熱門資訊> 正文
2025-07-28 16:24
预付 500 万美元,在短期认股权证全部行使后,可能获得总计高达 1000 万美元的潜在总收益
以色列拉马特甘,2025 年 7 月 28 日(GLOBE NEWSWIRE)——Can-Fite BioPharma Ltd.(纽约证券交易所股票代码:CANF)(特拉维夫证券交易所股票代码:CANF)(“Can-Fite”或“公司”),一家临床阶段生物技术公司,正在开发用于治疗癌症和炎症疾病的专有小分子药物管线,今天宣布向单一机构投资者公开发行 8,333,333 股公司美国存托股票(“ADS”)(或代替其的预先出资认股权证),以及短期认股权证,可购买最多 16,666,666 股 ADS,综合公开发行价为每股 ADS 0.60 美元(或代替其的预先出资认股权证)和随附的短期认股权证。短期认股权证的行权价格为每股美国存托凭证0.60美元,发行时即可行权,有效期为发行日后二十四个月。本次发行预计将于2025年7月29日左右完成,但须满足惯例成交条件。
HC Wainwright & Co. 担任此次发行的独家配售代理。
扣除配售代理费用及公司应付的其他发行费用前,预计公司此次发行的总收益约为500万美元。如果短期认股权证以现金方式全部行使,公司可能从这些短期认股权证中获得的额外总收益约为1000万美元。我们无法保证任何此类短期认股权证一定会被行使。Can-Fite 计划将净收益用于研发和临床试验,以及其他营运资金和一般公司用途。
上述证券由 Can-Fite 根据 F-1 表注册声明(文件编号 333-288890)发售和出售,该声明已于 2025 年 7 月 28 日由美国证券交易委员会(“SEC”)宣布生效。本次发售仅通过招股说明书的方式进行,招股说明书是本次发售生效注册声明的一部分。与本次发售相关的初步招股说明书已提交给 SEC。最终招股说明书的电子版可在 SEC 网站 http://www.sec.gov 上获取,或联系 HC Wainwright & Co., LLC(地址:纽约州纽约市公园大道 430 号 3 楼,邮编 10022),电话:(212) 856-5711,电子邮件: placements@hcwco.com 。
本新闻稿不构成出售要约或购买要约的邀请,亦不得在任何司法管辖区出售这些证券,如果在该等司法管辖区的证券法注册或取得资格之前,此类要约、邀请或出售属非法行为。
关于 Can-Fite BioPharma Ltd.
Can-Fite BioPharma Ltd.(纽约证券交易所代码:CANF)(特拉维夫证券交易所代码:CANF)是一家处于临床后期阶段的药物研发公司,其平台技术旨在满足癌症、肝病和炎症性疾病治疗领域数十亿美元的市场需求。该公司的主要候选药物Piclidenoson近期公布了其治疗银屑病的3期临床试验的最终结果,并已启动一项关键的3期临床试验。Can-Fite的肝病药物Namodenoson目前正在进行肝细胞癌(HCC)的3期临床试验、治疗MASH的2b期临床试验以及治疗胰腺癌的2a期临床试验。Namodenoson已获得美国和欧洲的孤儿药资格认定,以及美国食品药品监督管理局(FDA)授予的HCC二线治疗快速通道资格认定。此外,Namodenoson还被证明可能用于治疗结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤等其他癌症。该公司的第三款候选药物CF602已在治疗勃起功能障碍方面显示出疗效。该药物安全性优异,迄今为止已在1,600多名患者身上开展了临床研究。欲了解更多信息,请访问: www.can-fite.com 。
前瞻性陈述
本新闻稿可能包含前瞻性陈述,涉及 Can-Fite 对其产品开发工作、业务、财务状况、经营业绩、战略或前景等方面的预期、信念或意图。本新闻稿中的所有陈述,除与历史事实相关的陈述外,均为“前瞻性陈述”。前瞻性陈述可以通过使用前瞻性词语来识别,例如“相信”、“预期”、“打算”、“计划”、“可能”、“应该”或“预期”或其否定词或其他类似词语的变体,或者这些陈述并非严格涉及历史或当前事项。例如,公司在讨论发行完成、满足与发行相关的惯例成交条件、募集资金的预期用途以及在短期认股权证到期前行权时,即使用前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及截至其作出之日预期或预期的事件、活动、趋势或结果。由于前瞻性陈述涉及尚未发生的事项,这些陈述本质上受已知和未知风险、不确定性和其他因素的影响,这些因素可能导致 Can-Fite 的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。可能导致实际结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述中预期存在重大差异的重要因素包括但不限于:我们的市场和其他条件、亏损历史和对额外资本以资助我们运营的需求以及我们无法以可接受的条款获得额外资本或根本无法获得额外资本;现金流的不确定性和无法满足营运资金需求;我们的临床前研究、临床试验和其他产品候选物开发工作的启动、时间安排、进展和结果;我们将产品候选物推进到临床试验阶段或成功完成临床前研究或临床试验的能力;我们获得产品候选物的监管批准以及其他监管备案和批准的时间安排;我们产品候选物的临床开发、商业化和市场接受度;我们建立和维持战略伙伴关系及其他企业合作的能力;我们业务模式以及针对业务和候选产品的战略计划的实施情况;我们能够建立和维持涵盖我们候选产品的知识产权的保护范围,以及我们在不侵犯他人知识产权的情况下运营业务的能力;竞争公司、技术和我们的行业;与未能满足纽约证券交易所美国证券交易所持续上市要求相关的风险;以及关于以色列政治和安全局势对我们业务影响的声明。有关这些风险、不确定性和其他因素的更多信息,不时包含在 Can-Fite 于 2025 年 4 月 14 日向美国证券交易委员会提交的 20-F 表年度报告的“风险因素”部分以及向美国证券交易委员会提交的其他公开报告和定期向特拉维夫证券交易所提交的文件中。敬请现有和潜在投资者不要过分依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅在本新闻稿发布之日有效。 Can-Fite 不承担公开更新或审查任何前瞻性声明的义务,无论是否出现新信息、未来发展或其他原因,除非适用的证券法另有要求。
接触
坎菲特生物制药公司
莫蒂·法布斯坦
info@canfite.com
+972-3-9241114