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Kura Oncology將報告2025年第二季度財務業績

2025-07-31 11:30

聖地亞哥,2025年7月31日(環球新聞網)-- Kura Oncology,Inc.(納斯達克:KURA)是一家臨牀階段生物製藥公司,致力於實現治療癌症的精準藥物的承諾,今天宣佈將在2025年8月7日星期四美國金融市場收盤后報告2025年第二季度財務業績。Kura管理層將於美國東部時間下午4:30/美國東部時間下午1:30舉辦網絡廣播和電話會議,討論財務業績並提供公司最新動態。

國內來電者可撥打(800)579-2543,國際來電者可撥打(785)424-1789,並輸入會議ID:KURAQ 2即可訪問實時通話。活動的現場網絡直播和存檔重播將在此處或在線從公司網站www.kuraoncology.com的投資者關係部分獲取。

關於Kura Oncology

Kura Oncology是一家臨牀階段的生物製藥公司,致力於實現癌症治療精準藥物的承諾。該公司的管道由旨在靶向癌症信號途徑的小分子候選藥物組成。Ziftomenib是一種每日一次的口服腦膜炎抑制劑,是第一種也是唯一一種獲得美國食品和藥物管理局(FDA)突破性治療稱號(BTD)的研究性療法,用於治療複發性或難治性(R/R)NPM 1突變(NPM 1-m)急性骨髓性白血病(ML)。2024年11月,Kura Oncology與Kyowa Kirin達成全球戰略合作協議,開發治療急性白血病和其他血液惡性腫瘤的齊夫托米尼並商業化。KOMET-001是一項齊夫托米尼治療R/R NPM 1-m急性白血病的II期註冊指導試驗,該試驗的入組已經完成,並於2025年第二季度宣佈FDA接受齊夫托米尼的新葯申請,用於治療R/R NPM 1-m急性白血病成人患者,並將《處方藥用户費法案》的目標行動日期指定為2025年11月30日。Kura和Kyowa Kirin正在進行一系列臨牀試驗,以評估齊夫托米尼結合當前護理標準治療新診斷和R/R NPM 1-m和KMT 2A-重排的急性白血病。齊托米尼與黃體酮聯合治療晚期胃腸道間質腫瘤(GIST)患者的I期劑量增加試驗(KOMET-015)也正在接受評估。KO-2806是一種下一代法尼基轉移酶抑制劑(FTI),正在一項I期劑量遞增試驗(FIT-001)中進行評估,作為單藥治療和與靶向治療聯合治療各種實體瘤患者。替匹法尼是一種有效且選擇性的FTI,目前正在進行一項1/2期試驗(KURRENT-HN),與alpelisib聯合治療PIK 3CA依賴性的頭頸部鱗細胞癌患者。有關更多信息,請訪問Kura網站https://kuraoncology.com/並在X和LinkedIn上關注我們。

觸點

投資者和媒體:Greg Mann 858-987-4046 gmann@kuraoncology.com

風險及免責提示:以上內容僅代表作者的個人立場和觀點,不代表華盛的任何立場,華盛亦無法證實上述內容的真實性、準確性和原創性。投資者在做出任何投資決定前,應結合自身情況,考慮投資產品的風險。必要時,請諮詢專業投資顧問的意見。華盛不提供任何投資建議,對此亦不做任何承諾和保證。