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2025-07-24 12:00
加利福尼亚州埃默里维尔,2025 年 7 月 24 日(GLOBE NEWSWIRE)-- 4D Molecular Therapeutics(纳斯达克股票代码:FDMT、4DMT 或公司)是一家领先的后期生物技术公司,致力于推进持久和针对疾病的治疗方法,有可能改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处,今天宣布在第 43届美国视网膜专家协会(ASRS)年度科学会议上进行演讲,该会议将于 2025 年 7 月 30 日至 8 月 2 日在加利福尼亚州长滩举行。
ASRS 2025演示详情:
标题: | SPECTRA 2a 期临床试验中期结果:评估玻璃体内注射 4D-150 治疗成人糖尿病性黄斑水肿* |
日期/时间: | 2025 年 7 月 31 日星期四(太平洋时间上午 11:35 – 11:38) |
主讲人: | David Almeida,医学博士、MBA、博士、DABO、FRCSC、FASRS、伊利视网膜研究中心,宾夕法尼亚州 |
*包括 52 周主要终点分析和 60 周分析(截至 2025 年 5 月 2 日数据截止日期,所有患者均已达到 60 周)
标题: | PRISM 2b 期临床试验评估玻璃体内注射 4D-150 对新生血管性年龄相关性黄斑变性成人患者的疗效:52 周结果 |
日期/时间: | 2025 年 8 月 1 日星期五(太平洋时间上午 11:24 – 11:27) |
主讲人: | John A. Wells,医学博士,美国外科学院院士,南卡罗来纳州帕尔梅托视网膜中心 |
演示文稿也将在 4DMT 网站上发布: https://4dmoleculartherapeutics.com/pipeline/#posters-and-publications
关于 4DMT
4DMT 是一家领先的后期生物技术公司,致力于开发持久且靶向疾病的疗法,有望改变治疗模式,为患者带来前所未有的益处。该公司的主导候选产品 4D-150 旨在成为一种骨干疗法,通过单次安全的玻璃体内注射提供多年持续的抗 VEGF(阿柏西普和抗 VEGF-C)递送,为治疗致盲性视网膜血管疾病奠定基础,从而大幅减轻目前推注的治疗负担。该公司 4D-150 的主要适应症是湿性年龄相关性黄斑变性,目前正处于 3 期研发阶段;其次是糖尿病性黄斑水肿。该公司的第二个候选产品是 4D-710,这是第一个已知的基因药物,证明通过气雾剂递送后,CFTR 转基因能够成功递送至囊性纤维化患者肺部并实现表达。 4D Molecular Therapeutics™、4DMT™、Therapeutic Vector Evolution™ 和 4DMT 徽标是 4DMT 的商标。
本公司所有候选产品均处于临床或临床前开发阶段,尚未获得美国食品药品监督管理局或任何其他监管机构的上市批准。本公司不保证候选产品针对其正在研究的治疗用途的安全性或有效性。
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