Candel Therapeutics 将在 Canaccord Genuity 第45届年度增长大会上发表演讲

马萨诸塞州尼德姆，2025 年 7 月 30 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Candel Therapeutics, Inc.（“Candel”或“公司”）（纳斯达克股票代码：CADL）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发多模式生物免疫疗法以帮助患者对抗癌症，该公司今天宣布，Candel 总裁兼首席执行官 Paul Peter Tak 医学博士、哲学博士、FMedSci 将出席 2025 年 8 月 12 日至 14 日在马萨诸塞州波士顿举行的 Canaccord Genuity 第 45 届年度增长会议。

日期：2025年8月13日星期三
时间：美国东部时间下午 2:00-2:25
网络直播链接： Canaccord Genuity / Candel 演示

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关于Candel Therapeutics

Candel是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发现成的多模态生物免疫疗法，以引发个体化、系统性的抗肿瘤免疫反应，帮助患者对抗癌症。Candel已建立两个临床阶段的多模态生物免疫疗法平台，分别基于新型转基因腺病毒和单纯疱疹病毒(HSV)基因构建体。CAN-2409是腺病毒平台的领先候选产品。

该公司近期成功完成了CAN-2409治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和胰腺导管腺癌(PDAC)的2a期临床试验，以及一项关键的、安慰剂对照的3期临床试验，该试验旨在治疗局限性前列腺癌。上述试验是在与美国食品药品监督管理局(FDA)达成的特殊方案评估(SPA)下进行的。2025年5月，FDA授予CAN-2409再生医学先进疗法(RMAT)认证，用于治疗中高危患者中新诊断的局限性前列腺癌。

CAN-3110是HSV平台的领先候选产品，目前正在进行复发性高级别胶质瘤(rHGG)的1b期临床试验。初步结果已发表于《自然》杂志，CAN-3110已获得FDA的快速通道资格和孤儿药资格认定。此外，Candel的enLIGHTEN™ Discovery平台是一个基于HSV的系统性、迭代式发现平台，利用人体生物学和先进的分析技术，为实体瘤研发新的病毒免疫疗法。

有关 Candel 的更多信息，请访问： www.candeltx.com

前瞻性陈述

本新闻稿包含某些披露内容，这些披露内容含有经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”，包括但不限于关于当前和未来开发计划的时间安排和进展的明示或暗示的陈述；关于公司平台治疗益处的预期；以及关于再生医学先进疗法指定、快速通道指定、孤儿药指定或孤儿药指定带来的潜在益处的预期。“可能”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“预计”、“潜在”、“继续”、“目标”等词语及类似表述旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念，并受多种风险、不确定性和重要因素的影响，这些因素可能导致实际事件或结果与本新闻稿中任何前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于与开发计划的时间和进展有关的风险和不确定性；对公司计划的治疗益处的预期；公司临床前研究和已完成临床试验的最终数据可能与正在进行的研究和试验报告的中期数据存在重大差异；公司有效发现和开发候选产品的能力；公司获得和维持候选产品监管批准的能力；公司维护其知识产权的能力；公司商业模式的实施，包括公司业务和候选产品的战略计划；以及公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中确定的其他风险，包括公司向 SEC 提交的最新 10-K 表年度报告和截至 2025 年 3 月 31 日季度的 10-Q 表季度报告（均已向 SEC 提交）以及任何后续文件。公司提醒您不要过分依赖任何前瞻性陈述，这些陈述仅代表其发布之日的观点。公司不承担公开更新或修改任何此类陈述以反映预期变化或此类陈述可能基于的事件、条件或情况的变化，或可能影响实际结果与前瞻性陈述中的结果不同的可能性的义务。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表公司截至本新闻稿发布之日的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。

投资者联系方式
西奥多·詹金斯
投资者关系和业务发展副总裁
Candel Therapeutics公司
tjenkins@candeltx.com

媒体联系人
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副总裁
ICR医疗保健
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