Marker Therapeutics將參加Canaccord Genuity第45屆年度增長會議的爐邊聊天

休斯頓，2025年7月30日（環球新聞網）-- Marker Therapeutics，Inc.（納斯達克：MRKR）是一家臨牀階段免疫腫瘤公司，專注於開發下一代基於T細胞的免疫療法，用於治療血液惡性腫瘤和實體腫瘤適應症，該公司今天宣佈，其首席執行官Juan Vera博士將參加2025年8月12日至14日在馬薩諸塞州波士頓舉行的Canaccord Genuity第45屆年度增長會議的爐邊談話。

爐邊聊天詳情：

會議期間，Vera博士和Marker的管理團隊將與註冊投資者舉行一對一會議，討論公司的多抗原識別（TAR）T細胞平臺和臨牀開發。

要在線觀看活動，投資者可以通過Marker的投資者關係網站「活動和演講」下注冊並訪問網絡廣播。

關於Marker Therapeutics，Inc. Marker Therapeutics，Inc.是一家位於德克薩斯州休斯頓的臨牀階段免疫腫瘤公司，專門開發用於治療血液惡性腫瘤和實體瘤的下一代基於T細胞的免疫療法。該公司成立於貝勒醫學院，招募了200多名患者，涵蓋各種血液學和實體腫瘤適應症，臨牀試驗表明，該公司的自身和同種異源MAR-T細胞產品耐受性良好，並表現出持久的臨牀反應。Marker的目標是向市場推出新型T細胞療法並改善患者預后。爲了實現這些目標，公司優先考慮保留財務資源並專注於卓越運營。Marker獨特的T細胞平臺得到了支持癌症研究的美國州和聯邦機構的非稀釋資金的加強。

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前瞻性陳述本新聞稿包含出於1995年私人證券訴訟改革法案安全港條款的目的的前瞻性陳述。本新聞稿中有關公司預期、計劃、業務前景或未來業績的陳述，以及有關對任何未來事件、條件、業績或其他事項所做的假設或預期的任何其他陳述，均為「前瞻性陳述」。前瞻性陳述包括有關我們的意圖、信念、預測、前景、分析或當前預期的陳述，除其他外，涉及：我們的研究、開發和監管活動以及與我們的非工程多抗原識別T細胞療法相關的預期;這些計劃的有效性或可能的應用範圍以及潛在的療效和疾病治療的安全性;以及候選產品臨牀試驗的時間、進行、中期結果公告和結果，包括用於治療淋巴瘤患者的MT-601。前瞻性陳述本質上受風險、不確定性和其他因素的影響，可能導致實際結果與此類陳述中所述結果存在重大差異。此類風險、不確定性和因素包括但不限於公司最近的10-K、10-Q表格和其他SEC文件中列出的風險，這些文件可通過EDGAR（WWW.SEC. GOV）獲取。公司不承擔更新其前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非法律要求，否則在本新聞稿發佈之日后。

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