IMUNON將於2025年8月5日星期二舉行2025年第二季度財務業績和業務更新電話會議

新澤西州勞倫斯維爾2025年7月29日（環球新聞網）-- IMUNON，Inc.（納斯達克：IMNN）是一家處於DNA介導免疫療法后期開發的臨牀階段公司，宣佈該公司將於美國東部時間2025年8月5日星期二上午11：00召開電話會議，討論截至2025年6月30日的第二季度財務業績，並提供IMNN-001（一種基於DNA的白細胞素-12（IL-12）免疫療法）臨牀開發計劃的最新情況，包括推進IMNN-001開發計劃的進展晚期卵巢癌3期臨牀試驗。

要參加電話會議，感興趣的各方可以撥打833-816-1132（免費電話/北美）或412-317-0711（國際/長途電話）並詢問IMUNON 2025年第二季度財務業績電話會議。這里還可以提供此次通話的網絡直播。

該通話將存檔重播至2025年8月19日，可以撥打877-344-7529（美國免費電話）、855-669-9658（加拿大免費電話）或412-317-0088（國際電話）使用重播訪問代碼9465184訪問。通話的音頻重播也將在這里提供90天。

關於IMUNON

IMUNON是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於推進一系列創新治療方法，利用人體的自然機制，對多種人類疾病產生安全、有效和持久的反應，構成與傳統療法的差異化方法。IMUNON正在開發其各種形式的非病毒DNA技術。第一種治療方法TheraPlas®是爲了基於基因輸送細胞因子和其他治療蛋白質而開發的，用於治療免疫學方法被認為有前途的實體腫瘤。第二種模式PlaCCine®是爲了病毒抗原的基因遞送而開發的，可以引發強烈的免疫反應。

該公司的領先臨牀項目IMNN-001是一種基於DNA的免疫療法，用於局部治療晚期卵巢癌，已完成多項臨牀試驗，包括一項2期臨牀試驗（OvATION 2）。該公司第三階段關鍵研究（稱為OvATION 3）的第一個試驗地點於2025年第二季度啟動。IMNN-001的工作原理是指示身體在腫瘤部位產生安全、持久水平的強效抗癌分子，例如白細胞素-12和干擾素γ。此外，該公司還完成了COVID-19加強疫苗（IMNN-101）的首次人體研究的給藥。該公司將繼續利用這些模式，直接或通過合作伙伴關係推進載體DNA的技術前沿，以更好地為難以治療的患者服務。欲瞭解更多信息，請訪問www.imunon.com。

前瞻性陳述

IMUNON希望通知讀者，本新聞稿中的前瞻性陳述是根據1995年《私人證券訴訟改革法案》的「安全港」條款做出的。除歷史事實陳述外的所有陳述，包括但不限於有關公司重新遵守納斯達克持續上市要求的能力的陳述、公司臨牀試驗的入組時間、公司開發的任何療法滿足未滿足醫療需求的潛力、公司產品的市場潛力（如果獲得批准）我們候選產品的潛在功效和安全性，以及公司對其開發計劃的計劃和期望，都是前瞻性陳述。我們通常通過使用「可能」、「將」、「預期」、「計劃」、「預期」、「估計」、「意圖」和類似表達（以及提及未來事件、條件或情況的其他詞語或表達）來識別前瞻性陳述，幷包括有關我們計劃的股票拆分的陳述。請讀者注意，此類前瞻性陳述涉及風險和不確定性，包括但不限於與反向股票分割產生預期效果相關的風險和不確定性，我們重新遵守納斯達克上市要求的能力，我們的股票在納斯達克的潛在退市，與研發活動和臨牀試驗過程中不可預見的變化相關的風險和不確定性，包括中期結果不一定代表最終結果;分析中期臨牀數據的不確定性和困難;進行臨牀試驗的重大費用、時間和失敗風險; IMUNON評估其未來發展計劃的必要性;客户、供應商、競爭對手或監管機構可能採取的行動;以及IMUNON向美國證券交易委員會提交的文件中不時詳細介紹的其他風險。除非法律要求，否則IMUNON不承擔任何義務更新或補充因后續事件、新信息或其他原因而變得不真實的前瞻性陳述。

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