EyePoint將於2025年8月6日報告2025年第二季度財務業績

馬薩諸塞州沃特鎮2025年7月30日（環球新聞網）-- EyePoint Pharmaceuticals，Inc.（納斯達克：EYPT）是一家致力於開發和商業化創新療法以改善嚴重視網膜疾病患者的生活的公司，今天宣佈將於美國東部時間2025年8月6日星期三上午8：30舉辦電話會議和網絡直播，報告其2025年第二季度財務業績並重點介紹最近的企業發展。

要訪問實時電話會議，請使用音頻會議鏈接註冊：https://register-conf.media-server.com/register/BI2f02d8b4966b40da83f2ef4135b2ba78。活動的現場音頻網絡廣播可通過公司網站www.eyepointpharma.com的投資者部分訪問。電話會議結束后，公司網站上還將提供網絡廣播重播。

關於EyePoint

EyePoint Pharmaceuticals，Inc（納斯達克：EYPT）是一家臨牀階段生物製藥公司，致力於開發和商業化創新療法，以改善嚴重視網膜疾病患者的生活。該公司的領先候選產品DURAVYU™是一種創新的研究性持續給藥治療方法，在下一代生物可蝕Durasert E™技術中結合了伏羅拉尼（一種選擇性且受專利保護的酪氨酶抑制劑（TKI））。在迄今為止可靠的安全性和有效性數據的支持下，DURAVYU目前正在兩項針對潮濕年齡相關性視網膜變性（wet AMD）的3期關鍵試驗中進行評估，預計2026年數據。DURAVYU還完成了一項針對糖尿病性視網膜病變（DM）的積極II期臨牀試驗，III期關鍵規劃正在進行中。儘管採用了目前的治療方法，但從長遠來看，患有慢性AMD和DM的患者仍然傾向於失去視力，而慢性AMD是美國50歲及以上人羣視力喪失的主要原因。

該公司致力於與視網膜界合作，改善患者生活，同時創造長期價值，三十年來批准了四種藥物，並通過EyePoint創新治療了數萬隻眼睛。

EyePoint總部位於馬薩諸塞州沃特敦，在馬薩諸塞州新橋設有商業製造工廠。

Vorolanib由Betta Pharmaceuticals旗下Equinox Sciences獨家授權EyePoint，用於中國、澳門、香港和臺灣以外的所有眼科疾病的本地化治療。

DURAVYU™已被FDA有條件地接受為EYP-1901的專有名稱。DURAVYU是一種研究候選產品;尚未獲得FDA批准。FDA的批准和潛在批准的時間軸尚不確定。

投資者：

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