Radiopharm Theranostics報告2025財年財務業績和業務更新

在DSMC積極建議將Lu 177劑量遞增至60 mCi后，有望完成RAD 204前兩個隊列的入組

有望完成RAD 202治療晚期HER 2陽性實體瘤的1期「HEAT」試驗的第一個隊列入組

美國FDA授予RAD 101快速通道認證，以區分複發性疾病和腦轉移瘤的治療效果

Cash Runway到2026年年中的確認指導

澳大利亞悉尼，2025年7月29日（環球新聞網）-- Radiopharm Theranostics（ASX：RAD，納斯達克：RADX，「Radiopharm」或「公司」）是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於開發創新性腫瘤放射性藥物，用於醫療需求未得到滿足的領域，今天宣佈了截至2025年6月30日的財年財務業績，並提供了公司最新動態。

Radiopharm Theranostics首席執行官兼董事總經理Riccardo Canevari表示：「在上一個季度，我們繼續在整個管道中以紀律和動力執行，推進了我們的治療和診斷放射性藥物項目的關鍵里程碑。」「我們對開發工作的速度和效率感到鼓舞。本季度值得注意的成就包括FDA對RAD 101的快速指定、DS MC批准繼續使用更高劑量的RAD 204、採購關鍵放射性同位素的多項供應協議以及我們整個臨牀管道中有意義的臨牀進展。這些里程碑反映了我們堅定不移地致力於提供精確、有針對性的放射性藥物解決方案，這些解決方案有可能改變癌症護理。展望未來，我們預計2025年剩余時間內將出現許多重要的臨牀和企業里程碑。」

計劃和業務更新

177 Lu-RAD 204-用鑥177放射性標記的靶向PD-L1的納米抗體

177 Lu-RAD 202-用鑥177放射性標記的靶向HER 2的納米抗體

18F-RAD 101-用氟-18放射性標記的小分子靶向脂肪酸合酶

Ga68-RAD 301-放射性標記的靶向a v B-整聯蛋白的肽

臨牀前資產

業務更新

財務更新

以下是附錄4C現金流報告摘要：

根據上市規則4.7C，如附錄4C第6.1項所詳述，向關聯方及其聯繫人支付的款項包括在日常業務過程中按商業費率向執行董事和非執行董事支付的董事袍金報酬，不包括自付費用的報銷。

關於Radiopharm Theranostics

Radiopharm Theranostics是一家臨牀階段放射治療公司，開發世界一流的創新放射性藥物產品平臺，用於醫療需求高度未滿足的領域的診斷和治療應用。Radiopharm在ASX（RAD）和NASDAQ（RADX）上市。該公司擁有一系列獨特且高度差異化的平臺技術，涵蓋用於治療癌症的肽、小分子和單克隆抗體。該臨牀項目包括一項針對多種實體瘤癌症（包括肺癌、乳腺癌和腦癌）的2期和三項1期試驗。請訪問radiopharmtheranostics.com瞭解更多信息。

執行主席Paul Hopper代表Radiopharm Theranostics董事會授權。

更多信息：

投資者：Riccardo Canevari首席執行官兼董事總經理P：+1 862 309 0293 E：rc@radiopharmtheranostics.com

Anne Marie Fields精密AZ（原名Stern IR）E：annemarie. precisionaq.com

媒體：Matt Wright NWR Communications P：+61 451 896 420 E：matt@nwrcommunications.com.au

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