Larimar Therapeutics 宣布拟进行承销公开发行

宾夕法尼亚州巴拉辛威德，2025年7月29日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于开发复杂罕见疾病疗法的临床阶段生物技术公司Larimar Therapeutics, Inc.（“Larimar”）（纳斯达克股票代码：LRMR）今天宣布，公司已开始承销其普通股的公开发行，并向选择发行普通股的某些投资者发行预先出资的认股权证，以代替普通股。此外，Larimar预计将授予承销商30天的选择权，以公开发行价减去承销折扣和佣金的价格购买拟议发行中最多15%的额外证券。拟议发行中的所有普通股和预先出资的认股权证均由Larimar出售。拟议发行取决于市场和其他条件，并且无法保证发行是否或何时完成，也无法保证拟议发行的实际规模或条款。

Leerink Partners 和 Guggenheim Securities 担任此次拟议发行的联席账簿管理人。

Larimar 打算将拟议发行的净收益用于支持 nomlabofusp 和其他候选药物的开发，以及用于营运资金和一般公司用途，包括研发费用和商业化前费用。

本次拟议发行依据美国证券交易委员会（“SEC”）于2024年5月24日宣布生效的S-3表格（文件编号：333-279275）的搁置注册声明进行。与本次拟议发行相关的初步招股说明书补充文件及随附招股说明书将提交给SEC，并可在其网站www.sec.gov上免费获取。初步招股说明书补充文件及随附招股说明书的副本（如有提供）可从Leerink Partners LLC获取，收件人：Syndicate Department，地址：53 State Street, 40th Floor, Boston, Massachusetts 02109，电话：(800) 808-7525，分机号：6105，电子邮件：syndicate@leerink.com。或联系古根海姆证券有限责任公司 (Guggenheim Securities, LLC)，收件人：股权辛迪加部门 (Equity Syndicate Department)，地址：纽约州纽约市麦迪逊大道 330 号⁸楼，邮编 10017，电话：(212) 518-9544，邮箱：GSEquityProspectusDelivery@guggenheimpartners.com。本次发行的最终条款将在提交给美国证券交易委员会 (SEC) 的最终招股说明书补充文件中披露。

本新闻稿不构成出售该等证券的要约或购买该等证券的要约邀请，亦不构成在任何州或司法管辖区出售该等证券，在该等州或司法管辖区的证券法登记或取得资格之前，此类要约、邀请或出售属非法行为。

关于Larimar Therapeutics, Inc.

Larimar Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：LRMR）是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发复杂罕见疾病的治疗方法。Larimar 的先导化合物 nomlabofusp 正在开发中，有望用于治疗弗里德赖希共济失调症。Larimar 还计划利用其细胞内递送平台设计其他融合蛋白，以治疗其他以细胞内生物活性化合物缺乏为特征的罕见疾病。

关于前瞻性陈述的警告

本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述。诸如“可能”、“或许”、“将”、“应该”、“相信”、“预期”、“预计”、“估计”、“继续”、“预测”、“预报”、“计划”、“打算”等词语或类似表述，或关于意图、信念或当前预期的陈述均属于前瞻性陈述，反映了Larimar管理层当前的信念。此类前瞻性陈述包括但不限于市场状况、与拟议公开发行的完成情况、时间安排、规模、募集资金用途（按预期条款或全部条款）有关的陈述，以及授予承销商购买额外普通股的选择权的陈述。这些声明并非对未来业绩的保证，并且受某些风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果和事件与此类前瞻性声明所示的结果和事件存在重大不利差异，包括但不限于：与市场条件和与拟议公开发行有关的惯例成交条件的满足有关的风险和不确定性、拟议公开发行是否按预期条款完成或完全完成、与拟议公开发行有关的其他风险和不确定性，以及“风险因素”部分和与向美国证券交易委员会提交的拟议公开发行相关的初步招股说明书补充文件以及我们向美国证券交易委员会提交的其他文件（可在www.sec.gov上查阅）中其他部分中列出的风险和不确定性，包括但不限于 Larimar 的定期报告，包括 Larimar 最新的 10-K 表年度报告、10-Q 表后续季度报告和 8-K 表当前报告。我们在本公告中做出的任何前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的观点，Larimar 不承担更新前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是本新闻稿发布之日后的其他情况，除非适用法律另有要求。

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生命科学顾问
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