Kura Oncology将发布2025年第二季度财务报告

圣地亚哥，2025 年 7 月 31 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Kura Oncology, Inc.（纳斯达克股票代码：KURA）是一家致力于实现精准医疗治疗癌症承诺的临床阶段生物制药公司，今天宣布将于 2025 年 8 月 7 日星期四美国金融市场收盘后公布 2025 年第二季度财务业绩。Kura 的管理层将于美国东部时间下午 4:30 / 太平洋时间下午 1:30 举行网络广播和电话会议，讨论财务结果并提供公司最新动态。

国内用户请拨打(800) 579-2543，国际用户请拨打(785) 424-1789，并输入会议ID：KURAQ2，即可收听现场电话会议。会议的现场网络直播和存档回放可在此处或公司网站www.kuraoncology.com的投资者关系板块在线观看。

关于Kura Oncology

Kura Oncology 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于实现精准医疗在癌症治疗领域的前景。该公司的产品线由靶向癌症信号通路的小分子候选药物组成。Ziftomenib 是一种每日一次口服的menin抑制剂，是首个也是唯一一个获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 突破性疗法认定 (BTD) 的在研药物，用于治疗复发或难治性 (R/R) NPM1突变型 ( NPM1 -m) 急性髓系白血病 (AML)。2024 年 11 月，Kura Oncology 与协和麒麟公司达成全球战略合作协议，共同开发和商业化用于治疗 AML 和其他血液系统恶性肿瘤的 ziftomenib。 KOMET-001 是一项针对 Ziftomenib 治疗 R/R NPM1 -m AML 的 II 期注册导向临床试验，目前已完成患者入组。2025 年第二季度，两家公司宣布 FDA 已接受 Ziftomenib 用于治疗 R/R NPM1 -m AML 成人患者的新药申请，并指定《处方药使用者付费法案》的目标行动日期为 2025 年 11 月 30 日。Kura 和 Kyowa Kirin 正在开展一系列临床试验，以评估 Ziftomenib 联合现行标准治疗方案在新诊断的 R/R NPM1 -m和KMT2A重排 AML 患者中的疗效。此外，Ziftomenib 还在进行一项 I 期剂量递增试验 (KOMET-015)，该试验旨在评估其与伊马替尼联合治疗晚期胃肠道间质瘤 (GIST) 患者的疗效。 KO-2806 是新一代法呢基转移酶抑制剂 (FTI)，目前正在进行一项 I 期剂量递增试验 (FIT-001)，评估其作为单药疗法及与靶向疗法联合治疗多种实体瘤患者的疗效。替比法尼是一种强效且选择性的 FTI，目前正在进行一项 I/II 期试验 (KURRENT-HN)，评估其与阿培利西布联合治疗PIK3CA依赖性头颈部鳞状细胞癌患者。欲了解更多信息，请访问 Kura 网站https://kuraoncology.com/ ，并在X和LinkedIn上关注我们。

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