Ikena Oncology和Inmagene BiopharmPharmaceuticals宣佈任命Kristin Yarema博士擔任合併后公司首席執行官

波士頓和聖地亞哥，2025年7月23日（環球新聞網）-- Ikena Oncology，Inc.（納斯達克股票代碼：IKNA）（「Ikena」）和Inmagene生物製藥公司（「Inmagene」）今天宣佈任命Kristin Yarema博士預計完成后，擔任合併后公司ImageneBio（「Imagene」）的首席執行官。

「我們很高興歡迎Yarema博士加入團隊。Kristin正在為團隊帶來專業知識，這將推動公司和我們的主導計劃IMG-007邁向重大里程碑，」Ikena董事兼合併后公司的持續董事會成員David Bonita評論道。「她作為上市公司首席執行官的經驗和商業領導力是這個團隊的寶貴補充。」

Yarema博士補充道：「在公司的這個關鍵時刻加入Imagene令人興奮。隨着我們繼續開發抗OX 40 IMG-007候選治療藥物，我們在自身免疫性和炎症性疾病方面面臨着巨大的機會。我們相信OX 40抑制是一種重要的新興機制，有可能治療一系列疾病，我們準備通過執行和跟蹤我們資產的差異化數據為我們的利益相關者創造價值。」她繼續説道：「我期待着與團隊合作並取得進展。」

克里斯汀·亞雷馬，博士，為Imagene帶來了二十多年的人類治療學領導經驗。Yarema博士最近擔任Poseida Therapeutics，Inc.總裁兼首席執行官以及董事會成員后加入了該團隊。（原納斯達克股票代碼：PSTX）是一家腫瘤、自身免疫和罕見病公司，成立於2024年1月，直至2025年1月被羅氏收購。在晉升爲首席執行官之前，克里斯汀於2023年加入Poseida，擔任細胞療法總裁。在加入Poseida之前，Yarema博士曾在生物技術和製藥領域擔任商業領導職務，包括2020年至2022年在Atara Biotherapeutics，Inc擔任首席商務官，Atara Biotherapeutics，Inc是一家上市的腫瘤學和自身免疫T細胞免疫治療公司。她還在安進擔任多個高級職位，包括炎症（自身免疫）、骨骼、腎臟病學、血液學、心血管、代謝和神經科學領域的副總裁和治療領域負責人，以及其他各種美國和全球商業領導職位，從2013年到2020年，職責不斷增加，包括美國皮膚病學和風濕病學的商業職責。她還在諾華工作了五年，擔任的職務包括全球主管、全球戰略營銷和全球項目主管、心血管和代謝與重症監護開發。她在管理諮詢公司麥肯錫公司（McKinsey & Company）開始了自己的行業生涯，為許多醫療保健公司提供戰略建議，最終擔任副校長。Yarema博士獲得了學士學位化學工程和學士學位斯坦福大學的英語和她的博士加州大學伯克利分校化學工程專業。除了在該行業的工作外，Yarema博士還擔任全球患者倡導組織乳糜瀉基金會和細胞和基因治療行業協會再生醫學聯盟的董事會成員。

該合併於2025年7月15日在Ikena年度會議上獲得股東批准，預計將於2025年7月底完成，同時承諾進行7500萬美元的私募融資。合併后的公司將以「ImageneBio，Inc.」的名義運營。並在納斯達克資本市場（「納斯達克」）以股票代碼「IMA」進行交易。

前瞻性陳述本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款含義內的「前瞻性陳述」，包括但不限於有關擬議合併、同時私募和預期反向股票拆分的結構、預期時間和完成的明確或暗示陳述;任何關於完成合並或同時私募的條件將得到滿足的明確或暗示聲明;合併完成后合併公司在納斯達克上市;反向股票分割的完成;對合並公司所有權結構的預期;對Ikena同步融資的結構、時間和完成的預期，包括投資者的投資金額、結束時間、預期收益以及對所有權結構的影響;合併后公司的未來運營，包括有關OX 40 IMG-007治療候選藥物潛力的聲明;合併后公司的性質、戰略和重點; IMG-007以及合併后公司的任何其他候選產品或平臺技術的開發和商業潛力和潛在效益;預期的臨牀前和臨牀藥物開發活動以及相關時間表，包括數據和其他臨牀結果的預期時間;根據Ikena的或有價值權協議和Inmagene的或有價值權協議收到收益的可能性;以及其他非歷史事實的陳述。本新聞稿中除歷史事實陳述外的所有陳述均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述自首次發佈之日起做出，並基於當時的預期、估計、預測和預測以及管理層的信念和假設。無法保證影響Ikena、Inmagene或此處擬議交易的未來發展將是預期的。前瞻性陳述受到許多風險和不確定性的影響，其中許多涉及Ikena無法控制的因素或情況。由於多種因素，Ikena的實際結果可能與前瞻性陳述中所述或暗示的結果存在重大差異，包括但不限於（i）擬議合併結束的條件未得到滿足或其中一方終止日期為2024年12月23日的協議和合並計劃的風險（「合併協議」），管理合並;（ii）擬議合併完成時間以及Ikena和Inmagene各自完成擬議合併的能力的不確定性;（iii）反向股票拆分的時間或完成的不確定性;（iv）由於匯率調整，Ikena股東和Inmagene股東持有合併后公司股份的風險可能比目前預期多或少;（v）與Ikena普通股的市場價格相對於匯率建議的價值相關的風險;（vi）交易產生的意外成本、費用或開支;（vi）因擬議合併或反向股票拆分的公告或完成而導致的潛在不良反應或業務關係變化;（八）與Inmagene平臺技術相關的不確定性，以及與候選產品的臨牀開發和監管批准相關的風險，包括啟動的潛在延迟，臨牀試驗的入組和完成;（ix）與合併后的公司無法獲得足夠的額外資本來繼續推進這些候選產品及其臨牀前項目相關的風險;（x）為產品獲得成功臨牀結果的不確定性可能因此產生的預期和意外成本;（xi）鑑於成功將候選產品推向市場所涉及的固有風險和困難，與候選產品和正在開發和預計將開發的臨牀前項目未能實現任何價值相關的風險;（xii）與可能未能實現擬議合併或反向股票分割的某些預期利益相關的風險，包括未來的財務和經營業績;（xiii）與Ikena財務結算流程相關的風險;（xiv）Ikena同時融資未完成的風險;（xv）發生任何事件的可能性，可能導致合併協議和任何與此相關的協議終止的變化或其他情況或條件;及（xvi）Ikena或有價值權利持有人和Inmagene或有價值權利持有人可能永遠不會根據Ikena或有價值權利協議收到任何收益的可能性。由於這些風險和不確定性，實際結果和事件發生的時間可能與此類前瞻性陳述中的預期存在重大差異。Ikena向SEC提交的定期文件中對這些和其他風險和不確定性進行了更全面的描述，包括Ikena向SEC提交的截至2024年12月31日年度10-K表格年度報告中題為「風險因素」的部分中描述的因素，Ikena隨后提交的10-Q表格報告以及424（b）（3）表格最終招股説明書於2025年6月11日向SEC提交。您不應過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在本文日期或前瞻性陳述中所示日期做出。除適用法律要求外，Ikena明確否認公開發布本文所載任何前瞻性陳述的任何更新或修訂的任何義務或承諾，以反映其對此預期的任何變化或任何此類陳述所基於的事件、條件或情況的任何變化。本新聞稿並不旨在總結對Ikena或Inmagene或合併后公司投資的所有條件、風險和其他屬性。

關於Inmagene生物製藥Inmagene是一家全球臨牀階段生物技術公司，開發免疫和炎症（「I & I」）疾病的新型療法。該公司的主要資產IMG-007是一種非消耗性抗OX 40單克隆抗體，最近完成了特應性皮炎和斑禿的2a期臨牀試驗。欲瞭解更多信息，請訪問www.inmagenebio.com。

關於Ikena Oncology Ikena Oncology®歷史上一直為有需要的患者開發針對癌症生長、擴散和治療耐藥性的節點的差異化療法。Ikena的目標是利用其深厚的機構知識和廣泛的工具，為正確的患者使用正確的模式有效地開發正確的藥物。如需瞭解更多信息，請訪問www.ikenaoncology.com。

關於IMG-007 IMG-007是一種人源化、皮下給藥、非消耗性IgG 1單克隆抗體，靶向OX 40。它具有沉默的抗體依賴性細胞介導的細胞毒性功能和延長的半衰期。OX 40-OX 40 L信號在T細胞激活、擴張和生存中發揮着關鍵作用，使其成為治療I & I疾病的有吸引力的靶點。在非臨牀研究中，IMG-007表現出對OX 40-OX 40 L信號傳遞的強效抑制作用。其皮下製劑在預期治療劑量水平下的半衰期為34.7天，支持不頻繁且方便給藥的潛力。在中重度特應性皮炎和重度斑禿患者中進行的2a期試驗中，IMG-007表現出持續的臨牀和藥效學活性，總體耐受性良好，沒有報告發熱或寒戰病例。IMG-007最初由HUTCHMED發現。

無要約或徵求本新聞稿不構成出售要約或徵求購買任何證券的要約，也不構成就擬議合併或其他事項徵求任何投票或批准。除非通過符合1934年證券交易法第10條要求的招股説明書以及根據適用法律的其他規定，否則不得發行證券。

Inmagene聯繫人：Anna Vardanyan vardanyana@inmagenebio.com

Ikena聯繫人：Rebecca Cohen rcohen@ikenaoncology.com