普罗芬医疗将于8月14日发布2025年第二季度财务报告——随后将召开电话会议

多伦多，2025 年 7 月 24 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Profound Medical Corp. （纳斯达克股票代码：PROF；多伦多证券交易所代码：PRN）（“Profound”或“公司”），一家商业阶段医疗器械公司，致力于开发和销售用于消融病变组织的可定制、无切口疗法，将于 2025 年 8 月 14 日星期四收盘后公布其 2025 年第二季度财务业绩。

Profound 管理层将于美国东部时间下午 4:30 召开电话会议，回顾财务业绩并讨论该期间的业务发展。

2025年第二季度业绩电话会议详情：

日期：2025年8月14日，星期四

时间：美国东部时间下午 4:30

实时通话注册： https://register-conf.media-server.com/register/BId85901c392a54415b6f548e3faded51e

此次电话会议还将进行现场直播，并存档在公司网站www.profoundmedical.com的“投资者”部分的“网络广播”下。

关于 Profound Medical Corp.

Profound 是一家商业阶段的医疗器械公司，致力于开发和销售用于消融病变组织的可定制、无切口疗法。

Profound 正在将 TULSA-PRO ^®商业化，这项技术结合了实时 MRI、AI 增强计划、机器人驱动的经尿道超声和闭环温度反馈控制。使用 TULSA-PRO ^®系统进行的 TULSA 手术有可能成为整个前列腺疾病谱的主流治疗方式；适用于低危、中危和高危前列腺癌；同时患有前列腺癌和良性前列腺增生（“BPH”）的混合患者；仅患有 BPH 的男性；以及需要挽救治疗的放射复发局限性前列腺癌患者。TULSA 采用实时 MRI 引导，精确保护患者的排尿节制和性功能，同时通过精确的吸声技术杀死目标前列腺组织，该技术将前列腺组织缓慢加热至 55-57°C。TULSA 是一种无切口、无辐射的“一次性”手术，一次疗程仅需几个小时。几乎所有形状和大小的前列腺都可以通过 TULSA 安全、有效且高效地进行治疗。该手术无出血，无需住院；大多数 TULSA 患者表示术后恢复很快，恢复了正常生活。TULSA-PRO ^®已获得 CE 认证、加拿大卫生部批准，并获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的 510(k) 批准。

Profound 还在商业化 Sonalleve ^® ，这是一个创新的治疗平台，已获得 CE 认证，用于治疗子宫肌瘤和骨转移的姑息性疼痛。Sonalleve ^®还已获得中国国家药品监督管理局的批准，用于无创治疗子宫肌瘤，并已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的人道主义设备豁免批准，用于治疗骨样骨瘤。Profound 正处于探索 Sonalleve ^®其他潜在治疗市场的早期阶段，该技术已在这些市场中显示出临床应用前景，例如腹部癌症的无创消融和癌症热疗。

如需了解更多信息，请联系：

斯蒂芬·基尔默
投资者关系
skilmer@profoundmedical.com
电话：647.872.4849