CervoMed將在AAIC 2025上展示2b期RewinD-LB研究的新數據，並於2025年7月28日主辦電話會議

繼2025年阿爾茨海默病協會國際會議®（AAIC）上的最新演講后，公司將在擴展階段32周分享主要終點結果

電話會議和網絡廣播將於美國東部時間7月28日星期一上午8：00舉行

波士頓，2025年7月24日（環球新聞網）-- CervoMed Inc.（納斯達克：CRVO）是一家專注於開發年齡相關神經系統疾病治療方法的臨牀階段公司，今天宣佈，該公司將於美國東部時間7月28日星期一上午8：00舉辦電話會議和網絡廣播，分享新結果，包括擴展階段32周的主要終點結果，該研究來自Neflamapimod治療路易體癡呆症（DLB）的2b期RewinD-LB研究。您可以在此處找到AAIC 2025上即將舉行的最新演講的詳細信息。

電話會議/網絡廣播詳細信息公司將於美國東部時間2025年7月28日星期一上午8：00舉辦電話會議和網絡廣播，並進行幻燈片演示。要註冊網絡廣播，請單擊此處。參與者應撥打1-877-425-9470（國內）或1-201-389-0878（國際），代碼13755139。

要訪問Call me™功能（可避免需要等待接線員），請單擊此處。

現場網絡廣播和重播將在公司網站https://www.cervomed.com的投資者關係部分的「活動與演示」下提供。

關於Lewy Bodies癡呆症的RewinD-LB 2b期研究和下一步RewinD-LB臨牀研究是一項隨機、16周、雙盲、安慰劑對照臨牀研究，評估口服neflamapimod（40毫克，每日三次），以及為期32周的僅neflamapimod治療擴展階段，在159名DLB患者中進行。根據血漿Ptau 181水平評估，患有阿爾茨海默病共同病理的患者被排除在研究之外。與患有「純粹」DLB的患者（在任何特定時間可能佔總診斷DLB患者人羣的50%）相比，患有AD合併病理的DLB患者的海馬體存在顯着的、不可逆轉的神經元損失，從而限制了對治療的反應。該研究的主要結果指標是臨牀癡呆症評級-方框總和的變化，次要終點包括阿爾茨海默病合作研究- CGIC、Timed Up and Go測試和認知測試組合。RewinD-LB研究主要由美國國立衞生研究院國家老齡化研究所提供的2130萬美元贈款資助，預計這筆資金將在研究過程中根據費用發生而支付。該研究包括美國、英國和荷蘭的43個地點。完成16周研究初始階段的參與者能夠繼續參與研究，同時在額外的32周擴展階段接受奈弗拉馬莫德治療，在此期間，在前16周內進行了與初始階段相同的療效評估。

關於CervoMed CervoMed是一家臨牀階段公司，專注於開發與年齡相關的神經系統疾病的治療方法。該公司目前正在開發neflamapimod，這是一種研究性、口服給藥的小分子腦滲透劑，可抑制p38絲裂原激活的蛋白酶阿爾法。Neflamapimod有潛力治療突觸功能障礙，這是導致DLB疾病和某些其他主要神經系統疾病的潛在神經退行性過程的可逆方面。Neflamapimod目前正在DLB患者的2b期研究中進行評估。

投資者聯繫方式：PJ Kelleher LifeSci Advisors Investors@cervomed.com 617-430-7579

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