胰腺癌2a期研究与Can-Fite的Namodenoson达到50%以上入组里程碑

主要终点是安全性；Namodenoson 继续表现出良好的安全性

以色列拉马特甘，2025 年 7 月 30 日（GLOBE NEWSWIRE）——Can-Fite BioPharma Ltd. （纽约证券交易所股票代码：CANF）（特拉维夫证券交易所股票代码：CANF）是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发用于治疗癌症和炎症疾病的专有小分子药物，该公司今天宣布，其 Namodenoson 治疗胰腺癌的 2a 期试验中实现了超过 50% 的入组率里程碑。

这项IIa期研究是一项多中心、开放标签试验，入组对象为接受过至少一线既往治疗后病情出现进展的晚期胰腺腺癌患者。该研究旨在评估Namodenoson在该患者群体中的安全性（主要终点）、临床活性和药代动力学（PK）。受试者接受Namodenoson口服治疗，剂量为25毫克，每日两次，连续28天为一个疗程。患者接受定期安全性监测，迄今为止，Namodenoson已显示出良好的安全性。该研究由以色列拉宾医学中心大卫杜夫中心的著名肿瘤学家、关键意见领袖Salomon Stemmer教授领导。

Can-Fite BioPharma 首席科学官 Pnina Fishman 博士表示：“这一里程碑反映了研究人员和患者对探索 Namodenoson 作为治疗最致命、最具侵袭性的癌症之一的潜在疗法的浓厚兴趣。我们对患者入组速度感到鼓舞，并将继续致力于推动 Namodenoson 成为胰腺癌患者急需的治疗选择。”

Namodenoson 是一种高选择性 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂，已显示出令人信服的安全性，并在临床前胰腺癌模型中显示出抗肿瘤活性。该药物目前也正在临床试验中评估其用于治疗晚期肝癌的效果。

Namodenoson 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 颁发的治疗胰腺癌的孤儿药称号。

关于 Can-Fite BioPharma Ltd.

Can-Fite BioPharma Ltd.（纽约证券交易所代码：CANF）（特拉维夫证券交易所代码：CANF）是一家处于临床后期阶段的药物研发公司，其平台技术旨在满足癌症、肝病和炎症性疾病治疗领域数十亿美元的市场需求。该公司的主要候选药物Piclidenoson近期公布了其治疗银屑病的3期临床试验的最终结果，并已启动一项关键的3期临床试验。Can-Fite的肝病药物Namodenoson目前正在进行肝细胞癌(HCC)的3期临床试验、治疗MASH的2b期临床试验以及治疗胰腺癌的2a期临床试验。Namodenoson已获得美国和欧洲的孤儿药资格认定，以及美国食品药品监督管理局(FDA)授予的HCC二线治疗快速通道资格认定。此外，Namodenoson还被证明可能用于治疗结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤等其他癌症。该公司的第三款候选药物CF602已在治疗勃起功能障碍方面显示出疗效。该药物安全性优异，迄今为止已在1,600多名患者身上开展了临床研究。欲了解更多信息，请访问： www.can-fite.com 。

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