Silexion Therapeutics宣布行使认股权证获得180万美元总收入

开曼群岛，2025年7月31日（环球新闻社）——Silexion Therapeutics Corp.（纳斯达克股票代码：SLXN）（以下简称“Silexion Therapeutics”或“公司”），一家致力于开发针对KRAS基因驱动癌症的RNA干扰(RNAi)疗法的临床阶段生物科技公司，今日宣布已达成最终协议，将立即行使部分未行使认股权证，以每股11.57美元的较低行权价购买最多152,106股公司最初于2025年1月发行的普通股。行使认股权证后可发行的普通股已根据S-1表格（文件编号：333-282932）的有效登记声明和S-1表格（文件编号：333-284873）的有效转售登记声明进行登记。扣除配售代理费用和预计发行费用前，公司行使认股权证所得款项总额预计约为180万美元。此次发行预计将于2025年8月1日左右完成，但须满足惯例成交条件。公司计划将此次发行的净收益用作一般公司营运资金。

HC Wainwright & Co. 担任此次发行的独家配售代理。

作为立即行使认股权证换取现金的对价，公司将发行新的未注册认股权证，最多可认购304,212股公司普通股。新认股权证的行使价为每股11.32美元，可在公司股东批准增加授权普通股的生效日行使，有效期为转售登记声明（定义见下文）生效日起二十四个月。

上述新认股权证是根据经修订的1933年证券法（简称“1933年法案”）的适用注册豁免条款以私募方式发行的，且其行使后可发行的普通股尚未根据1933年法案进行注册，未经美国证券交易委员会（“SEC”）注册或未获得适用的注册豁免，不得在美国境内发行或出售。公司已同意向SEC提交一份注册声明，涵盖行使新认股权证后可发行的普通股的转售（“转售注册声明”）。

本新闻稿不构成出售要约或购买要约的邀请，亦不构成任何州或司法管辖区出售该等证券，在该等州或司法管辖区，根据该等州或司法管辖区的证券法，在登记或取得资格之前，此类要约、邀请或出售属非法行为。

关于 Silexion Therapeutics

Silexion Therapeutics Corp 是一家专注于肿瘤学的临床阶段先锋生物技术公司，致力于开发创新的 RNA 干扰 (RNAi) 疗法，用于治疗由 KRAS 突变（人类癌症中最常见的致癌驱动因素）驱动的实体瘤。该公司的第一代产品 LODER™ 在针对不可切除胰腺癌的 II 期临床试验中已显示出良好的疗效。Silexion 还在推进其下一代 siRNA 候选药物 SIL-204，该药物旨在靶向更广泛的 KRAS 突变，并在临床前研究中显示出巨大的潜力。该公司始终致力于突破肿瘤学治疗创新的界限，专注于改善难治性癌症患者的治疗效果。欲了解更多信息，请访问：https://silexion.com

关于前瞻性陈述的通知

本新闻稿包含联邦证券法所定义的前瞻性陈述。本新闻稿中包含除历史事实陈述以外的所有陈述，包括关于发行完成、发行相关惯例成交条件的满足以及发行净收益的预期用途的陈述。这些前瞻性陈述通常使用诸如“可能”、“应该”、“或许”、“或许”、“计划”、“可能”、“预计”、“力争”、“预算”、“预测”、“预期”、“打算”、“将”、“估计”、“预期”、“相信”、“预言”、“潜在”或“持续”等术语，或这些术语的否定形式、变体或类似术语。例如，公司在讨论发行的时间和完成情况、发行相关惯例成交条件的满足以及发行净收益的预期用途时，即使用前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及诸多风险、不确定性和假设，实际结果或事件可能与这些陈述中预测或暗示的结果或事件存在重大差异。可能导致此类差异的重要因素包括但不限于：(i) Silexion 能否成功完成临床前研究并启动临床试验；(ii) Silexion 的战略、未来运营、财务状况、预计成本、前景和计划；(iii) 监管环境和合规复杂性的影响；(iv) 对未来合作伙伴关系或其他与第三方关系的预期；(v) Silexion 未来的资本需求以及现金来源和用途，包括其获取额外资本的能力；以及 (vi) Silexion 能否成功维持其证券在纳斯达克资本市场的上市地位。Silexion 提醒您不要过分依赖前瞻性陈述，这些陈述反映当前观点，并基于截至前瞻性陈述发布之日的现有信息。本文所述的前瞻性陈述仅代表其发布之日的观点。除非法律另有规定，否则 Silexion 不承担修改前瞻性陈述以反映未来事件、情况变化或信念变化的义务。

公司联系方式：

Silexion治疗公司
Mirit Horenshtein Hadar 女士，首席财务官
mirit@silexion.com

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北美股票交易台
silexion@arxadvisory.com