Immutep将在2025年世界肺癌大会上展示正在进行中的TACTI-004关键试验海报

澳大利亚悉尼，2025 年 7 月 29 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Immutep Limited (ASX: IMM; NASDAQ: IMMP)（“Immutep”或“公司”），一家针对癌症和自身免疫性疾病的后期免疫疗法公司，今天宣布即将在 2025 年 9 月 6 日至 9 日在西班牙巴塞罗那举行的 IASLC 2025 世界肺癌大会 (WCLC) 上进行关键 TACTI-004 (KEYNOTE-F91) III 期试验的海报展示。

正在进行的临床试验海报包含TACTI-004 III期临床试验的概述和研究设计，该试验评估了该公司的抗原呈递细胞(APC)激活剂eftilagimod alfa (efti)与默沙东(Merck & Co., Inc.，美国新泽西州拉威市)的抗PD-1药物KEYTRUDA® (pembrolizumab)和化疗联合用于晚期或转移性非小细胞肺癌(1L NSCLC)患者的一线治疗。该全球试验将在超过25个国家的150多个临床地点招募约750名患者，无论其PD-L1表达情况如何（肿瘤比例评分或TPS为0-100%），肿瘤类型包括鳞状和非鳞状。

Immutep 首席营销官 Stephan Winckels 医学博士、哲学博士表示： “我们迄今为止与肺癌领域的医生们的合作，包括在巴黎的 ELCC 和芝加哥的 ASCO，都获得了令人鼓舞的反馈，一致认为 efti 是一种安全、易于给药的免疫疗法，并且在两项一线 NSCLC 试验中表现出了强大的疗效。我们期待在 WCLC 和 ESMO 继续围绕关键的 TACTI-004 III 期临床试验进行研究者讨论，该试验有可能改变晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗模式，无论其 PD-L1 表达情况如何。”

海报展示详情：
标题：TACTI-004，一项 Eftilagimod Alfa 联合 Pembrolizumab (P) + 化疗 (C) 与安慰剂 + P + C 治疗一线 NSCLC 的 3 期临床试验
演讲者：德国法兰克福大学医院 Martin Sebastian 博士
会议：正在进行的临床试验
日期和时间：2025 年 9 月 9 日星期二上午 10:00（欧洲中部夏令时间）

演讲结束后，海报将在Immutep 网站的海报和出版物部分发布。

关于 Eftilagimod Alfa（efti）
Efti 是 Immutep 专有的可溶性 LAG-3 蛋白和 MHC II 类激动剂，可刺激先天性和适应性免疫，用于治疗癌症。作为首创的抗原呈递细胞 (APC) 激活剂，efti 可与 APC 上的 MHC（主要组织相容性复合体）II 类分子结合，从而激活和增殖 CD8+ 细胞毒性 T 细胞、CD4+ 辅助性 T 细胞、树突状细胞、NK 细胞和单核细胞。它还能上调 IFN-ƴ 和 CXCL10 等关键生物分子的表达，进一步增强免疫系统的抗癌能力。

Efti 目前正在评估其用于治疗多种实体瘤，包括非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 和转移性乳腺癌。其良好的安全性使其能够进行多种联合治疗，包括与抗 PD-[L]1 免疫疗法和/或化疗联合治疗。Efti 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予的一线 HNSCC 和一线 NSCLC 快速通道资格。

关于Immutep
Immutep是一家后期生物技术公司，致力于开发针对癌症和自身免疫性疾病的新型免疫疗法。公司在淋巴细胞激活基因3 (LAG-3) 相关疗法的理解和发展方面处于领先地位，其多元化的产品组合充分利用了LAG-3刺激或抑制免疫反应的能力。Immutep致力于利用其专业知识为有需要的患者提供创新的治疗方案，并为股东实现价值最大化。欲了解更多信息，请访问www.immutep.com 。

KEYTRUDA® 是美国新泽西州拉威市 Merck & Co., Inc. 的子公司 Merck Sharp & Dohme LLC 的注册商标。

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