Iterum Therapeutics将于2025年8月5日公布2025年第二季度财务结果。

爱尔兰都柏林和芝加哥，2025 年 7 月 29 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Iterum Therapeutics plc（纳斯达克股票代码：ITRM）（公司），一家专注于提供下一代口服和静脉注射抗生素以治疗社区和医院环境中由多重耐药病原体引起的感染的公司，今天宣布公司将于 2025 年 8 月 5 日星期二美国金融市场开盘前公布其 2025 年第二季度财务业绩。管理层将于当天美国东部时间上午 8:30 召开电话会议，讨论公司的财务业绩并提供业务最新情况。

如需收听此次电话会议，请拨打 833-470-1428（国内）或 404-975-4839（国际），并参考接入码 740801。如需预先注册，请访问以下链接： https://events.q4inc.com/attendee/143945533 。电话会议结束后，您可以在公司网站www.iterumtx.com的“投资者”板块下的“财务与文件”部分收听音频网络直播。

关于Iterum Therapeutics plc

Iterum Therapeutics plc 专注于提供差异化抗感染药物，旨在应对全球多重耐药病原体危机，显著改善全球受严重及危及生命疾病影响人群的生活。Iterum 正在推进其首款化合物舒洛培南 (sulopenem) 的开发，这是一种新型培南类抗感染化合物，拥有口服和静脉注射两种剂型。舒洛培南已证明在体外对多种耐其他抗生素的革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和厌氧菌均具有强效活性。 Iterum 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准其 ORLYNVAH™（口服舒洛培南）的新药申请 (NDA)，用于治疗由指定微生物大肠杆菌、肺炎克雷伯菌或奇异变形杆菌引起的无并发症尿路感染，适用于口服抗菌药物治疗选择有限或无其他选择的成年女性。此外，Iterum 的口服和静脉注射舒洛培南制剂已获得合格传染病产品 (QIDP) 和快速通道资格，可用于治疗七种适应症。欲了解更多信息，请访问www.iterumtx.com 。

投资者联系方式：
朱迪·马修斯
首席财务官
312-778-6073
IR@iterumtx.com