CervoMed将于2025年AAIC会议期间发布RewinD-LB IIb期研究的新数据，并于2025年7月28日召开电话会议

公司将在 2025 年阿尔茨海默病协会国际会议^® (AAIC) 上发布最新突破性成果后，分享扩展期第 32 周的主要终点结果

电话会议和网络直播将于美国东部时间 7 月 28 日星期一上午 8:00 举行

波士顿，2025年7月24日（环球新闻社）——专注于开发治疗年龄相关性神经系统疾病的临床阶段公司CervoMed Inc.（纳斯达克股票代码：CRVO）今日宣布，公司将于美国东部时间7月28日星期一上午8:00举行电话会议和网络直播，分享neflamapimod治疗路易体痴呆(DLB)的2b期RewinD-LB研究的最新结果，包括扩展期32周的主要终点结果。即将在AAIC 2025上发布的最新报告详情，请点击此处。

电话会议/网络直播详情
公司将于2025年7月28日星期一美国东部时间上午8:00举行电话会议及网络直播，并播放幻灯片。如需注册网络直播，请点击此处。参与者请拨打1-877-425-9470（国内）或1-201-389-0878（国际），代码为13755139。

要使用 Call me™ 功能，避免等待接线员，请单击此处。

现场网络直播和重播将在公司网站https://www.cervomed.com的投资者关系部分的“活动和演示”下提供。

关于 RewinD-LB 路易体痴呆症 2b 期研究及后续步骤
RewinD-LB 临床研究是一项随机、16 周、双盲、安慰剂对照的临床研究，在 159 名 DLB 患者中评估口服 neflamapimod（40 毫克，每日三次）和 32 周仅使用 neflamapimod 治疗的扩展期。根据血浆 ptau181 水平评估的患有阿尔茨海默病合并症的患者被排除在研究之外。与“纯”DLB 患者（在任何特定时间可能占确诊 DLB 患者总数的 50%）相比，患有 AD 合并症的 DLB 患者的海马体中有严重的不可逆神经元丢失，这限制了患者对治疗的反应。该研究的主要结果指标是临床痴呆评定量表 - 总和的变化，次要终点包括阿尔茨海默病合作研究 - CGIC、计时起立行走测试和认知测试组。 RewinD-LB 研究主要由美国国立卫生研究院 (NIH) 国家老龄化研究所提供的 2130 万美元资助，预计将在研究期间随着成本的产生而支付。该研究涵盖美国、英国和荷兰的 43 个研究中心。完成 16 周初始阶段的参与者可以继续参与研究，同时接受 neflamapimod 治疗，并额外进行 32 周的扩展阶段。在扩展阶段的前 16 周，将进行与初始阶段相同的疗效评估。

关于 CervoMed
CervoMed 是一家临床阶段公司，专注于开发与年龄相关的神经系统疾病的治疗方法。该公司目前正在开发一种名为 neflamapimod 的在研口服小分子脑渗透剂，可抑制 p38 丝裂原活化蛋白激酶 α。neflamapimod 有望治疗突触功能障碍，突触功能障碍是导致弥漫性胸膜性白内障 (DLB) 和某些其他主要神经系统疾病的潜在神经退行性病变的可逆性方面。neflamapimod 目前正在开展一项针对 DLB 患者的 2b 期临床研究。

投资者联系方式：
PJ凯莱赫
生命科学顾问
Investors@cervomed.com
617-430-7579

媒体
Argot Partners
cervomed@argotpartners.com
212-600-1902