2025年2月在中国商业化推出了用于治疗T2D的依苏帕格鲁肽α。截至2025年5月31日止五个月,在中国销售依苏帕格鲁肽α产生收入人民币3810万元。同时,2025年研发开支和销售开支(促销)增加,导致净亏损同比增加。
截至2025年5月31日,公司存货0.33亿,初始期限超过三个月银行存款0.46亿,经营活动现金流为-0.65亿,账上现金5.57亿。
行业前景
代谢性疾病药物市场市场规模
根据弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)的资料,全球代谢性疾病药物市场有所增长,从2018年的1,020亿美元增长至2023年的1,346亿美元,年复合增长率为5.7%,预计到2028年将达到1,947亿美元,2023年至2028年的年复合增长率为7.7%,到2034年将达到2,233亿美元,2028年至2034年的年复合增长率为2.3%。
中国的代谢性疾病药物市场也呈现出总体增长的趋势,从2018年的123亿美元增长至2023年的154亿美元,年复合增长率为4.6%,预计到2028年将达到268亿美元,2023年至2028年的年复合增长率为11.8%,到2034年将达到424亿美元,2028年至2034年的年复合增长率为7.9%,增长率高于全球代谢性疾病药物市场。
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行业地位
根据弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)的资料,截至最后实际可行日期,全球(不包括中国)有26种治疗糖尿病的创新GLP-1受体激动剂候选药物正处于临床评估阶段。这些候选药物中,目前有四种正在进行III期临床试验,包括两种人源长效GLP-1受体激动剂。
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截至最后实际可行日期,中国有41种用于治疗糖尿病的创新GLP-1受体激动剂候选药物处于临床开发阶段,其中四种提交了NDA/BLA,八种正在中国进行III期临床试验。已提交NDA/BLA或处于在中国进行III期临床试验的12种GLP-1受体激动剂中,以下六种为人源长效GLP-1受体激动剂。其他则是动物来源或短效GLP-1受体激动剂。
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同行业公司IPO对比
本次选取的同行业对比公司为:九源基因(2566.HK)、君圣泰医药-B(2511.HK)
九源基因是专注研发骨科、代谢疾病、肿瘤及血液的医药公司,产品组合包括八款已上市产品(包括中国首款重组人骨形态发生蛋白-2(“rhBMP-2”)骨修复材料骨优导),以及超过10款在研产品(包括中国首款获得IND批准并递交NDA申请的司美格鲁肽生物类似药JY29-2)。
君圣泰医药为一间生物制药公司,专注于就代谢及消化系统疾病的治疗发现、开发及商业化多功能及多靶点疗法。公司已自主开发包含5款候选产品的产品管线,涵盖代谢及消化系统疾病的9种适应症,其中5种适应症处于临床阶段。
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主要股东
公司总经理及执行董事王博士直接持股11%、通过雇员激励平台(即广州诺苏、广州诺帕及广州诺肽持股15.56%、通过香港医韵、由香港银诺分别持有6.485%、3.03%,合计持有36.07%,以上统一构成公司的一组控股股东。
其他股东:韩国投资控股(071050.KS)通过景得广州、景诚二期、韩投(张家港)合计持股9.94%、淡马锡通过Palace Investments持股6.03%、中深新创持股2.87%、中金持股1.87%等。
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管理层情况
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上市前融资
公司历经四轮融资,最新投后估值为人民币46.5亿元。
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中介团队
据LiveReport大数据统计,银诺医药中介团队共计9家,其中保荐人2家,近10家保荐项目数据表现一般;公司律师共计2家,综合项目数据一般。整体而言中介团队历史数据表现一般。
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(本文首发于活报告公众号,ID:livereport)